epoxomicin
Den här sidan gäller epoxomicin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är epoxomicin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H50N4O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 554.729
- InChIKey
- DOGIDQKFVLKMLQ-JTHVHQAWSA-N
- SMILES
- CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C(C)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)[C@@]1(C)CO1)[C@@H](C)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,3S)-2-[acetyl(methyl)amino]-N-[(2S,3S)-1-{[(2S,3R)-3-hydroxy-1-({(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl}amino)-1-oxobutan-2-yl]amino}-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-methylpentanamide RELATED
- N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-{(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl}-L-threoninamide EXACT
- N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-{(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl}-L-threoninamide RELATED
Definition
A tripeptide consisting of an Ile-Ile-Thr-NH2 sequence N-substituted on the threonamide amidic nitrogen with a (2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl group and with acetyl and methyl groups on the nitrogen of the isoleucine residue distal to the threonamide; a naturally occurring selective proteasome inhibitor with anti-inflammatory activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 134381-21-8
- pubmed: 10468620
- pubmed: 10843664
- pubmed: 12705480
- pubmed: 1468981
- pubmed: 25666501
- wikipedia.en: Epoxomicin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · proteasome inhibitor
- is_a · morpholines
- is_a · tripeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- morpholines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epoxomicin → morpholines
Originalregister
is_a · 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 - tripeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epoxomicin → tripeptide
Originalregister
is_a · 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 - proteasome inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epoxomicin → proteasome inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Epoxomicin Sensitizes Resistant Osteosarcoma Cells to TRAIL Induced Apoptosis.
- 3.The influence of epoxomicin, inhibitor of proteasomal proteolytic activity, on spermiogenesis in Chara vulgaris.
- 5.The selective proteasome inhibitors lactacystin and epoxomicin can be used to either up- or down-regulate antigen presentation at nontoxic doses.
- 7.Epoxomicin, a potent and selective proteasome inhibitor, exhibits in vivo antiinflammatory activity.
- 8.Epoxomicin, a new antitumor agent of microbial origin.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- epoxomicin → har källklassificeringen → proteasome inhibitor
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → är en typ av → morpholines
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → är en typ av → tripeptide
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → hänvisar till publikationen → Epoxomicin Sensitizes Resistant Osteosarcoma Cells to TRAIL Induced Apoptosis.
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → hänvisar till publikationen → The influence of epoxomicin, inhibitor of proteasomal proteolytic activity, on spermiogenesis in Chara vulgaris.
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → hänvisar till publikationen → The selective proteasome inhibitors lactacystin and epoxomicin can be used to either up- or down-regulate antigen presentation at nontoxic doses.
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → hänvisar till publikationen → Epoxomicin, a potent and selective proteasome inhibitor, exhibits in vivo antiinflammatory activity.
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
- epoxomicin → hänvisar till publikationen → Epoxomicin, a new antitumor agent of microbial origin.
Källversion 01672954-f27f-40b0-bffd-d693621bdce8 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Epoxomicin Sensitizes Resistant Osteosarcoma Cells to TRAIL Induced Apoptosis.
Hanikoglu F, Cort A, Ozben H, Hanikoglu A, Ozben T.
Anticancer Agents Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.2174/1871520615666150209111650The influence of epoxomicin, inhibitor of proteasomal proteolytic activity, on spermiogenesis in Chara vulgaris.
Kwiatkowska M, Wojtczak A, Popłońska K, Teodorczyk M.
Folia Histochem Cytobiol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal articleThe selective proteasome inhibitors lactacystin and epoxomicin can be used to either up- or down-regulate antigen presentation at nontoxic doses.
Schwarz K, de Giuli R, Schmidtke G, Kostka S, van den Broek M, Kim KB, Crews CM, Kraft R, Groettrup M.
J Immunol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.4049/jimmunol.164.12.6147Epoxomicin, a potent and selective proteasome inhibitor, exhibits in vivo antiinflammatory activity.
Meng L, Mohan R, Kwok BH, Elofsson M, Sin N, Crews CM.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1073/pnas.96.18.10403Epoxomicin, a new antitumor agent of microbial origin.
Hanada M, Sugawara K, Kaneta K, Toda S, Nishiyama Y, Tomita K, Yamamoto H, Konishi M, Oki T.
J Antibiot (Tokyo) · comparative study; journal article · DOI 10.7164/antibiotics.45.1746Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →