epitestosterone
Den här sidan gäller epitestosterone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är epitestosterone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H28O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 288.431
- InChIKey
- MUMGGOZAMZWBJJ-KZYORJDKSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H](O)CC[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 17alpha-hydroxyandrost-4-en-3-one EXACT
- 17alpha-hydroxyandrost-4-en-3-one RELATED
- epi-testosterone RELATED
- epitestosterone RELATED
Definition
An androstanoid that is the C-17 epimer of testosterone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 481-30-1
- hmdb: HMDB0000628
- lipidmaps: LMST02020051
- pdb-ccd: FFA
- pubmed: 22956306
- pubmed: 23263519
- pubmed: 24333796
- pubmed: 2532272
- reaxys: 2220727
- wikipedia.en: Epitestosterone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · androgen antagonist
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · 17alpha-hydroxy steroid
- is_a · 3-oxo-Delta(4) steroid
- is_a · androstanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide)(1-)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide)(1-) → epitestosterone
Originalregister
RO:0018038 · 3ba10aa2-79d2-4488-8ab8-be96f052fb84 - epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide) → epitestosterone
Originalregister
RO:0018038 · 57222a9e-b495-414a-af61-2432919981f9
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 17alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epitestosterone → 17alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 - androgen antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epitestosterone → androgen antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 - 3-oxo-Delta(4) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epitestosterone → 3-oxo-Delta(4) steroid
Originalregister
is_a · 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 - androstanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epitestosterone → androstanoid
Originalregister
is_a · 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epitestosterone → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Reference ranges for urinary levels of testosterone and epitestosterone, which may reveal gonadal function, in a Korean male population.
- 3.Analysis of anabolic androgenic steroids in urine by full-capillary sample injection combined with a sweeping CE stacking method.
- 5.Epitestosterone and testosterone have similar nonclassical actions on membrane of Sertoli cells in whole seminiferous tubules.
- 7.Epitestosterone--an endogenous antiandrogen?
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide)(1-) → RO:0018038 → epitestosterone
Källversion 3ba10aa2-79d2-4488-8ab8-be96f052fb84 · Originalkälla
- epitestosterone 17-O-(beta-D-glucuronide) → RO:0018038 → epitestosterone
Källversion 57222a9e-b495-414a-af61-2432919981f9 · Originalkälla
- epitestosterone → har källklassificeringen → androgen antagonist
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → är en typ av → 17alpha-hydroxy steroid
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → är en typ av → 3-oxo-Delta(4) steroid
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → är en typ av → androstanoid
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → hänvisar till publikationen → Reference ranges for urinary levels of testosterone and epitestosterone, which may reveal gonadal function, in a Korean male population.
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → hänvisar till publikationen → Analysis of anabolic androgenic steroids in urine by full-capillary sample injection combined with a sweeping CE stacking method.
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → hänvisar till publikationen → Epitestosterone and testosterone have similar nonclassical actions on membrane of Sertoli cells in whole seminiferous tubules.
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
- epitestosterone → hänvisar till publikationen → Epitestosterone--an endogenous antiandrogen?
Källversion 8adf51b0-b0e8-441d-a108-071934c10891 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Reference ranges for urinary levels of testosterone and epitestosterone, which may reveal gonadal function, in a Korean male population.
Moon JY, Kwon W, Suh S, Cheong JC, In MK, Chung BC, Kim JY, Choi MH.
J Steroid Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jsbmb.2013.12.001Analysis of anabolic androgenic steroids in urine by full-capillary sample injection combined with a sweeping CE stacking method.
Wang CC, Cheng SF, Cheng HL, Chen YL.
Anal Bioanal Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00216-012-6640-0Epitestosterone and testosterone have similar nonclassical actions on membrane of Sertoli cells in whole seminiferous tubules.
de Castro AL, Cavalari FC, Diello MV, Fracasso BM, Loss ES.
Horm Metab Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-0032-1323705Epitestosterone--an endogenous antiandrogen?
Stárka L, Bicíková M, Hampl R.
J Steroid Biochem · journal article · DOI 10.1016/0022-4731(89)90255-0Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →