isorhamnetin
Den här sidan gäller isorhamnetin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isorhamnetin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av isorhamnetin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- isorhamnetin · laddning 0 · du läser denna form
- isorhamnetin(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H12O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 316.265
- InChIKey
- IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(-c2oc3cc(O)cc(O)c3c(=O)c2O)ccc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,5,7,4'-tetrahydroxy-3'-methoxyflavone RELATED
- 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one RELATED
- 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one EXACT
- 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one RELATED
- 3-Methylquercetin RELATED
- Isorhamnetin RELATED
- Isorhamnetol RELATED
- Quercetin 3'-methyl ether RELATED
Definition
A monomethoxyflavone that is quercetin in which the hydroxy group at position 3' is replaced by a methoxy group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 480-19-3
- hmdb: HMDB0002655
- kegg.compound: C10084
- knapsack: C00004635
- lipidmaps: LMPK12110002
- metacyc.compound: CPD-8004
- patent: CN102614094
- pubmed: 21948481
- pubmed: 22790928
- pubmed: 23391847
- pubmed: 23417281
- pubmed: 23441850
- reaxys: 44723
- wikipedia.en: Isorhamnetin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · anticoagulant
- RO:0000087 · EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
- RO:0018034 · isorhamnetin(1-)
- RO:0018038 · quercetin
- is_a · monomethoxyflavone
- is_a · tetrahydroxyflavone
- is_a · 7-hydroxyflavonol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- isorhamnetin 3-O-robinobioside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-robinobioside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · af315a52-d92b-4b50-8fc9-e48372c5d88d - quercetin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin → quercetin
Originalregister
RO:0018038 · ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 - isorhamnetin 3-O-alpha-L-[6''''-p-coumaroyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-rhamnopyranoside]
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-alpha-L-[6''''-p-coumaroyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-rhamnopyranoside] → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · a0305085-8235-4c54-b797-e974f986feae - isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 628c05ab-93b4-4dc0-8024-77bc4d02f629 - isorhamnetin 3-O-beta-D-galactopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 8b8bd3af-4df9-42e4-857c-f546903b4dd3 - isorhamnetin 7-O-beta-D-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 7-O-beta-D-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · fe53e884-0083-4db0-baaf-773ea3b7b57f - isorhamnetin 3-O-beta-L-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-beta-L-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 0c7b0e26-24fa-4845-878b-204ea29647b6 - isorhamnetin 7-O-beta-L-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 7-O-beta-L-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 60a37153-f068-4b47-bd77-3c3c5db8efb8 - isorhamnetin 3-O-beta-L-galactopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 3-O-beta-L-galactopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 280a2664-7a6e-40bb-ad0c-7e0e8f114b9c - isorhamnetin 4'-O-beta-L-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 4'-O-beta-L-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · b9246487-5872-4de6-8fe3-319361cbc45f - isorhamnetin 4'-O-beta-D-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isorhamnetin 4'-O-beta-D-glucopyranoside → isorhamnetin
Originalregister
RO:0018038 · 9e5be48c-9c6a-449f-8fc4-8bb560bbe5dc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- flavonoid oxoanion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isorhamnetin(1-) → flavonoid oxoanion
Originalregister
is_a · 7eaf021b-4a2f-425b-93c6-8dc6769b7b93
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 18 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 23 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Isorhamnetin inhibits Prevotella intermedia lipopolysaccharide-induced production of interleukin-6 in murine macrophages via anti-inflammatory heme oxygenase-1 induction and inhibition of nuclear factor-κB and signal transducer and activator of transcription 1 activation.
- 3.Antimicrobial activity of Calotropis procera Ait. (Asclepiadaceae) and isolation of four flavonoid glycosides as the active constituents.
- 5.Anticoagulant activities of persicarin and isorhamnetin.
- 7.Effects of isorhamnetin on tyrosinase: inhibition kinetics and computational simulation.
- 9.Isorhamnetin inhibits H₂O₂-induced activation of the intrinsic apoptotic pathway in H9c2 cardiomyocytes through scavenging reactive oxygen species and ERK inactivation.
Besläktade ämnen (18)
- 2.isorhamnetin(1-)
- 4.isorhamnetin 3-O-robinobioside
- 6.isorhamnetin 3-O-alpha-L-[6''''-p-coumaroyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-rhamnopyranoside]
- 8.isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside
- 10.isorhamnetin 3-O-beta-D-galactopyranoside
- 11.isorhamnetin 7-O-beta-D-glucopyranoside
- 12.isorhamnetin 3-O-beta-L-glucopyranoside
- 13.isorhamnetin 7-O-beta-L-glucopyranoside
- 14.isorhamnetin 3-O-beta-L-galactopyranoside
- 15.isorhamnetin 4'-O-beta-L-glucopyranoside
- 16.isorhamnetin 4'-O-beta-D-glucopyranoside
- 17.metabolite
- 18.anticoagulant
- EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
- quercetin
- monomethoxyflavone
- tetrahydroxyflavone
- 7-hydroxyflavonol
Relationer, riktning och källversioner (24)
- isorhamnetin(1-) → RO:0018033 → isorhamnetin
Källversion 7eaf021b-4a2f-425b-93c6-8dc6769b7b93 · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-robinobioside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion af315a52-d92b-4b50-8fc9-e48372c5d88d · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-alpha-L-[6''''-p-coumaroyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-rhamnopyranoside] → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion a0305085-8235-4c54-b797-e974f986feae · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 628c05ab-93b4-4dc0-8024-77bc4d02f629 · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 8b8bd3af-4df9-42e4-857c-f546903b4dd3 · Originalkälla
- isorhamnetin 7-O-beta-D-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion fe53e884-0083-4db0-baaf-773ea3b7b57f · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-beta-L-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 0c7b0e26-24fa-4845-878b-204ea29647b6 · Originalkälla
- isorhamnetin 7-O-beta-L-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 60a37153-f068-4b47-bd77-3c3c5db8efb8 · Originalkälla
- isorhamnetin 3-O-beta-L-galactopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 280a2664-7a6e-40bb-ad0c-7e0e8f114b9c · Originalkälla
- isorhamnetin 4'-O-beta-L-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion b9246487-5872-4de6-8fe3-319361cbc45f · Originalkälla
- isorhamnetin 4'-O-beta-D-glucopyranoside → RO:0018038 → isorhamnetin
Källversion 9e5be48c-9c6a-449f-8fc4-8bb560bbe5dc · Originalkälla
- isorhamnetin → har källklassificeringen → metabolite
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → har källklassificeringen → anticoagulant
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → har källklassificeringen → EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → RO:0018034 → isorhamnetin(1-)
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → RO:0018038 → quercetin
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → är en typ av → monomethoxyflavone
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → är en typ av → tetrahydroxyflavone
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → är en typ av → 7-hydroxyflavonol
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → hänvisar till publikationen → Isorhamnetin inhibits Prevotella intermedia lipopolysaccharide-induced production of interleukin-6 in murine macrophages via anti-inflammatory heme oxygenase-1 induction and inhibition of nuclear factor-κB and signal transducer and activator of transcription 1 activation.
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → hänvisar till publikationen → Antimicrobial activity of Calotropis procera Ait. (Asclepiadaceae) and isolation of four flavonoid glycosides as the active constituents.
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → hänvisar till publikationen → Anticoagulant activities of persicarin and isorhamnetin.
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → hänvisar till publikationen → Effects of isorhamnetin on tyrosinase: inhibition kinetics and computational simulation.
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
- isorhamnetin → hänvisar till publikationen → Isorhamnetin inhibits H₂O₂-induced activation of the intrinsic apoptotic pathway in H9c2 cardiomyocytes through scavenging reactive oxygen species and ERK inactivation.
Källversion ccfc0c71-e517-4cb4-aba4-2b271761b3c4 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Isorhamnetin inhibits Prevotella intermedia lipopolysaccharide-induced production of interleukin-6 in murine macrophages via anti-inflammatory heme oxygenase-1 induction and inhibition of nuclear factor-κB and signal transducer and activator of transcription 1 activation.
Jin JY, Choi EY, Park HR, Choi JI, Choi IS, Kim SJ.
J Periodontal Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/jre.12054Antimicrobial activity of Calotropis procera Ait. (Asclepiadaceae) and isolation of four flavonoid glycosides as the active constituents.
Nenaah G.
World J Microbiol Biotechnol · journal article · DOI 10.1007/s11274-013-1288-2Anticoagulant activities of persicarin and isorhamnetin.
Ku SK, Kim TH, Bae JS.
Vascul Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.vph.2013.01.005Effects of isorhamnetin on tyrosinase: inhibition kinetics and computational simulation.
Si YX, Wang ZJ, Park D, Jeong HO, Ye S, Chung HY, Yang JM, Yin SJ, Qian GY.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1271/bbb.110910Isorhamnetin inhibits H₂O₂-induced activation of the intrinsic apoptotic pathway in H9c2 cardiomyocytes through scavenging reactive oxygen species and ERK inactivation.
Sun B, Sun GB, Xiao J, Chen RC, Wang X, Wu Y, Cao L, Yang ZH, Sun XB.
J Cell Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcb.23371Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →