chanoclavine-I aldehyde
Den här sidan gäller chanoclavine-I aldehyde. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är chanoclavine-I aldehyde?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av chanoclavine-I aldehyde
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- chanoclavine-I aldehyde · laddning 0 · du läser denna form
- chanoclavine-I aldehyde(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H18N2O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 254.333
- InChIKey
- XFKPUSAZRRAPSC-HEESEWQSSA-N
- SMILES
- CN[C@@H]1Cc2cnc3cccc(c23)[C@H]1/C=C(C)C=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E)-2-methyl-3-[(4R,5R)-4-(methylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-5-yl]prop-2-enal EXACT
- (2E)-2-methyl-3-[(4R,5R)-4-(methylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-5-yl]prop-2-enal RELATED
Definition
An enal resulting from the oxidation of the primary alcohol group of chanoclavine-I to the corresponding aldehyde.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 20039019
- pubmed: 20102147
- pubmed: 20435769
- pubmed: 20526482
- pubmed: 21494745
- pubmed: 21898587
- reaxys: 20087508
Relationer och ämnesformer
- RO:0018033 · chanoclavine-I aldehyde(1+)
- RO:0018038 · chanoclavine-I
- is_a · ergot alkaloid
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · secondary amino compound
- is_a · enal
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- chanoclavine-I
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde → chanoclavine-I
Originalregister
RO:0018038 · 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- ergot alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde → ergot alkaloid
Originalregister
is_a · 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 - organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 - enal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde → enal
Originalregister
is_a · 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 - indole alkaloid cation
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
chanoclavine-I aldehyde(1+) → indole alkaloid cation
Originalregister
is_a · f0006900-b6a6-4031-ab66-d0fcd0d95469
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Formyl migration product of chanoclavine-I aldehyde in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3 from Aspergillus fumigatus: a NMR structure elucidation.
- 3.New insights into ergot alkaloid biosynthesis in Claviceps purpurea: an agroclavine synthase EasG catalyses, via a non-enzymatic adduct with reduced glutathione, the conversion of chanoclavine-I aldehyde to agroclavine.
- 5.Ergot alkaloid biosynthesis in Aspergillus fumigatus: Conversion of chanoclavine-I aldehyde to festuclavine by the festuclavine synthase FgaFS in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3.
- 7.An old yellow enzyme gene controls the branch point between Aspergillus fumigatus and Claviceps purpurea ergot alkaloid pathways.
- 9.A role for Old Yellow Enzyme in ergot alkaloid biosynthesis.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- chanoclavine-I aldehyde(1+) → RO:0018034 → chanoclavine-I aldehyde
Källversion f0006900-b6a6-4031-ab66-d0fcd0d95469 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → RO:0018033 → chanoclavine-I aldehyde(1+)
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → RO:0018038 → chanoclavine-I
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → är en typ av → ergot alkaloid
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → är en typ av → organic heterotricyclic compound
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → är en typ av → secondary amino compound
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → är en typ av → enal
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → hänvisar till publikationen → Formyl migration product of chanoclavine-I aldehyde in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3 from Aspergillus fumigatus: a NMR structure elucidation.
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → hänvisar till publikationen → New insights into ergot alkaloid biosynthesis in Claviceps purpurea: an agroclavine synthase EasG catalyses, via a non-enzymatic adduct with reduced glutathione, the conversion of chanoclavine-I aldehyde to agroclavine.
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → hänvisar till publikationen → Ergot alkaloid biosynthesis in Aspergillus fumigatus: Conversion of chanoclavine-I aldehyde to festuclavine by the festuclavine synthase FgaFS in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3.
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → hänvisar till publikationen → An old yellow enzyme gene controls the branch point between Aspergillus fumigatus and Claviceps purpurea ergot alkaloid pathways.
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
- chanoclavine-I aldehyde → hänvisar till publikationen → A role for Old Yellow Enzyme in ergot alkaloid biosynthesis.
Källversion 8c1f2afd-fdf6-48f4-b79e-674c62b293c1 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Formyl migration product of chanoclavine-I aldehyde in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3 from Aspergillus fumigatus: a NMR structure elucidation.
Xie X, Wallwey C, Matuschek M, Steinbach K, Li SM.
Magn Reson Chem · letter; research support, non-u.s. gov't · DOI 10.1002/mrc.2796New insights into ergot alkaloid biosynthesis in Claviceps purpurea: an agroclavine synthase EasG catalyses, via a non-enzymatic adduct with reduced glutathione, the conversion of chanoclavine-I aldehyde to agroclavine.
Matuschek M, Wallwey C, Xie X, Li SM.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c0ob01215gErgot alkaloid biosynthesis in Aspergillus fumigatus: Conversion of chanoclavine-I aldehyde to festuclavine by the festuclavine synthase FgaFS in the presence of the old yellow enzyme FgaOx3.
Wallwey C, Matuschek M, Xie XL, Li SM.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c003823gAn old yellow enzyme gene controls the branch point between Aspergillus fumigatus and Claviceps purpurea ergot alkaloid pathways.
Coyle CM, Cheng JZ, O'Connor SE, Panaccione DG.
Appl Environ Microbiol · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1128/aem.02914-09A role for Old Yellow Enzyme in ergot alkaloid biosynthesis.
Cheng JZ, Coyle CM, Panaccione DG, O'Connor SE.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ja910193pJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →