lucenin-2
Den här sidan gäller lucenin-2. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lucenin-2?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H30O16
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 610.521
- InChIKey
- ZLPSOQFIIQIIAX-VQVVXJKKSA-N
- SMILES
- O=c1cc(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2c([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis(beta-D-glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one EXACT
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,8-bis(beta-D-glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one RELATED
- Lucenin-2 RELATED
- Luteolin 6,8-di-C-glucoside RELATED
Definition
A C-glycosyl compound that is luteolin substituted by β-D-glucopyranosyl moieties at positions 6 and 8 respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 29428-58-8
- kegg.compound: C10102
- knapsack: C00006231
- lipidmaps: LMPK12110500
- pubmed: 12591270
- pubmed: 14667061
- pubmed: 1484895
- pubmed: 20184017
- pubmed: 21111038
- reaxys: 1338702
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · luteolin
- is_a · C-glycosyl compound
- is_a · tetrahydroxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- luteolin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
lucenin-2 → luteolin
Originalregister
RO:0018038 · de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C-glycosyl compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lucenin-2 → C-glycosyl compound
Originalregister
is_a · de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 - tetrahydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lucenin-2 → tetrahydroxyflavone
Originalregister
is_a · de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Comparative studies on anxiolytic activities and flavonoid compositions of Passiflora edulis 'edulis' and Passiflora edulis 'flavicarpa'.
- 3.Apigenin di- and trirhamnoside from Asplenium normale in Malaysia.
- 5.Approach to the study of C-glycosyl flavones by ion trap HPLC-PAD-ESI/MS/MS: application to seeds of quince (Cydonia oblonga).
- 7.Effects of seven pure flavonoids from mosses on germination and growth of Tortula muralis HEDW (Bryophyta) and Raphanus sativus L (Magnoliophyta).
- 8.Antihepatotoxic C-glycosylflavones from the leaves of Allophyllus edulis var. edulis and gracilis.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- lucenin-2 → RO:0018038 → luteolin
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → är en typ av → C-glycosyl compound
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → är en typ av → tetrahydroxyflavone
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → hänvisar till publikationen → Comparative studies on anxiolytic activities and flavonoid compositions of Passiflora edulis 'edulis' and Passiflora edulis 'flavicarpa'.
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → hänvisar till publikationen → Apigenin di- and trirhamnoside from Asplenium normale in Malaysia.
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → hänvisar till publikationen → Approach to the study of C-glycosyl flavones by ion trap HPLC-PAD-ESI/MS/MS: application to seeds of quince (Cydonia oblonga).
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → hänvisar till publikationen → Effects of seven pure flavonoids from mosses on germination and growth of Tortula muralis HEDW (Bryophyta) and Raphanus sativus L (Magnoliophyta).
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
- lucenin-2 → hänvisar till publikationen → Antihepatotoxic C-glycosylflavones from the leaves of Allophyllus edulis var. edulis and gracilis.
Källversion de7ecb1e-fd7a-47d8-a94b-0b8fc67ad915 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Comparative studies on anxiolytic activities and flavonoid compositions of Passiflora edulis 'edulis' and Passiflora edulis 'flavicarpa'.
Li H, Zhou P, Yang Q, Shen Y, Deng J, Li L, Zhao D.
J Ethnopharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jep.2010.11.039Apigenin di- and trirhamnoside from Asplenium normale in Malaysia.
Iwashina T, Matsumoto S, Kitajima J, Nakamura T, Kokubugata G, Suleiman M, Said IM.
Nat Prod Commun · journal article · DOI 10.1177/1934578x1000500110Approach to the study of C-glycosyl flavones by ion trap HPLC-PAD-ESI/MS/MS: application to seeds of quince (Cydonia oblonga).
Ferreres F, Silva BM, Andrade PB, Seabra RM, Ferreira MA.
Phytochem Anal · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/pca.727Effects of seven pure flavonoids from mosses on germination and growth of Tortula muralis HEDW (Bryophyta) and Raphanus sativus L (Magnoliophyta).
Basile A, Sorbo S, López-Sáez JA, Castaldo Cobianchi R.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/s0031-9422(02)00659-3Antihepatotoxic C-glycosylflavones from the leaves of Allophyllus edulis var. edulis and gracilis.
Hoffmann-Bohm K, Lotter H, Seligmann O, Wagner H.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-2006-961546Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →