(R)-mevalonolactone
Den här sidan gäller (R)-mevalonolactone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (R)-mevalonolactone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C6H10O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 130.143
- InChIKey
- JYVXNLLUYHCIIH-ZCFIWIBFSA-N
- SMILES
- C[C@@]1(O)CCOC(=O)C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-(R)-mevalonic acid lactone RELATED
- (-)-(R)-mevalonolactone RELATED
- (-)-mevalonolactone RELATED
- (4R)-4-hydroxy-4-methyloxan-2-one RELATED
- (4R)-4-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one EXACT
- (4R)-4-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one RELATED
- (R)-(-)-mevalonolactone RELATED
- D-mevalonic acid lactone RELATED
- D-mevalonolactone RELATED
- R-mevalonolactone RELATED
Definition
A 4-hydroxy-4-methyloxan-2-one that has (R)-configuration. It is a natural product found in Phomopsis archeri.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 19115-49-2
- lincs.smallmolecule: LSM-6716
- pubmed: 11667258
- pubmed: 20460804
- pubmed: 22905894
- pubmed: 23964677
- pubmed: 24431105
- pubmed: 32691474
- pubmed: 9208099
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018039 · (S)-mevalonolactone
- is_a · 4-hydroxy-4-methyloxan-2-one
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (S)-mevalonolactone
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(S)-mevalonolactone → (R)-mevalonolactone
Originalregister
RO:0018039 · 343764a5-242a-47c7-be48-30013167161a - (S)-mevalonolactone
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(R)-mevalonolactone → (S)-mevalonolactone
Originalregister
RO:0018039 · 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 - mevalonolactone
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
mevalonolactone → (R)-mevalonolactone
Originalregister
BFO:0000051 · 2b6015cf-e6bd-4b17-b86e-6488b4dbb529
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R)-mevalonolactone → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R)-mevalonolactone → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 - 4-hydroxy-4-methyloxan-2-one
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(R)-mevalonolactone → 4-hydroxy-4-methyloxan-2-one
Originalregister
is_a · 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Further secondary metabolites produced by the fungus Pyricularia grisea isolated from buffelgrass (Cenchrus ciliaris).
- 3.(-)-R-mevalonolactone studied by ROA and SERS spectroscopy.
- 5.Polyketides from the littoral plant associated fungus Pseudallescheria boydii.
- 7.A mild, palladium-catalyzed method for the dehydrohalogenation of alkyl bromides: synthetic and mechanistic studies.
- 9.Cytotoxic cardenolides from the leaves of Calotropis gigantea.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- mevalonolactone → har beståndsdelen → (R)-mevalonolactone
Källversion 2b6015cf-e6bd-4b17-b86e-6488b4dbb529 · Originalkälla
- (S)-mevalonolactone → RO:0018039 → (R)-mevalonolactone
Källversion 343764a5-242a-47c7-be48-30013167161a · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → RO:0018039 → (S)-mevalonolactone
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → är en typ av → 4-hydroxy-4-methyloxan-2-one
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → hänvisar till publikationen → Further secondary metabolites produced by the fungus Pyricularia grisea isolated from buffelgrass (Cenchrus ciliaris).
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → hänvisar till publikationen → (-)-R-mevalonolactone studied by ROA and SERS spectroscopy.
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → hänvisar till publikationen → Polyketides from the littoral plant associated fungus Pseudallescheria boydii.
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → hänvisar till publikationen → A mild, palladium-catalyzed method for the dehydrohalogenation of alkyl bromides: synthetic and mechanistic studies.
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
- (R)-mevalonolactone → hänvisar till publikationen → Cytotoxic cardenolides from the leaves of Calotropis gigantea.
Källversion 13a03325-05e7-4647-9338-c23aabdd66c0 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Further secondary metabolites produced by the fungus Pyricularia grisea isolated from buffelgrass (Cenchrus ciliaris).
Masi M, Santoro E, Clement S, Meyer S, Scafato P, Superchi S, Evidente A.
Chirality · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chir.23270(-)-R-mevalonolactone studied by ROA and SERS spectroscopy.
Chruszcz-Lipska K, Jaworska A, Szczurek E, Baranska M.
Chirality · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chir.22288Polyketides from the littoral plant associated fungus Pseudallescheria boydii.
Chang YC, Deng TS, Pang KL, Hsiao CJ, Chen YY, Tang SJ, Lee TH.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np400192qA mild, palladium-catalyzed method for the dehydrohalogenation of alkyl bromides: synthetic and mechanistic studies.
Bissember AC, Levina A, Fu GC.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja306323xCytotoxic cardenolides from the leaves of Calotropis gigantea.
Seeka C, Sutthivaiyakit S.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.58.725Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →