pachypodol
Den här sidan gäller pachypodol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pachypodol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H16O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 344.319
- InChIKey
- KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(O)c2c(=O)c(OC)c(-c3ccc(O)c(OC)c3)oc2c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5,4'-dihydroxy-3,7,3'-quercetol trimethyl ether RELATED
- 5,4'-dihydroxy-3,7,3'-trimethoxyflavone RELATED
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one EXACT
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one RELATED
- Quercetin 3,7,3'-trimethyl ether RELATED
Definition
A trimethoxyflavone that is quercetin in which the hydroxy groups at position 3, 7 and 3' are replaced by methoxy groups. It has been isolated from Combretum quadrangulare and Euodia elleryana.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 33708-72-4
- chebi_alt: CHEBI:7885
- kegg.compound: C10117
- knapsack: C00004646
- lipidmaps: LMPK12112754
- pubmed: 10374246
- pubmed: 10725128
- pubmed: 11141110
- pubmed: 11199132
- pubmed: 16478239
- pubmed: 18570232
- pubmed: 21265555
- pubmed: 21275386
- pubmed: 22624328
- pubmed: 4201538
- reaxys: 344651
- wikipedia.en: Pachypodol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiemetic
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · quercetin
- is_a · trimethoxyflavone
- is_a · dihydroxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- quercetin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
pachypodol → quercetin
Originalregister
RO:0018038 · e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- trimethoxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pachypodol → trimethoxyflavone
Originalregister
is_a · e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 - dihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pachypodol → dihydroxyflavone
Originalregister
is_a · e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 - antiemetic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pachypodol → antiemetic
Originalregister
RO:0000087 · e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pachypodol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Cytotoxic constituents of Viscum coloratum.
- 3.Flavonoids from eight tropical plant species that inhibit the multidrug resistance transporter ABCG2.
- 5.Cycloartane triterpenes isolated from Combretum quadrangulare in a screening program for death-receptor expression enhancing activity.
- 7.Pachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro.
- 9.Pachypodol from Croton ciliatoglanduliferus Ort. as water-splitting enzyme inhibitor on thylakoids.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- pachypodol → har källklassificeringen → antiemetic
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → RO:0018038 → quercetin
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → är en typ av → trimethoxyflavone
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → är en typ av → dihydroxyflavone
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → hänvisar till publikationen → Cytotoxic constituents of Viscum coloratum.
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → hänvisar till publikationen → Flavonoids from eight tropical plant species that inhibit the multidrug resistance transporter ABCG2.
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → hänvisar till publikationen → Cycloartane triterpenes isolated from Combretum quadrangulare in a screening program for death-receptor expression enhancing activity.
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → hänvisar till publikationen → Pachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro.
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
- pachypodol → hänvisar till publikationen → Pachypodol from Croton ciliatoglanduliferus Ort. as water-splitting enzyme inhibitor on thylakoids.
Källversion e4d0fc56-bb06-4407-8c6b-b81e741df531 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 10 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cytotoxic constituents of Viscum coloratum.
Zhao YL, Wang XY, Sun LX, Fan RH, Bi KS, Yu ZG.
Z Naturforsch C J Biosci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1515/znc-2012-3-404Flavonoids from eight tropical plant species that inhibit the multidrug resistance transporter ABCG2.
Versiani MA, Diyabalanage T, Ratnayake R, Henrich CJ, Bates SE, McMahon JB, Gustafson KR.
J Nat Prod · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/np100797yCycloartane triterpenes isolated from Combretum quadrangulare in a screening program for death-receptor expression enhancing activity.
Toume K, Nakazawa T, Ohtsuki T, Arai MA, Koyano T, Kowithayakorn T, Ishibashi M.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np100784tPachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro.
Ali HA, Chowdhury AK, Rahman AK, Borkowski T, Nahar L, Sarker SD.
Phytother Res · journal article · DOI 10.1002/ptr.2539Pachypodol from Croton ciliatoglanduliferus Ort. as water-splitting enzyme inhibitor on thylakoids.
González-Vázquez R, King Díaz B, Aguilar MI, Diego N, Lotina-Hennsen B.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/jf051897sJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →