staphyloxanthin
Den här sidan gäller staphyloxanthin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är staphyloxanthin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C51H78O8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 819.177
- InChIKey
- PDOUICUKTQRPHO-MENSNCDRSA-N
- SMILES
- CCC(C)CCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(=O)/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)CCC=C(C)C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-O-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenoyl]-6-O-(12-methyltetradecanoyl)-beta-D-glucopyranose EXACT
- 1-O-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenoyl]-6-O-(12-methyltetradecanoyl)-beta-D-glucopyranose RELATED
- 8'-apo-psi,psi-carotenoic acid, 6-O-(12-methyl-1-oxotetradecyl)-alpha-D-glucopyranosyl ester RELATED
- beta-D-glucopyranosyl 1-O-(4,4'-diaponeurosporen-4-oate)-6-O-(12-methyltetradecanoate) RELATED
- staphyloxanthin RELATED
Definition
A xanthophyll that is β-D-glucopyranose in which the hydroxy groups at positions 1 and 6 have been acylated by an all-trans-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenoyl group and a 12-methyltetradecanoyl group, respectively. Staphyloxanthin is responsible for the characteristic yellow-golden colour which gives the bacterium Staphylococcus aureus its name.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 71869-01-7
- kegg.compound: C16148
- metacyc.compound: CPD-9916
- pubmed: 16009720
- pubmed: 16020541
- pubmed: 16861688
- pubmed: 18276850
- pubmed: 19456099
- pubmed: 22223336
- pubmed: 22535955
- pubmed: 22965624
- pubmed: 7275936
- reaxys: 22781667
- wikipedia.en: Staphyloxanthin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · biological pigment
- RO:0000087 · virulence factor
- RO:0018038 · beta-D-glucose
- RO:0018038 · 12-methyltetradecanoic acid
- is_a · triol
- is_a · xanthophyll
- is_a · fatty acid ester
- is_a · apo carotenoid triterpenoid
- is_a · D-aldohexose derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- beta-D-glucose
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → beta-D-glucose
Originalregister
RO:0018038 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - 12-methyltetradecanoic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → 12-methyltetradecanoic acid
Originalregister
RO:0018038 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - biological pigment
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → biological pigment
Originalregister
RO:0000087 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - triol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → triol
Originalregister
is_a · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - xanthophyll
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → xanthophyll
Originalregister
is_a · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - fatty acid ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → fatty acid ester
Originalregister
is_a · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - apo carotenoid triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → apo carotenoid triterpenoid
Originalregister
is_a · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - D-aldohexose derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → D-aldohexose derivative
Originalregister
is_a · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 - virulence factor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloxanthin → virulence factor
Originalregister
RO:0000087 · e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Flavone reduces the production of virulence factors, staphyloxanthin and α-hemolysin, in Staphylococcus aureus.
- 3.Functional expression and extension of staphylococcal staphyloxanthin biosynthetic pathway in Escherichia coli.
- 5.Search method for inhibitors of Staphyloxanthin production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
- 7.Inhibition of staphyloxanthin virulence factor biosynthesis in Staphylococcus aureus: in vitro, in vivo, and crystallographic results.
- 9.A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence.
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- staphyloxanthin → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → har källklassificeringen → metabolite
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → har källklassificeringen → biological pigment
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → har källklassificeringen → virulence factor
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → RO:0018038 → beta-D-glucose
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → RO:0018038 → 12-methyltetradecanoic acid
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → är en typ av → triol
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → är en typ av → xanthophyll
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → är en typ av → fatty acid ester
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → är en typ av → apo carotenoid triterpenoid
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → är en typ av → D-aldohexose derivative
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → hänvisar till publikationen → Flavone reduces the production of virulence factors, staphyloxanthin and α-hemolysin, in Staphylococcus aureus.
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → hänvisar till publikationen → Functional expression and extension of staphylococcal staphyloxanthin biosynthetic pathway in Escherichia coli.
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → hänvisar till publikationen → Search method for inhibitors of Staphyloxanthin production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → hänvisar till publikationen → Inhibition of staphyloxanthin virulence factor biosynthesis in Staphylococcus aureus: in vitro, in vivo, and crystallographic results.
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
- staphyloxanthin → hänvisar till publikationen → A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence.
Källversion e2fa1ac3-3e18-4c77-baf2-41e91e195915 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Flavone reduces the production of virulence factors, staphyloxanthin and α-hemolysin, in Staphylococcus aureus.
Lee JH, Park JH, Cho MH, Lee J.
Curr Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00284-012-0229-xFunctional expression and extension of staphylococcal staphyloxanthin biosynthetic pathway in Escherichia coli.
Kim SH, Lee PC.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m112.343020Search method for inhibitors of Staphyloxanthin production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Sakai K, Koyama N, Fukuda T, Mori Y, Onaka H, Tomoda H.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; evaluation study; journal article · DOI 10.1248/bpb.35.48Inhibition of staphyloxanthin virulence factor biosynthesis in Staphylococcus aureus: in vitro, in vivo, and crystallographic results.
Song Y, Liu CI, Lin FY, No JH, Hensler M, Liu YL, Jeng WY, Low J, Liu GY, Nizet V, Wang AH, Oldfield E.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/jm9001764A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence.
Liu CI, Liu GY, Song Y, Yin F, Hensler ME, Jeng WY, Nizet V, Wang AH, Oldfield E.
Science · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1126/science.1153018Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →