N-acetylleukotriene E4
Den här sidan gäller N-acetylleukotriene E4. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-acetylleukotriene E4?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H39NO6S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 481.655
- InChIKey
- BGGYAYMMFYBWEX-PJEAHERNSA-N
- SMILES
- CCCCC/C=CC/C=CC=CC=C[C@@H](SCC(NC(C)=O)C(=O)O)[C@@H](O)CCCC(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-(N-acetyl-L-cystein-S-yl)-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid EXACT
- (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-(N-acetyl-L-cystein-S-yl)-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid RELATED
- (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-{[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]sulfanyl}-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid EXACT
- (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-{[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]sulfanyl}-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid RELATED
- 5-Hydroxy-6-S-(2-acetamido-3-thiopropionyl)-7,9,11,14-eicosatetraenoic acid RELATED
- N-acetyl LTE4 RELATED
- N-acetyl leukotriene E4 RELATED
- N-acetyl-S-{(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-4-carboxy-1-hydroxybutyl]pentadeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl}-L-cysteine RELATED
- NA-Lte4 RELATED
Definition
A leukotriene that is (7E,9E,11Z,14Z)-icosa-7,9,11,14-tetraenoic acid substituted by a hydroxy group at position 5 (5S) and an N-acetyl-L-cystein-S-yl group at position 6 (6R); it is a major bilary metabolite of cysteinyl leukotrienes.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 80115-95-3
- kegg.compound: C11361
- lipidmaps: LMFA03020078
- pubmed: 2174886
- pubmed: 22624806
- pubmed: 28507038
- pubmed: 3004344
- pubmed: 3515428
- pubmed: 3827926
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human urinary metabolite
- RO:0018038 · leukotriene E4
- is_a · leukotriene
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- leukotriene E4
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-acetylleukotriene E4 → leukotriene E4
Originalregister
RO:0018038 · 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- leukotriene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-acetylleukotriene E4 → leukotriene
Originalregister
is_a · 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad - human urinary metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-acetylleukotriene E4 → human urinary metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.High-affinity pan-specific monoclonal antibodies that target cysteinyl leukotrienes and show efficacy in an acute model of colitis.
- 3.Urinary metabolite variation is associated with pathological progression of the post-hepatitis B cirrhosis patients.
- 5.Leukotriene E4 elimination and metabolism in normal human subjects.
- 7.Omega-hydroxylation of N-acetylleukotriene E4 by rat liver microsomes.
- 8.Metabolism of leukotriene E4 by rat tissues: formation of N-acetyl leukotriene E4.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- N-acetylleukotriene E4 → har källklassificeringen → human urinary metabolite
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → RO:0018038 → leukotriene E4
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → är en typ av → leukotriene
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → hänvisar till publikationen → High-affinity pan-specific monoclonal antibodies that target cysteinyl leukotrienes and show efficacy in an acute model of colitis.
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → hänvisar till publikationen → Urinary metabolite variation is associated with pathological progression of the post-hepatitis B cirrhosis patients.
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → hänvisar till publikationen → Leukotriene E4 elimination and metabolism in normal human subjects.
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → hänvisar till publikationen → Omega-hydroxylation of N-acetylleukotriene E4 by rat liver microsomes.
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
- N-acetylleukotriene E4 → hänvisar till publikationen → Metabolism of leukotriene E4 by rat tissues: formation of N-acetyl leukotriene E4.
Källversion 8356ccf3-0d71-4a06-b7b5-d89206d659ad · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
High-affinity pan-specific monoclonal antibodies that target cysteinyl leukotrienes and show efficacy in an acute model of colitis.
King AN, Fleming JK, Knapik SS, Visentin B, Wojciak JM, Huxford T.
J Lipid Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1194/jlr.m075614Urinary metabolite variation is associated with pathological progression of the post-hepatitis B cirrhosis patients.
Wang X, Wang X, Xie G, Zhou M, Yu H, Lin Y, Du G, Luo G, Jia W, Liu P.
J Proteome Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/pr300337sLeukotriene E4 elimination and metabolism in normal human subjects.
Sala A, Voelkel N, Maclouf J, Murphy RC.
J Biol Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0021-9258(18)45807-3Omega-hydroxylation of N-acetylleukotriene E4 by rat liver microsomes.
Orning L.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0006-291x(87)90670-xMetabolism of leukotriene E4 by rat tissues: formation of N-acetyl leukotriene E4.
Bernström K, Hammarström S.
Arch Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0003-9861(86)90617-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →