versicolorin A
Den här sidan gäller versicolorin A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är versicolorin A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av versicolorin A
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- versicolorin A · laddning 0 · du läser denna form
- versicolorin A(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H10O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 338.271
- InChIKey
- SJNDYXPJRUTLNW-ULCDLSAGSA-N
- SMILES
- [H][C@]12OC=C[C@@]1([H])c1c(cc3c(c1O)C(=O)c1c(O)cc(O)cc1C3=O)O2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3aS,12aR)-4,6,8-trihydroxy-3a,12a-dihydroanthra[2,3-b]furo[3,2-d]furan-5,10-dione EXACT
- (3aS,12aR)-4,6,8-trihydroxy-3a,12a-dihydroanthra[2,3-b]furo[3,2-d]furan-5,10-dione RELATED
- Z-(-)-4,6,8-Trihydroxy-3a,12a-dihydroanthra(2,3-b)furo(3,2-d)furan-5,10-dione RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound that is 3a,12a-dihydroanthra[2,3-b]furo[3,2-d]furan-5,10-dione carrying three hydroxy substituents at positions 4, 6 and 8.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6807-96-1
- metacyc.compound: CPD-10176
- pubmed: 16461654
- pubmed: 22103394
- pubmed: 22648070
- pubmed: 3923331
- pubmed: 655714
- pubmed: 6803669
- pubmed: 6929388
- pubmed: 7356313
- pubmed: 7425622
- pubmed: 7486998
- pubmed: 8999832
- reaxys: 1441532
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · carcinogenic agent
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0018034 · versicolorin A(1-)
- is_a · p-quinones
- is_a · polyphenol
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · cyclic acetal
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (4S,8R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,16,19-heptaen-18-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(4S,8R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,16,19-heptaen-18-one → versicolorin A
Originalregister
RO:0018038 · 2b244f42-9f2f-456d-a2e6-71b370aaf439 - (4S,8R,16R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,19-hexaen-18-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(4S,8R,16R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,19-hexaen-18-one → versicolorin A
Originalregister
RO:0018038 · 27211318-2efc-42ff-9603-18e666250afa
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- p-quinones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
versicolorin A → p-quinones
Originalregister
is_a · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
versicolorin A → polyphenol
Originalregister
is_a · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
versicolorin A → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - carcinogenic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
versicolorin A → carcinogenic agent
Originalregister
RO:0000087 · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - cyclic acetal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
versicolorin A → cyclic acetal
Originalregister
is_a · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
versicolorin A → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 - phenolate anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
versicolorin A(1-) → phenolate anion
Originalregister
is_a · 4eec9ce6-b1c0-414f-a8b7-23be2e692fb8
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Cytotoxicity and genotoxicity of versicolorins and 5-methoxysterigmatocystin in A549 cells.
- 3.Proteomic and biochemical evidence support a role for transport vesicles and endosomes in stress response and secondary metabolism in Aspergillus parasiticus.
- 5.The aflatoxin biosynthesis cluster gene, aflX, encodes an oxidoreductase involved in conversion of versicolorin A to demethylsterigmatocystin.
- 7.Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin biosynthesis.
- 9.stcS, a putative P-450 monooxygenase, is required for the conversion of versicolorin A to sterigmatocystin in Aspergillus nidulans.
Besläktade ämnen (9)
- 2.versicolorin A(1-)
- 4.(4S,8R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,16,19-heptaen-18-one
- 6.(4S,8R,16R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,19-hexaen-18-one
- 8.carcinogenic agent
- 10.Aspergillus metabolite
- 11.p-quinones
- 12.polyphenol
- 13.organic heteropentacyclic compound
- 14.cyclic acetal
Relationer, riktning och källversioner (15)
- versicolorin A(1-) → RO:0018033 → versicolorin A
Källversion 4eec9ce6-b1c0-414f-a8b7-23be2e692fb8 · Originalkälla
- (4S,8R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,16,19-heptaen-18-one → RO:0018038 → versicolorin A
Källversion 2b244f42-9f2f-456d-a2e6-71b370aaf439 · Originalkälla
- (4S,8R,16R)-2,13,16,20-tetrahydroxy-7,9-dioxapentacyclo[10.8.0.0(3,10).0(4,8).0(14,19)]icosa-1(12),2,5,10,13,19-hexaen-18-one → RO:0018038 → versicolorin A
Källversion 27211318-2efc-42ff-9603-18e666250afa · Originalkälla
- versicolorin A → har källklassificeringen → carcinogenic agent
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → har källklassificeringen → Aspergillus metabolite
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → RO:0018034 → versicolorin A(1-)
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → är en typ av → p-quinones
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → är en typ av → polyphenol
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → är en typ av → organic heteropentacyclic compound
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → är en typ av → cyclic acetal
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → hänvisar till publikationen → Cytotoxicity and genotoxicity of versicolorins and 5-methoxysterigmatocystin in A549 cells.
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → hänvisar till publikationen → Proteomic and biochemical evidence support a role for transport vesicles and endosomes in stress response and secondary metabolism in Aspergillus parasiticus.
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → hänvisar till publikationen → The aflatoxin biosynthesis cluster gene, aflX, encodes an oxidoreductase involved in conversion of versicolorin A to demethylsterigmatocystin.
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → hänvisar till publikationen → Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin biosynthesis.
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
- versicolorin A → hänvisar till publikationen → stcS, a putative P-450 monooxygenase, is required for the conversion of versicolorin A to sterigmatocystin in Aspergillus nidulans.
Källversion f1ffa81f-b081-4631-a16f-67a184d8bf76 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 11 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cytotoxicity and genotoxicity of versicolorins and 5-methoxysterigmatocystin in A549 cells.
Jakšić D, Puel O, Canlet C, Kopjar N, Kosalec I, Klarić MŠ.
Arch Toxicol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00204-012-0871-xProteomic and biochemical evidence support a role for transport vesicles and endosomes in stress response and secondary metabolism in Aspergillus parasiticus.
Linz JE, Chanda A, Hong SY, Whitten DA, Wilkerson C, Roze LV.
J Proteome Res · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/pr2006389The aflatoxin biosynthesis cluster gene, aflX, encodes an oxidoreductase involved in conversion of versicolorin A to demethylsterigmatocystin.
Cary JW, Ehrlich KC, Bland JM, Montalbano BG.
Appl Environ Microbiol · research-article; journal article · DOI 10.1128/aem.72.2.1096-1101.2006Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin biosynthesis.
Kelkar HS, Skloss TW, Haw JF, Keller NP, Adams TH.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1074/jbc.272.3.1589stcS, a putative P-450 monooxygenase, is required for the conversion of versicolorin A to sterigmatocystin in Aspergillus nidulans.
Keller NP, Segner S, Bhatnagar D, Adams TH.
Appl Environ Microbiol · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1128/aem.61.10.3628-3632.1995Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →