ginsenoside Re
Den här sidan gäller ginsenoside Re. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ginsenoside Re?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C48H82O18
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 947.166
- InChIKey
- PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside Re RELATED
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside RELATED
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside RELATED
- Chikusetsusaponin IVc RELATED
- Ginsenoside B2 RELATED
- NSC 308877 RELATED
- Panaxoside RE RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 52286-59-6 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A ginsenoside found in Panax ginseng that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 6α, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions 6 and 20 have been converted to the corresponding α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside and β-D-glucopyranoside respectively, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 52286-59-6
- chebi_alt: CHEBI:5359
- kegg.compound: C08944
- knapsack: C00003518
- metacyc.compound: CPD-15442
- patent: WO2006001654
- pubmed: 22031031
- pubmed: 22849695
- pubmed: 22850209
- pubmed: 23063957
- pubmed: 23194536
- pubmed: 23202798
- pubmed: 23411191
- pubmed: 23545455
- pubmed: 23896123
- pubmed: 24054220
- pubmed: 24198653
- pubmed: 24228567
- pubmed: 24345508
- pubmed: 24430743
- reaxys: 5723316
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · nephroprotective agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · disaccharide derivative
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Re → ginsenoside
Originalregister
is_a · 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 14 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 19 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Ginsenoside Re rescues methamphetamine-induced oxidative damage, mitochondrial dysfunction, microglial activation, and dopaminergic degeneration by inhibiting the protein kinase Cδ gene.
- 3.Beneficial effects of the Chinese herbal medicine Sanjie Zhentong Capsule on experimental endometriosis in rats.
- 5.[Development of a lateral flow dipstick immunoassay for rapid detection of ginsenoside Re].
- 7.Renoprotective effects of Maillard reaction products generated during heat treatment of ginsenoside Re with leucine.
- 9.Enhancement of protective immune response to recombinant Toxoplasma gondii ROP18 antigen by ginsenoside Re.
Besläktade ämnen (14)
- 2.antioxidant
- 4.antineoplastic agent
- 6.neuroprotective agent
- 8.anti-inflammatory agent
- 10.nephroprotective agent
- 11.plant metabolite
- 12.dammarane
- 13.3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
- 14.beta-D-glucoside
- 15.tetracyclic triterpenoid
- 16.3beta-hydroxy steroid
- 17.12beta-hydroxy steroid
- 18.disaccharide derivative
- ginsenoside
Relationer, riktning och källversioner (19)
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → neuroprotective agent
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → nephroprotective agent
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → RO:0018040 → dammarane
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → beta-D-glucoside
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → tetracyclic triterpenoid
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → 3beta-hydroxy steroid
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → 12beta-hydroxy steroid
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → disaccharide derivative
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → är en typ av → ginsenoside
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → hänvisar till publikationen → Ginsenoside Re rescues methamphetamine-induced oxidative damage, mitochondrial dysfunction, microglial activation, and dopaminergic degeneration by inhibiting the protein kinase Cδ gene.
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → hänvisar till publikationen → Beneficial effects of the Chinese herbal medicine Sanjie Zhentong Capsule on experimental endometriosis in rats.
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → hänvisar till publikationen → [Development of a lateral flow dipstick immunoassay for rapid detection of ginsenoside Re].
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → hänvisar till publikationen → Renoprotective effects of Maillard reaction products generated during heat treatment of ginsenoside Re with leucine.
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
- ginsenoside Re → hänvisar till publikationen → Enhancement of protective immune response to recombinant Toxoplasma gondii ROP18 antigen by ginsenoside Re.
Källversion 23e53914-6ed8-4f25-8f3e-a09e5a210fce · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 14 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ginsenoside Re rescues methamphetamine-induced oxidative damage, mitochondrial dysfunction, microglial activation, and dopaminergic degeneration by inhibiting the protein kinase Cδ gene.
Shin EJ, Shin SW, Nguyen TT, Park DH, Wie MB, Jang CG, Nah SY, Yang BW, Ko SK, Nabeshima T, Kim HC.
Mol Neurobiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12035-013-8617-1Beneficial effects of the Chinese herbal medicine Sanjie Zhentong Capsule on experimental endometriosis in rats.
Zou J, Guan Z, Zhang WY, Xiao W, Li YL.
Chin J Nat Med · journal article · DOI 10.1016/s1875-5364(13)60077-1[Development of a lateral flow dipstick immunoassay for rapid detection of ginsenoside Re].
Nan TG, Cao Z, He LS, Yuan Y, Huang LQ, Wang BM.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article; english abstract · DOI 10.4268/cjcmm20131608Renoprotective effects of Maillard reaction products generated during heat treatment of ginsenoside Re with leucine.
Kim JH, Han IH, Yamabe N, Kim YJ, Lee W, Eom DW, Choi P, Cheon GJ, Jang HJ, Kim SN, Ham J, Kang KS.
Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.foodchem.2013.07.075Enhancement of protective immune response to recombinant Toxoplasma gondii ROP18 antigen by ginsenoside Re.
Qu D, Han J, Du A.
Exp Parasitol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.exppara.2013.07.013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →