(S)-fluoxetine
Den här sidan gäller (S)-fluoxetine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (S)-fluoxetine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av (S)-fluoxetine
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- (S)-fluoxetine · laddning 0 · du läser denna form
- (S)-fluoxetine(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H18F3NO
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 309.331
- InChIKey
- RTHCYVBBDHJXIQ-INIZCTEOSA-N
- SMILES
- CNCC[C@H](Oc1ccc(C(F)(F)F)cc1)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-fluoxetine RELATED
- (3S)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine EXACT
- (3S)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine RELATED
- (S)-(-)-fluoxetine RELATED
- (S)-N-methyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine RELATED
- (S)-N-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyloxy)-3-(phenyl)propylamine RELATED
- (S)-N-methyl-3-phenyl-3-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl)oxy]propylamine RELATED
- (S)-N-methyl-gamma-(4-trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine RELATED
- (S)-Prozac RELATED
Definition
An N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine that has S configuration. [The antidepressant drug fluoxetine is a racemate comprising equimolar amounts of (R)- and (S)-fluoxetine].
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 19144769
- pubmed: 19788198
- pubmed: 20663810
- pubmed: 22903652
- pubmed: 22923967
- pubmed: 23885544
- pubmed: 24464553
- pubmed: 24997906
- reaxys: 4356433
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antidepressant
- RO:0000087 · serotonin uptake inhibitor
- RO:0018033 · (S)-fluoxetine(1+)
- RO:0018039 · (R)-fluoxetine
- is_a · N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (R)-fluoxetine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(R)-fluoxetine → (S)-fluoxetine
Originalregister
RO:0018039 · f55a65b9-827f-41c9-b06f-4d430e93e710 - (R)-fluoxetine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine → (R)-fluoxetine
Originalregister
RO:0018039 · 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb - (R)-fluoxetine(1+)
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(R)-fluoxetine(1+) → (S)-fluoxetine(1+)
Originalregister
RO:0018039 · 422dc1ff-6da5-45d9-a856-b55692a85826 - (R)-fluoxetine(1+)
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine(1+) → (R)-fluoxetine(1+)
Originalregister
RO:0018039 · 8131e507-41d0-438d-8272-f10f6a0b2d77 - fluoxetine
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
fluoxetine → (S)-fluoxetine
Originalregister
BFO:0000051 · 1684a1b4-6692-4b99-b191-881d052173b3 - (S)-fluoxetine hydrochloride
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine hydrochloride → (S)-fluoxetine(1+)
Originalregister
BFO:0000051 · 2d1f8cf8-a2c0-4881-ad25-ff3925aadabe
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antidepressant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine → antidepressant
Originalregister
RO:0000087 · 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb - serotonin uptake inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine → serotonin uptake inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb - N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine → N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Originalregister
is_a · 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb - organic cation
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine(1+) → organic cation
Originalregister
is_a · 8131e507-41d0-438d-8272-f10f6a0b2d77 - ammonium ion derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(S)-fluoxetine(1+) → ammonium ion derivative
Originalregister
is_a · 8131e507-41d0-438d-8272-f10f6a0b2d77
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Enantioselective biodegradation of fluoxetine by the bacterial strain Labrys portucalensis F11.
- 3.Characterizing the effect of cytochrome P450 (CYP) 2C8, CYP2C9, and CYP2D6 genetic polymorphisms on stereoselective N-demethylation of fluoxetine.
- 5.[Enantiomers: a new problem in pharmacotherapy of depression?].
- 7.Determination of fluoxetine enantiomers in pharmaceutical formulations by electrokinetic chromatography-counter current technique.
- 9.A novel chiral GC/MS method for the analysis of fluoxetine and norfluoxetine enantiomers in biological fluids.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- fluoxetine → har beståndsdelen → (S)-fluoxetine
Källversion 1684a1b4-6692-4b99-b191-881d052173b3 · Originalkälla
- (S)-fluoxetine(1+) → RO:0018034 → (S)-fluoxetine
Källversion 8131e507-41d0-438d-8272-f10f6a0b2d77 · Originalkälla
- (R)-fluoxetine → RO:0018039 → (S)-fluoxetine
Källversion f55a65b9-827f-41c9-b06f-4d430e93e710 · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → har källklassificeringen → antidepressant
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → har källklassificeringen → serotonin uptake inhibitor
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → RO:0018033 → (S)-fluoxetine(1+)
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → RO:0018039 → (R)-fluoxetine
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → är en typ av → N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → hänvisar till publikationen → Enantioselective biodegradation of fluoxetine by the bacterial strain Labrys portucalensis F11.
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → hänvisar till publikationen → Characterizing the effect of cytochrome P450 (CYP) 2C8, CYP2C9, and CYP2D6 genetic polymorphisms on stereoselective N-demethylation of fluoxetine.
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → hänvisar till publikationen → [Enantiomers: a new problem in pharmacotherapy of depression?].
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → hänvisar till publikationen → Determination of fluoxetine enantiomers in pharmaceutical formulations by electrokinetic chromatography-counter current technique.
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
- (S)-fluoxetine → hänvisar till publikationen → A novel chiral GC/MS method for the analysis of fluoxetine and norfluoxetine enantiomers in biological fluids.
Källversion 3faa1026-cd16-4f0a-af72-c6da971c6afb · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Enantioselective biodegradation of fluoxetine by the bacterial strain Labrys portucalensis F11.
Moreira IS, Ribeiro AR, Afonso CM, Tiritan ME, Castro PM.
Chemosphere · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.chemosphere.2014.03.022Characterizing the effect of cytochrome P450 (CYP) 2C8, CYP2C9, and CYP2D6 genetic polymorphisms on stereoselective N-demethylation of fluoxetine.
Wang Z, Wang S, Huang M, Hu H, Yu L, Zeng S.
Chirality · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chir.22289[Enantiomers: a new problem in pharmacotherapy of depression?].
Grodner B, Sitkiewicz D.
Psychiatr Pol · review; journal article; english abstractDetermination of fluoxetine enantiomers in pharmaceutical formulations by electrokinetic chromatography-counter current technique.
Asensi-Bernardi L, Martín-Biosca Y, Fornet-Herrero E, Sagrado S, Medina-Hernández MJ.
Biomed Chromatogr · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/bmc.2802A novel chiral GC/MS method for the analysis of fluoxetine and norfluoxetine enantiomers in biological fluids.
Mifsud J, Sghendo LJ.
J Pharm Bioallied Sci · research-article; journal article · DOI 10.4103/0975-7406.99065Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →