quinacrine
Den här sidan gäller quinacrine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är quinacrine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H30ClN3O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 399.966
- InChIKey
- GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc2ccc(OC)cc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-methoxy-6-chloro-9-diethylaminopentylaminoacridine RELATED
- 3-chloro-7-methoxy-9-(1-methyl-4-diethylaminobutylamino)acridine RELATED
- 4-N-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine EXACT
- 4-N-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine RELATED
- 6-chloro-9-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)-2-methoxyacridine RELATED
- Mepacrine RELATED
- N(4)-(6-chloro-2-methoxy-9-acridinyl)-N(1),N(1)-diethyl-1,4-pentanediamine RELATED
- Quinacrine RELATED
- mepacrine RELATED
Definition
A member of the class of acridines that is acridine substituted by a chloro group at position 6, a methoxy group at position 2 and a [5-(diethylamino)pentan-2-yl]nitrilo group at position 9.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 497807
- cas: 83-89-6
- drugbank: DB01103
- drugcentral: 2338
- hmdb: HMDB0015235
- kegg.compound: C07339
- kegg.drug: D08179
- lincs.smallmolecule: LSM-1577
- metacyc.compound: ATABRINE
- pubmed: 11339632
- pubmed: 11908878
- pubmed: 19747949
- reaxys: 95500
- wikipedia.en: Quinacrine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiamoebic agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor
- RO:0018040 · acridine
- is_a · acridines
- is_a · aromatic ether
- is_a · organochlorine compound
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- quinacrine mustard
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
quinacrine mustard → quinacrine
Originalregister
RO:0018038 · 99d5fe7a-55d2-4693-bf22-b61ae87d1367 - acridine
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
quinacrine → acridine
Originalregister
RO:0018040 · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- (S)-quinacrine
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(S)-quinacrine → quinacrine
Originalregister
is_a · 2de57bc0-8ff2-488e-b489-4384044a94d3 - (R)-quinacrine
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(R)-quinacrine → quinacrine
Originalregister
is_a · 9d367e35-ab50-4e24-9ff1-7e1b9c8fc01c - antiamoebic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinacrine → antiamoebic agent
Originalregister
RO:0000087 · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - acridines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinacrine → acridines
Originalregister
is_a · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinacrine → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinacrine → aromatic ether
Originalregister
is_a · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - organochlorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinacrine → organochlorine compound
Originalregister
is_a · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinacrine → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinacrine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc - EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinacrine → EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 15 av 15 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Comparative structural, kinetic and inhibitor studies of Trypanosoma brucei trypanothione reductase with T. cruzi.
- 3.Quinacrine induces cytochrome c-dependent apoptotic signaling in human cervical carcinoma cells.
- 5.The antimalarials quinacrine and chloroquine potentiate the transplacental carcinogenic effect of ethylnitrosourea on ependymal cells.
Besläktade ämnen (12)
Relationer, riktning och källversioner (15)
- quinacrine mustard → RO:0018038 → quinacrine
Källversion 99d5fe7a-55d2-4693-bf22-b61ae87d1367 · Originalkälla
- (S)-quinacrine → är en typ av → quinacrine
Källversion 2de57bc0-8ff2-488e-b489-4384044a94d3 · Originalkälla
- (R)-quinacrine → är en typ av → quinacrine
Källversion 9d367e35-ab50-4e24-9ff1-7e1b9c8fc01c · Originalkälla
- quinacrine → har källklassificeringen → antiamoebic agent
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → har källklassificeringen → antimalarial
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → har källklassificeringen → EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → RO:0018040 → acridine
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → är en typ av → acridines
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → är en typ av → aromatic ether
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → är en typ av → organochlorine compound
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → är en typ av → tertiary amino compound
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → hänvisar till publikationen → Comparative structural, kinetic and inhibitor studies of Trypanosoma brucei trypanothione reductase with T. cruzi.
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → hänvisar till publikationen → Quinacrine induces cytochrome c-dependent apoptotic signaling in human cervical carcinoma cells.
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
- quinacrine → hänvisar till publikationen → The antimalarials quinacrine and chloroquine potentiate the transplacental carcinogenic effect of ethylnitrosourea on ependymal cells.
Källversion d4b9e461-563b-4eb9-b200-539dee1af6dc · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Comparative structural, kinetic and inhibitor studies of Trypanosoma brucei trypanothione reductase with T. cruzi.
Jones DC, Ariza A, Chow WH, Oza SL, Fairlamb AH.
Mol Biochem Parasitol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.molbiopara.2009.09.002Quinacrine induces cytochrome c-dependent apoptotic signaling in human cervical carcinoma cells.
Fasanmade AA, Owuor ED, Ee RP, Qato D, Heller M, Kong AN.
Arch Pharm Res · journal article · DOI 10.1007/bf02976480The antimalarials quinacrine and chloroquine potentiate the transplacental carcinogenic effect of ethylnitrosourea on ependymal cells.
Reyes S, Rembao D, Sotelo J.
Brain Tumor Pathol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/bf02479420Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →