estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione
Den här sidan gäller estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H20O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 284.355
- InChIKey
- REMSDZFYMQQJFD-QDTBLXIISA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=C(C=CC(=O)C3=O)[C@@]1([H])CC[C@]1(C)C(=O)CC[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1,5(10)estradiene-3,14,17-trione RELATED
- 3,4-estrogen o-quinone RELATED
- 3,4-estrone o-quinone RELATED
- 3,4-estrone ortho-quinone RELATED
- 3,4-estrone quinone RELATED
- 3,4-estronequinone RELATED
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione EXACT
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione RELATED
- estrone-3,4-quinone RELATED
Definition
An o-quinone resulting from the formal oxidation of the dihydroxyphenyl moiety of 4-hydroxyestrone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 40551-34-6
- hmdb: HMDB0012942
- pubmed: 15032505
- pubmed: 17582759
- pubmed: 18547067
- pubmed: 7841338
- pubmed: 8155821
- pubmed: 8616833
- pubmed: 9343364
- pubmed: 9705753
- reaxys: 7302284
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · 17-oxo steroid
- is_a · 3-oxo-Delta(1) steroid
- is_a · orthoquinones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 17-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → 17-oxo steroid
Originalregister
is_a · eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd - 3-oxo-Delta(1) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → 3-oxo-Delta(1) steroid
Originalregister
is_a · eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd - orthoquinones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → orthoquinones
Originalregister
is_a · eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Mechanistic insights into the Michael addition of deoxyguanosine to catechol estrogen-3,4-quinones.
- 3.Comparison of estrogen-derived ortho-quinone and para-quinol concerning induction of oxidative stress.
- 5.Chemical reactivity as a tool to study carcinogenicity: reaction between estradiol and estrone 3,4-quinones ultimate carcinogens and guanine.
- 7.Synthesis and structure elucidation of estrogen quinones conjugated with cysteine, N-acetylcysteine, and glutathione.
- 9.Release of iron from ferritin storage by redox cycling of stilbene and steroid estrogen metabolites: a mechanism of induction of free radical damage by estrogen.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → är en typ av → 17-oxo steroid
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → är en typ av → 3-oxo-Delta(1) steroid
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → är en typ av → orthoquinones
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → hänvisar till publikationen → Mechanistic insights into the Michael addition of deoxyguanosine to catechol estrogen-3,4-quinones.
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → hänvisar till publikationen → Comparison of estrogen-derived ortho-quinone and para-quinol concerning induction of oxidative stress.
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → hänvisar till publikationen → Chemical reactivity as a tool to study carcinogenicity: reaction between estradiol and estrone 3,4-quinones ultimate carcinogens and guanine.
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → hänvisar till publikationen → Synthesis and structure elucidation of estrogen quinones conjugated with cysteine, N-acetylcysteine, and glutathione.
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
- estra-1,5(10)-diene-3,4,17-trione → hänvisar till publikationen → Release of iron from ferritin storage by redox cycling of stilbene and steroid estrogen metabolites: a mechanism of induction of free radical damage by estrogen.
Källversion eae42422-09f3-4bef-9a12-ff71967afbdd · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Mechanistic insights into the Michael addition of deoxyguanosine to catechol estrogen-3,4-quinones.
Stack DE, Li G, Hill A, Hoffman N.
Chem Res Toxicol · journal article · DOI 10.1021/tx800071uComparison of estrogen-derived ortho-quinone and para-quinol concerning induction of oxidative stress.
Rivera-Portalatin NM, Vera-Serrano JL, Prokai-Tatrai K, Prokai L.
J Steroid Biochem Mol Biol · comparative study; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.jsbmb.2006.11.025Chemical reactivity as a tool to study carcinogenicity: reaction between estradiol and estrone 3,4-quinones ultimate carcinogens and guanine.
Huetz P, Kamarulzaman EE, Wahab HA, Mavri J.
J Chem Inf Comput Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ci030424nSynthesis and structure elucidation of estrogen quinones conjugated with cysteine, N-acetylcysteine, and glutathione.
Cao K, Stack DE, Ramanathan R, Gross ML, Rogan EG, Cavalieri EL.
Chem Res Toxicol · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/tx9702291Release of iron from ferritin storage by redox cycling of stilbene and steroid estrogen metabolites: a mechanism of induction of free radical damage by estrogen.
Wyllie S, Liehr JG.
Arch Biochem Biophys · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1006/abbi.1997.0306Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →