aranotin
Den här sidan gäller aranotin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är aranotin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H18N2O7S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 462.505
- InChIKey
- HXWOWBFXYUFFKS-PSJNWGMYSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C(=COC=C[C@@H]1OC(C)=O)C[C@@]13SS[C@]4(CC5=COC=C[C@H](O)[C@@]5([H])N4C1=O)C(=O)N23
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5S,5aS,7aR,13S,13aS,15aR)-13-hydroxy-7,15-dioxo-5,5a,13,13a-tetrahydro-7H,8H,15H,16H-7a,15a-epidithiobisoxepino[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-yl acetate EXACT
- (5S,5aS,7aR,13S,13aS,15aR)-13-hydroxy-7,15-dioxo-5,5a,13,13a-tetrahydro-7H,8H,15H,16H-7a,15a-epidithiobisoxepino[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-yl acetate RELATED
- Antibiotic A 21101-III RELATED
- Ariotin RELATED
- L 53185 RELATED
- Lilly 53185 RELATED
- aranotin RELATED
- aranotina RELATED
- aranotine RELATED
- aranotinum RELATED
Definition
An organic heterohexacyclic compound with antiviral and antibiotic properties that is isolated from Amauroascus aureus.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 3042102
- cas: 19885-51-9
- kegg.drug: D02974
- knapsack: C00025534
- pubmed: 20809554
- pubmed: 4637543
- pubmed: 4645597
- pubmed: 4645598
- pubmed: 4698552
- pubmed: 4721259
- pubmed: 5682450
- pubmed: 5735362
- reaxys: 5421449
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · organonitrogen heterocyclic antibiotic
- is_a · organooxygen heterocyclic antibiotic
- is_a · organic disulfide
- is_a · secondary alcohol
- is_a · oxacycle
- is_a · organosulfur heterocyclic compound
- is_a · acetate ester
- is_a · organic heterohexacyclic compound
- is_a · delta-lactam
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
aranotin → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - organonitrogen heterocyclic antibiotic
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → organonitrogen heterocyclic antibiotic
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - organooxygen heterocyclic antibiotic
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → organooxygen heterocyclic antibiotic
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - organic disulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → organic disulfide
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → secondary alcohol
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - oxacycle
Tillhör ämnesklassen
- organosulfur heterocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → organosulfur heterocyclic compound
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - acetate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → acetate ester
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - organic heterohexacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → organic heterohexacyclic compound
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
aranotin → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a - delta-lactam
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
aranotin → delta-lactam
Originalregister
is_a · b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A unified strategy targeting the thiodiketopiperazine mycotoxins exserohilone, gliotoxin, the epicoccins, the epicorazines, rostratin A and aranotin.
- 3.[Amino acids and peptides. VI. Synthesis of the 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VI. Nucleophilic introduction of sulfur functions via sulfones and hydroxy derivates of cyclic dipeptides (dioxopiperazines)].
- 5.[Amino acids and peptides. VII. Studies on the synthesis of 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics: gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VII. The introduction of oxygen into prolyl-prolinanhydride via lead acetate: a new approach to the epidisulfide of prolyl-prolinanhydride].
- 7.[Studies in the synthesis of the series of 3.6-epidithio-2,5-dioxo-piperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. V. Preparation of epitrithio- and epitetrathio-L-prolyl-L-proline anhydride].
- 9.[Studies in the synthesis of the antibiotics Gliotoxin, sporidesmin, Aranotin, and chaetocin. 3. Introduction of alkyl groups and sulfur functions into the 3- and 6-positions of 2.5-dioxopiperazines by electrophilic substitutions].
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- aranotin → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → organonitrogen heterocyclic antibiotic
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → organooxygen heterocyclic antibiotic
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → organic disulfide
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → secondary alcohol
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → oxacycle
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → organosulfur heterocyclic compound
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → acetate ester
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → organic heterohexacyclic compound
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → är en typ av → delta-lactam
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → hänvisar till publikationen → A unified strategy targeting the thiodiketopiperazine mycotoxins exserohilone, gliotoxin, the epicoccins, the epicorazines, rostratin A and aranotin.
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → hänvisar till publikationen → [Amino acids and peptides. VI. Synthesis of the 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VI. Nucleophilic introduction of sulfur functions via sulfones and hydroxy derivates of cyclic dipeptides (dioxopiperazines)].
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → hänvisar till publikationen → [Amino acids and peptides. VII. Studies on the synthesis of 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics: gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VII. The introduction of oxygen into prolyl-prolinanhydride via lead acetate: a new approach to the epidisulfide of prolyl-prolinanhydride].
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → hänvisar till publikationen → [Studies in the synthesis of the series of 3.6-epidithio-2,5-dioxo-piperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. V. Preparation of epitrithio- and epitetrathio-L-prolyl-L-proline anhydride].
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
- aranotin → hänvisar till publikationen → [Studies in the synthesis of the antibiotics Gliotoxin, sporidesmin, Aranotin, and chaetocin. 3. Introduction of alkyl groups and sulfur functions into the 3- and 6-positions of 2.5-dioxopiperazines by electrophilic substitutions].
Källversion b65f0e72-6c5d-4932-8b2c-f973deec9a3a · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A unified strategy targeting the thiodiketopiperazine mycotoxins exserohilone, gliotoxin, the epicoccins, the epicorazines, rostratin A and aranotin.
Gross U, Nieger M, Bräse S.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.201001169[Amino acids and peptides. VI. Synthesis of the 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VI. Nucleophilic introduction of sulfur functions via sulfones and hydroxy derivates of cyclic dipeptides (dioxopiperazines)].
Ohler E, Tataruch F, Schmidt U.
Chem Ber · journal article · DOI 10.1002/cber.19731060120[Amino acids and peptides. VII. Studies on the synthesis of 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics: gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VII. The introduction of oxygen into prolyl-prolinanhydride via lead acetate: a new approach to the epidisulfide of prolyl-prolinanhydride].
Ohler E, Tataruch F, Schmidt U.
Chem Ber · journal article · DOI 10.1002/cber.19731060205[Studies in the synthesis of the series of 3.6-epidithio-2,5-dioxo-piperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. V. Preparation of epitrithio- and epitetrathio-L-prolyl-L-proline anhydride].
Ohler E, Tataruch F, Schmidt U.
Chem Ber · journal article · DOI 10.1002/cber.19721051119[Studies in the synthesis of the antibiotics Gliotoxin, sporidesmin, Aranotin, and chaetocin. 3. Introduction of alkyl groups and sulfur functions into the 3- and 6-positions of 2.5-dioxopiperazines by electrophilic substitutions].
Poisel H, Schmidt U.
Chem Ber · journal article · DOI 10.1002/cber.19721050228Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →