torkinib
Den här sidan gäller torkinib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är torkinib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H16N6O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 308.345
- InChIKey
- MFAQYJIYDMLAIM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)n1nc(-c2cc3cc(O)ccc3n2)c2c(N)ncnc21
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(4-Amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-3-yl)-1H-indol-5-ol RELATED
- 2-[4-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1H-indol-5-ol EXACT
- 2-[4-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1H-indol-5-ol RELATED
- PP 242 RELATED
- PP-242 RELATED
- PP242 RELATED
Definition
A member of the class of pyrazolopyrimidines that is 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine substituted by isopropyl, 5-hydroxyindol-2-yl and amino groups at positions 1, 3 and 4 respectively. It is a potent inhibitor of mTOR and exhibits anti-cancer properties.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1092351-67-1
- hmdb: HMDB0060607
- pdb-ccd: P2X
- pubmed: 23542178
- pubmed: 23636326
- pubmed: 24316308
- pubmed: 25035961
- pubmed: 25188886
- pubmed: 25239638
- pubmed: 25415435
- pubmed: 25440763
- pubmed: 25535978
- pubmed: 26163195
- pubmed: 26548560
- pubmed: 26586952
- pubmed: 26636543
- pubmed: 26719046
- reaxys: 11730137
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · mTOR inhibitor
- is_a · phenols
- is_a · aromatic amine
- is_a · pyrazolopyrimidine
- is_a · primary amino compound
- is_a · biaryl
- is_a · hydroxyindoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenols
Tillhör ämnesklassen
- aromatic amine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
torkinib → aromatic amine
Originalregister
is_a · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
torkinib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a - pyrazolopyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
torkinib → pyrazolopyrimidine
Originalregister
is_a · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
torkinib → primary amino compound
Originalregister
is_a · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a - biaryl
Tillhör ämnesklassen
- mTOR inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
torkinib → mTOR inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a - hydroxyindoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
torkinib → hydroxyindoles
Originalregister
is_a · adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.ATP-site binding inhibitor effectively targets mTORC1 and mTORC2 complexes in glioblastoma.
- 3.mTOR kinase inhibitor pp242 causes mitophagy terminated by apoptotic cell death in E1A-Ras transformed cells.
- 5.PP242 suppresses bladder cancer cell proliferation and migration through deactivating the mammalian target of rapamycin complex 2/AKT1 signaling pathway.
- 7.Combination of cetuximab and PP242 synergistically suppress the progression of wild-type KRAS colorectal carcinoma.
- 9.Regulation of the epithelial Na+ channel by the mTORC2/SGK1 pathway.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- torkinib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → har källklassificeringen → mTOR inhibitor
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → phenols
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → aromatic amine
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → pyrazolopyrimidine
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → primary amino compound
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → biaryl
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → är en typ av → hydroxyindoles
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → hänvisar till publikationen → ATP-site binding inhibitor effectively targets mTORC1 and mTORC2 complexes in glioblastoma.
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → hänvisar till publikationen → mTOR kinase inhibitor pp242 causes mitophagy terminated by apoptotic cell death in E1A-Ras transformed cells.
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → hänvisar till publikationen → PP242 suppresses bladder cancer cell proliferation and migration through deactivating the mammalian target of rapamycin complex 2/AKT1 signaling pathway.
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → hänvisar till publikationen → Combination of cetuximab and PP242 synergistically suppress the progression of wild-type KRAS colorectal carcinoma.
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
- torkinib → hänvisar till publikationen → Regulation of the epithelial Na+ channel by the mTORC2/SGK1 pathway.
Källversion adfff905-422f-432b-a061-2bb402dff01a · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 14 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
ATP-site binding inhibitor effectively targets mTORC1 and mTORC2 complexes in glioblastoma.
Neil J, Shannon C, Mohan A, Laurent D, Murali R, Jhanwar-Uniyal M.
Int J Oncol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/ijo.2015.3311mTOR kinase inhibitor pp242 causes mitophagy terminated by apoptotic cell death in E1A-Ras transformed cells.
Gordeev SA, Bykova TV, Zubova SG, Bystrova OA, Martynova MG, Pospelov VA, Pospelova TV.
Oncotarget · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.18632/oncotarget.6457PP242 suppresses bladder cancer cell proliferation and migration through deactivating the mammalian target of rapamycin complex 2/AKT1 signaling pathway.
Zhang Z, Zhang G, Kong C, Gong D.
Mol Med Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/mmr.2015.4528Combination of cetuximab and PP242 synergistically suppress the progression of wild-type KRAS colorectal carcinoma.
Cheng L, Xia Z, Bian X, Li G, Hu J, Cao Y, Wang Q, Qian X.
Onco Targets Ther · research-article; journal article · DOI 10.2147/ott.s82453Regulation of the epithelial Na+ channel by the mTORC2/SGK1 pathway.
Lang F, Pearce D.
Nephrol Dial Transplant · review-article; review; journal article · DOI 10.1093/ndt/gfv270Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →