N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide
Den här sidan gäller N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H26N2O5S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 406.504
- InChIKey
- DGZZVIWCMGVHGV-LJQANCHMSA-N
- SMILES
- CC(C)ON([C@@H](C(=O)NO)C(C)C)S(=O)(=O)c1ccc(-c2ccccc2)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2-[([1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonyl)(1-methylethoxy)amino]-N-hydroxy-3-methyl-butanamide RELATED
- (2R)-N-hydroxy-3-methyl-2-[(4-phenylphenyl)sulfonyl-propan-2-yloxyamino]butanamide RELATED
- (R)-N-hydroxy-2-(N-isopropoxybiphenyl-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanamide RELATED
- ARP 101 RELATED
- ARP-101 RELATED
- ARP101 RELATED
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-(propan-2-yloxy)-D-valinamide RELATED
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide EXACT
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide RELATED
Definition
A hydroxamic acid that is N-hydroxy-D-valinamide in which the α-amino group has been substituted by isopropoxy and [biphenyl]-4-ylsulfonyl groups. A selective matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor, it is one of the most potent inducers of autophagy. Its physiological roles include angiogenesis, cancer metastasis, embryogenesis, tissue remodeling in development, and wound healing.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 849773-64-4
- lincs.smallmolecule: LSM-3648
- pubmed: 21187062
- pubmed: 23900029
- pubmed: 24188823
- pubmed: 26494002
- pubmed: 28247149
- pubmed: 28618335
- reaxys: 9937045
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · autophagy inducer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · melanin synthesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 3.4.24.24 (gelatinase A) inhibitor
- is_a · hydroxamic acid
- is_a · D-valine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- autophagy inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → autophagy inducer
Originalregister
RO:0000087 · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 - hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hydroxamic acid
Originalregister
is_a · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 - melanin synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → melanin synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 - EC 3.4.24.24 (gelatinase A) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → EC 3.4.24.24 (gelatinase A) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 - D-valine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → D-valine derivative
Originalregister
is_a · 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Specific interactions between zinc metalloproteinase and its inhibitors: Ab initio fragment molecular orbital calculations.
- 3.miR-155 promotes cutaneous wound healing through enhanced keratinocytes migration by MMP-2.
- 5.Apelin induces vascular smooth muscle cells migration via a PI3K/Akt/FoxO3a/MMP-2 pathway.
- 7.ARP101 inhibits α-MSH-stimulated melanogenesis by regulation of autophagy in melanocytes.
- 9.Roles of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors as well as matrix metalloproteinases in healing of NSAID-induced small intestinal ulcers in rats.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → har källklassificeringen → autophagy inducer
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → har källklassificeringen → melanin synthesis inhibitor
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → har källklassificeringen → EC 3.4.24.24 (gelatinase A) inhibitor
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → är en typ av → hydroxamic acid
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → är en typ av → D-valine derivative
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hänvisar till publikationen → Specific interactions between zinc metalloproteinase and its inhibitors: Ab initio fragment molecular orbital calculations.
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hänvisar till publikationen → miR-155 promotes cutaneous wound healing through enhanced keratinocytes migration by MMP-2.
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hänvisar till publikationen → Apelin induces vascular smooth muscle cells migration via a PI3K/Akt/FoxO3a/MMP-2 pathway.
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hänvisar till publikationen → ARP101 inhibits α-MSH-stimulated melanogenesis by regulation of autophagy in melanocytes.
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
- N(2)-([biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N(2)-isopropoxy-D-valinamide → hänvisar till publikationen → Roles of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors as well as matrix metalloproteinases in healing of NSAID-induced small intestinal ulcers in rats.
Källversion 17a489cc-849c-47dc-ae51-70729b5710b1 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Specific interactions between zinc metalloproteinase and its inhibitors: Ab initio fragment molecular orbital calculations.
Ara A, Kadoya R, Ishimura H, Shimamura K, Sylte I, Kurita N.
J Mol Graph Model · journal article · DOI 10.1016/j.jmgm.2017.05.013miR-155 promotes cutaneous wound healing through enhanced keratinocytes migration by MMP-2.
Yang L, Zheng Z, Zhou Q, Bai X, Fan L, Yang C, Su L, Hu D.
J Mol Histol · journal article · DOI 10.1007/s10735-017-9713-8Apelin induces vascular smooth muscle cells migration via a PI3K/Akt/FoxO3a/MMP-2 pathway.
Wang C, Wen J, Zhou Y, Li L, Cui X, Wang J, Pan L, Ye Z, Liu P, Wu L.
Int J Biochem Cell Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.biocel.2015.10.015ARP101 inhibits α-MSH-stimulated melanogenesis by regulation of autophagy in melanocytes.
Kim ES, Jo YK, Park SJ, Chang H, Shin JH, Choi ES, Kim JB, Seok SH, Kim JS, Oh JS, Kim MH, Lee EH, Cho DH.
FEBS Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.febslet.2013.10.027Roles of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors as well as matrix metalloproteinases in healing of NSAID-induced small intestinal ulcers in rats.
Gyenge M, Amagase K, Kunimi S, Matsuoka R, Takeuchi K.
Life Sci · journal article · DOI 10.1016/j.lfs.2013.07.021Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →