PF-3758309
Den här sidan gäller PF-3758309. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är PF-3758309?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H30N8OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 490.637
- InChIKey
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N
- SMILES
- Cc1nc(Nc2nnc3c2CN(C(=O)N[C@H](CN(C)C)c2ccccc2)C3(C)C)c2sccc2n1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxamide EXACT
- N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxamide RELATED
- PF 309 RELATED
- PF 3758309 RELATED
- PF-03758309 RELATED
- PF-309 RELATED
- PF309 RELATED
- PF3758309 RELATED
Definition
A member of the class of thienopyrimidines that is thieno[3,2-d]pyrimidine substituted by methyl and (5-{[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]carbamoyl}-6,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)amino groups at positions 2 and 4, respectively. It is a potent inhibitor of PAK4 and inhibits the growth of multiple human tumor xenografts.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 898044-15-0
- drugbank: DB11775
- lincs.smallmolecule: LSM-4254
- pdb-ccd: 7KC
- pubmed: 20439741
- pubmed: 23524533
- pubmed: 23543898
- pubmed: 24204982
- pubmed: 24366569
- pubmed: 24432870
- pubmed: 25640698
- pubmed: 29048629
- pubmed: 29191878
- pubmed: 30455231
- pubmed: 31312349
- pubmed: 31595158
- pubmed: 32469945
- pubmed: 32829006
- pubmed: 33414491
- pubmed: 33987822
- pubmed: 35401439
- pubmed: 35939342
- pubmed: 36240067
- pubmed: 36671485
- pubmed: 37258566
- pubmed: 37564209
- pubmed: 37568037
- pubmed: 37864885
- pubmed: 38336988
- pubmed: 38885414
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · thienopyrimidine
- is_a · benzenes
- is_a · pyrrolopyrazole
- is_a · ureas
- is_a · secondary amino compound
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- thienopyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-3758309 → thienopyrimidine
Originalregister
is_a · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - benzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-3758309 → benzenes
Originalregister
is_a · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-3758309 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - pyrrolopyrazole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-3758309 → pyrrolopyrazole
Originalregister
is_a · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - ureas
Tillhör ämnesklassen
- EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-3758309 → EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-3758309 → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-3758309 → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-3758309 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A Novel AMPK Inhibitor Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Ferroptosis Induction.
- 3.Simultaneous inhibition of PI3K and PAK in preclinical models of neurofibromatosis type 2-related schwannomatosis.
- 5.Design, synthesis and anticancer activity evaluation of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives as PAK4 inhibitors.
- 7.Combined blockade of mTOR and p21-activated kinases pathways prevents tumour growth in KRAS-mutated colorectal cancer.
- 9.PAK1 overexpression promotes myxofibrosarcoma angiogenesis through STAT5B-mediated <i>CSF2</i> transactivation: clinical and therapeutic relevance of amplification and nuclear entry.
Besläktade ämnen (9)
Relationer, riktning och källversioner (14)
- PF-3758309 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → har källklassificeringen → EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → thienopyrimidine
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → benzenes
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → pyrrolopyrazole
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → ureas
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → secondary amino compound
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → är en typ av → tertiary amino compound
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → hänvisar till publikationen → A Novel AMPK Inhibitor Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Ferroptosis Induction.
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → hänvisar till publikationen → Simultaneous inhibition of PI3K and PAK in preclinical models of neurofibromatosis type 2-related schwannomatosis.
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and anticancer activity evaluation of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives as PAK4 inhibitors.
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → hänvisar till publikationen → Combined blockade of mTOR and p21-activated kinases pathways prevents tumour growth in KRAS-mutated colorectal cancer.
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
- PF-3758309 → hänvisar till publikationen → PAK1 overexpression promotes myxofibrosarcoma angiogenesis through STAT5B-mediated <i>CSF2</i> transactivation: clinical and therapeutic relevance of amplification and nuclear entry.
Källversion 90270865-731d-4e6b-bd1b-0a56e1603673 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 26 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 26 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
26 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A Novel AMPK Inhibitor Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Ferroptosis Induction.
Schneider C, Hilbert J, Genevaux F, Höfer S, Krauß L, Schicktanz F, Contreras CT, Jansari S, Papargyriou A, Richter T, Alfayomy AM, Falcomatà C, Schneeweis C, Orben F, Öllinger R, Wegwitz F, Boshnakovska A, Rehling P, Müller D, Ströbel P, Ellenrieder V, Conradi L, Hessmann E, Ghadimi M, Grade M, Wirth M, Steiger K, Rad R, Kuster B, Sippl W, Reichert M, Saur D, Schneider G.
Adv Sci (Weinh) · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1002/advs.202307695Simultaneous inhibition of PI3K and PAK in preclinical models of neurofibromatosis type 2-related schwannomatosis.
Nagel A, Huegel J, Petrilli A, Rosario R, Victoria B, Hardin HM, Fernandez-Valle C.
Oncogene · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41388-024-02958-wDesign, synthesis and anticancer activity evaluation of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives as PAK4 inhibitors.
Han W, Yang Y, Yu F, Li Q, Liu A, Xu W, Li J, Xue X.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117501Combined blockade of mTOR and p21-activated kinases pathways prevents tumour growth in KRAS-mutated colorectal cancer.
Belli S, Pesapane A, Servetto A, Esposito D, Napolitano F, Ascione CM, Allotta A, Zambrano N, Marino FZ, Franco R, Troiani T, Formisano L, Bianco R.
Br J Cancer · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41416-023-02390-zPAK1 overexpression promotes myxofibrosarcoma angiogenesis through STAT5B-mediated CSF2 transactivation: clinical and therapeutic relevance of amplification and nuclear entry.
Li CF, Chan TC, Fang FM, Yu SC, Huang HY.
Int J Biol Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.7150/ijbs.83467Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →