Beta-Tocotrienol Exhibits More Cytotoxic Effects than Gamma-Tocotrienol on Breast Cancer Cells by Promoting Apoptosis via a P53-Independent PI3-Kinase Dependent Pathway. ↗
Idriss M, Hodroj MH, Fakhoury R, Rizk S.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Using WST-1 as a cell proliferation reagent, the percent proliferation of the MDA-MB-231 cell line treated with different concentrations of beta-T3 (10–50 µM) or gamma-T3 (10–50 µM) for 24 and 48 h was calculated
- Vilka undersöktes?
- MDA-MB-231 cell line
- Vilken ämnesform?
- beta-T3
- Vilken mängd användes?
- 10–50 µM
- Hur länge pågick studien?
- 24 and 48 h
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att beta-tocotrienol minskade proliferationen hos MDA-MB-231-celler mer än gamma-tocotrienol i ett in vitro-försök. För beta-T3 rapporteras IC50 på 29.99 μM efter 24 h och 21.14 μM efter 48 h; motsvarande värden för gamma-T3 var 39.04 μM och 30.98 μM.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Detta är ett in vitro-fynd i en cellinje och inte ett försök på människor eller en klinisk studie. Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
3.1. Effect of Beta- and Gamma- Tocotrienols on the Cell Proliferation of MDA-MB-231 and MCF7 cellsUsing WST-1 as a cell proliferation reagent, the percent proliferation of the MDA-MB-231 cell line treated with different concentrations of beta-T3 (10–50 µM) or gamma-T3 (10–50 µM) for 24 and 48 h was calculated and the results showed a significant dose- and time-dependent decrease in the proliferation of both cell lines; however, the effect was more prominent with beta-T3 treatment. Beta-tocotrienol induced a significant progressive decrease in percentage of proliferating MDA cells, with an IC50 of 29.99 μM and 21.14 μM after 24 and 48 h respectively (A). On the other hand, gamma-tocotrienol induced a significant progressive decrease in cell proliferation of MDA cells starting from 30 μM with an IC50 of 39.04 μM and 30.98 μM after 24 and 48 h respectively (B). The IC50 concentrations of beta-T3 were lower than that of the gamma derivative after both 24 and 48 h treatments, indicating a significant higher potency of beta-T3 on MDA cells at 20, 30 and 40 μM (C,D).
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.