visnagin
Den här sidan gäller visnagin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är visnagin?
Visnagin är en furanochromon: furo[3,2-g]kromen-5-on substituerad med en metoxigrupp vid position 4 och en metylgrupp vid position 7. Ämnet förekommer i tandpetarväxten (Ammi visnaga).
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C13H10O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 230.219
- InChIKey
- NZVQLVGOZRELTG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1c2ccoc2cc2oc(C)cc(=O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-methoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one EXACT
- 4-methoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one RELATED
- 5-methoxy-2-methylfuranochromone RELATED
- FUK-724 RELATED
- desmethoxykhellin RELATED
- visnagidin RELATED
- visnagine RELATED
Definition
A furanochromone that is furo[3,2-g]chromen-5-one which is substituted at positions 4 and 7 by methoxy and methyl groups, respectively. Found in the toothpick-plant, Ammi visnaga.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 82-57-5
- kegg.compound: C09049
- knapsack: C00002447
- lincs.smallmolecule: LSM-25873
- lipidmaps: LMPK13110003
- pubmed: 10705731
- pubmed: 19188097
- pubmed: 20036111
- pubmed: 21069311
- pubmed: 21116788
- pubmed: 21165322
- pubmed: 22085634
- pubmed: 23096256
- pubmed: 24069365
- pubmed: 25111086
- pubmed: 25504881
- pubmed: 27004212
- pubmed: 27936681
- pubmed: 8605947
- pubmed: 9175638
- pubmed: 9487797
- pubmed: 9888257
- wikipedia.en: Visnagin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 1.1.1.37 (malate dehydrogenase) inhibitor
- RO:0000087 · vasodilator agent
- RO:0000087 · antihypertensive agent
- RO:0000087 · phytotoxin
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · 5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
- is_a · furanochromone
- is_a · polyketide
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
visnagin → 5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
Originalregister
RO:0018038 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- furanochromone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
visnagin → furanochromone
Originalregister
is_a · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - EC 1.1.1.37 (malate dehydrogenase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → EC 1.1.1.37 (malate dehydrogenase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - polyketide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
visnagin → polyketide
Originalregister
is_a · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
visnagin → aromatic ether
Originalregister
is_a · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - vasodilator agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → vasodilator agent
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - antihypertensive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → antihypertensive agent
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - phytotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → phytotoxin
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
visnagin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b28dd494-7ac0-4a06-ad60-c7dfe6060348
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 17 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
17 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Khellin and Visnagin, Furanochromones from Ammi visnaga (L.) Lam., as Potential Bioherbicides.
Travaini ML, Sosa GM, Ceccarelli EA, Walter H, Cantrell CL, Carrillo NJ, Dayan FE, Meepagala KM, Duke SO.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jafc.6b02462Visnagin-a new protectant against doxorubicin cardiotoxicity? Inhibition of mitochondrial malate dehydrogenase 2 (MDH2) and beyond.
Xi L.
Ann Transl Med · editorial; journal article · DOI 10.3978/j.issn.2305-5839.2015.10.43Visnagin protects against doxorubicin-induced cardiomyopathy through modulation of mitochondrial malate dehydrogenase.
Liu Y, Asnani A, Zou L, Bentley VL, Yu M, Wang Y, Dellaire G, Sarkar KS, Dai M, Chen HH, Sosnovik DE, Shin JT, Haber DA, Berman JN, Chao W, Peterson RT.
Sci Transl Med · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1126/scitranslmed.3010189Validated HPLC method for simultaneous estimation of khellol glucoside, khellin and visnagin in Ammi visnaga L. fruits and pharmaceutical preparations.
Badr JM, Hadad GM, Nahriry K, Hassanean HA.
Nat Prod Res · validation study; journal article · DOI 10.1080/14786419.2014.945170Khellin and visnagin differentially modulate AHR signaling and downstream CYP1A activity in human liver cells.
Vrzal R, Frauenstein K, Proksch P, Abel J, Dvorak Z, Haarmann-Stemmann T.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0074917Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →