isotalatizidine
Den här sidan gäller isotalatizidine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isotalatizidine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H37NO5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 407.551
- InChIKey
- RBSZCNOWHDHRFZ-JPAZAREGSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@]3([H])[C@]([H])([C@H]1O)[C@](O)(C[C@@H]2OC)[C@@]1([H])C[C@]2([H])[C@@]4(COC)CC[C@H](O)[C@]23C1N(CC)C4
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1alpha,14alpha,16beta)-20-ethyl-16-methoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-1,8,14-triol RELATED
- 20-ethyl-16beta-methoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-1alpha,8,14alpha-triol EXACT
- 20-ethyl-16beta-methoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-1alpha,8,14alpha-triol RELATED
Definition
A diterpene alkaloid that is aconitane bearing hydroxy groups at the 1α, 8, and 14α positions and substituted at on the nitrogen and at positions 4 and 16β by ethyl, methoxymethyl, and methoxy groups, respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 7633-68-3
- cba: 335013
- cba: 337598
- cba: 338609
- knapsack: C00028417
- pubmed: 11145143
- pubmed: 20862641
- pubmed: 23225552
- pubmed: 23876370
- pubmed: 6045606
- pubmed: 8368077
- pubmed: 9170290
- reaxys: 4940561
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · aconitane
- is_a · diterpene alkaloid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · triol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · bridged compound
- is_a · organic heteropolycyclic compound
- is_a · diether
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- aconitane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
isotalatizidine → aconitane
Originalregister
RO:0018040 · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- diterpene alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → diterpene alkaloid
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - triol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → triol
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - bridged compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → bridged compound
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - organic heteropolycyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → organic heteropolycyclic compound
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - diether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → diether
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isotalatizidine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isotalatizidine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 89ca5444-e9be-4bd9-b780-4962cbd00c37
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Identification of diterpene alkaloids from Aconitum napellus subsp. firmum and GIRK channel activities of some Aconitum alkaloids.
Kiss T, Orvos P, Bánsághi S, Forgo P, Jedlinszki N, Tálosi L, Hohmann J, Csupor D.
Fitoterapia · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fitote.2013.07.010UPLC-Q-TOF-HDMS analysis of constituents in the root of two kinds of Aconitum using a metabolomics approach.
Sun H, Wang M, Zhang A, Ni B, Dong H, Wang X.
Phytochem Anal · journal article · DOI 10.1002/pca.2407Diterpene alkaloids from Aconitum anthora and assessment of the hERG-inhibiting ability of Aconitum alkaloids.
Forgo P, Borcsa B, Csupor D, Fodor L, Berkecz R, Molnár V A, Hohmann J.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-0030-1250362New access to 7,17-seco norditerpenoid alkaloids via reduction of the corresponding 8-chloro derivatives.
Wang FP, Yang JS, Chen QH, Yu L, Li BG.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.48.1912Antifungal diterpenoid alkaloids from Delphinium denudatum.
Atta-ur-Rahman, Nasreen A, Akhtar F, Shekhani MS, Clardy J, Parvez M, Choudhary MI.
J Nat Prod · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np960663nJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →