spathulenol
Den här sidan gäller spathulenol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är spathulenol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H24O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 220.356
- InChIKey
- FRMCCTDTYSRUBE-BGPZULBFSA-N
- SMILES
- [H][C@]12[C@H]3[C@@H](CCC(=C)[C@]1([H])CC[C@]2(C)O)C3(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1aR,4aR,7S,7aR,7bR)-1,1,7-trimethyl-4-methylidenedecahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-7-ol EXACT
- (1aR,4aR,7S,7aR,7bR)-1,1,7-trimethyl-4-methylidenedecahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-7-ol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 6750-60-3 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A tricyclic sesquiterpenoid that is 4-methylidenedecahydro-1H-cyclopropa[e]azulene carrying three methyl substituents at positions 1, 1 and 7 as well as a hydroxy substituent at position 7.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6750-60-3
- hmdb: HMDB0036420
- knapsack: C00000149
- patent: EP0150525
- pubmed: 20857430
- pubmed: 24867775
- pubmed: 25942679
- pubmed: 26221984
- pubmed: 26265569
- pubmed: 26348780
- pubmed: 26369599
- pubmed: 26408136
- pubmed: 26594776
- pubmed: 26666273
- pubmed: 26920282
- pubmed: 26996033
- pubmed: 27032214
- pubmed: 27169176
- pubmed: 27313653
- pubmed: 27447784
- pubmed: 27448849
- pubmed: 27482860
- pubmed: 27529211
- pubmed: 27534134
- pubmed: 27546287
- pubmed: 27563800
- pubmed: 27943628
- pubmed: 962558
- reaxys: 4671447
- wikipedia.en: Spathulenol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · volatile oil component
- RO:0000087 · vasodilator agent
- RO:0000087 · anaesthetic
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · sesquiterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · carbotricyclic compound
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spathulenol → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spathulenol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - volatile oil component
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spathulenol → volatile oil component
Originalregister
RO:0000087 · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - vasodilator agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spathulenol → vasodilator agent
Originalregister
RO:0000087 · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - carbotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spathulenol → carbotricyclic compound
Originalregister
is_a · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - anaesthetic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spathulenol → anaesthetic
Originalregister
RO:0000087 · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spathulenol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spathulenol → olefinic compound
Originalregister
is_a · 9dbc193a-abb8-48b4-a561-b28597c43cd3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 24 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
24 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Variations in Chemical Composition, Vasorelaxant and Angiotensin I-Converting Enzyme Inhibitory Activities of Essential Oil from Aerial Parts of Seseli pallasii Besser (Apiaceae).
Suručić R, Kundaković T, Lakušić B, Drakul D, Milovanović SR, Kovačević N.
Chem Biodivers · journal article · DOI 10.1002/cbdv.201600407Chemical Profiling of the Essential Oils of Syzygium aqueum, Syzygium samarangense and Eugenia uniflora and Their Discrimination Using Chemometric Analysis.
Sobeh M, Braun MS, Krstin S, Youssef FS, Ashour ML, Wink M.
Chem Biodivers · journal article · DOI 10.1002/cbdv.201600089Chemical Composition and in vitro Biological Activities of Essential Oils from Conchocarpus fontanesianus (A. St.-Hil.) Kallunki & Pirani (Rutaceae).
Cabral RS, Suffredini IB, Young MC.
Chem Biodivers · journal article · DOI 10.1002/cbdv.201600036Repellence of the main components from the essential oil of Glycosmis lucida Wall. ex Huang against two stored product insects.
Guo SS, Zhang WJ, Yang K, Liang JY, You CX, Wang CF, Li YP, Geng ZF, Deng ZW, Du SS.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2016.1226825The genus Artemisia L. in the northern region of Saudi Arabia: essential oil variability and antibacterial activities.
Guetat A, Al-Ghamdi FA, Osman AK.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2016.1207071Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →