fangchinoline
Den här sidan gäller fangchinoline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fangchinoline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C37H40N2O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 608.735
- InChIKey
- IIQSJHUEZBTSAT-VMPREFPWSA-N
- SMILES
- [H][C@]12Cc3ccc(OC)c(c3)Oc3ccc(cc3)C[C@H]3c4cc(c(OC)cc4CCN3C)Oc3c(O)c(OC)cc(c31)CCN2C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-fangchinoline RELATED
- (+)-limacine RELATED
- (1beta)-2,2'-dimethyl-6,6',12-trimethoxyberbaman-7-ol RELATED
- (1beta)-6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol EXACT
- (1beta)-6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol RELATED
- 7-O-demethyltetrandrine RELATED
Definition
A bisbenzylisoquinoline alkaloid that is (1β)- berbaman which has been substituted by methyl groups at the 2 and 2' positions, by methoxy groups at the 6, 6', and 12 positions, and by a hydroxy group at position 7. Isolated from Stephania tetrandra, it has been found to possess neuroprotective and anti-tumour activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 436-77-1
- pubmed: 18161288
- pubmed: 19428795
- pubmed: 19764054
- pubmed: 20030508
- pubmed: 20208355
- pubmed: 21418191
- pubmed: 22130369
- pubmed: 22720080
- pubmed: 23112944
- pubmed: 23401195
- pubmed: 23452799
- pubmed: 23596478
- pubmed: 24568493
- pubmed: 24856768
- pubmed: 25539072
- pubmed: 25645647
- pubmed: 25754692
- pubmed: 25872479
- pubmed: 26408176
- pubmed: 26512898
- pubmed: 26893655
- reaxys: 78975
- wikipedia.en: Fangchinoline
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · anti-HIV-1 agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · bisbenzylisoquinoline alkaloid
- is_a · aromatic ether
- is_a · macrocycle
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- bisbenzylisoquinoline alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → bisbenzylisoquinoline alkaloid
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → aromatic ether
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - macrocycle
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → macrocycle
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - anti-HIV-1 agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → anti-HIV-1 agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Fangchinoline inhibits the proliferation of SPC-A-1 lung cancer cells by blocking cell cycle progression.
Luo X, Peng JM, Su LD, Wang DY, Yu YJ.
Exp Ther Med · research-article; journal article · DOI 10.3892/etm.2015.2915Inhibition on Proteasome β1 Subunit Might Contribute to the Anti-Cancer Effects of Fangchinoline in Human Prostate Cancer Cells.
Li D, Lu Y, Sun P, Feng LX, Liu M, Hu LH, Wu WY, Jiang BH, Yang M, Qu XB, Guo DA, Liu X.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0141681Fangchinoline suppresses the growth and invasion of human glioblastoma cells by inhibiting the kinase activity of Akt and Akt-mediated signaling cascades.
Guo B, Xie P, Su J, Zhang T, Li X, Liang G.
Tumour Biol · journal article · DOI 10.1007/s13277-015-3990-1Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells.
Tian F, Ding D, Li D.
Int J Oncol · retracted publication; research-article; journal article · DOI 10.3892/ijo.2015.2959Ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the determination of tetrandrine and fangchinoline in rat plasma after oral administration of Fangji Huangqi Tang and Stephania tetrandra S. Moore extracts.
Wang X, Liu X, Cai H, Pei K, Cao G, Xu X, Shi F, Cai B.
J Sep Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jssc.201401384Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →