HG-9-91-01
Den här sidan gäller HG-9-91-01. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är HG-9-91-01?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C32H37N7O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 567.694
- InChIKey
- UYUHRKLITDJEHB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc(N(C(=O)Nc2c(C)cccc2C)c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C)CC4)cc3)ncn2)c(OC)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N'-(2,6-dimethylphenyl)-N-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl}urea EXACT
- N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N'-(2,6-dimethylphenyl)-N-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl}urea RELATED
Definition
A member of the class of phenylureas that is a potent inhibitor of salt-inducible kinase 2, a potential target protein for therapy in ovarian cancer.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 24745372
- pubmed: 25088745
- pubmed: 25114223
- pubmed: 26590148
- pubmed: 27224444
- pubmed: 27478041
- reaxys: 24079892
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · salt-inducible kinase 2 inhibitor
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · phenylureas
- is_a · aminopyrimidine
- is_a · N-alkylpiperazine
- is_a · N-arylpiperazine
- is_a · secondary amino compound
- is_a · dimethoxybenzene
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- salt-inducible kinase 2 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → salt-inducible kinase 2 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - phenylureas
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → phenylureas
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - aminopyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → aminopyrimidine
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - N-alkylpiperazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → N-alkylpiperazine
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - N-arylpiperazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → N-arylpiperazine
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06 - dimethoxybenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
HG-9-91-01 → dimethoxybenzene
Originalregister
is_a · 46c3c121-d970-42bf-882a-31a4e7b18a06
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Salt-Inducible Kinase 2 Couples Ovarian Cancer Cell Metabolism with Survival at the Adipocyte-Rich Metastatic Niche.
Miranda F, Mannion D, Liu S, Zheng Y, Mangala LS, Redondo C, Herrero-Gonzalez S, Xu R, Taylor C, Chedom DF, Carrami EM, Albukhari A, Jiang D, Pradeep S, Rodriguez-Aguayo C, Lopez-Berestein G, Salah E, Abdul Azeez KR, Elkins JM, Campo L, Myers KA, Klotz D, Bivona S, Dhar S, Bast RC, Saya H, Choi HG, Gray NS, Fischer R, Kessler BM, Yau C, Sood AK, Motohara T, Knapp S, Ahmed AA.
Cancer Cell · journal article · DOI 10.1016/j.ccell.2016.06.020Development of Chemical Probes for Investigation of Salt-Inducible Kinase Function in Vivo.
Sundberg TB, Liang Y, Wu H, Choi HG, Kim ND, Sim T, Johannessen L, Petrone A, Khor B, Graham DB, Latorre IJ, Phillips AJ, Schreiber SL, Perez J, Shamji AF, Gray NS, Xavier RJ.
ACS Chem Biol · research-article; journal article · DOI 10.1021/acschembio.6b00217SIK inhibition in human myeloid cells modulates TLR and IL-1R signaling and induces an anti-inflammatory phenotype.
Lombardi MS, Gilliéron C, Dietrich D, Gabay C.
J Leukoc Biol · journal article · DOI 10.1189/jlb.2a0715-307rSmall-molecule screening identifies inhibition of salt-inducible kinases as a therapeutic strategy to enhance immunoregulatory functions of dendritic cells.
Sundberg TB, Choi HG, Song JH, Russell CN, Hussain MM, Graham DB, Khor B, Gagnon J, O'Connell DJ, Narayan K, Dančík V, Perez JR, Reinecker HC, Gray NS, Schreiber SL, Xavier RJ, Shamji AF.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1073/pnas.1412308111The LKB1-salt-inducible kinase pathway functions as a key gluconeogenic suppressor in the liver.
Patel K, Foretz M, Marion A, Campbell DG, Gourlay R, Boudaba N, Tournier E, Titchenell P, Peggie M, Deak M, Wan M, Kaestner KH, Göransson O, Viollet B, Gray NS, Birnbaum MJ, Sutherland C, Sakamoto K.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/ncomms5535Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →