rucaparib camsylate
Den här sidan gäller rucaparib camsylate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rucaparib camsylate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H16O4S.C19H18FN3O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 555.672
- InChIKey
- INBJJAFXHQQSRW-STOWLHSFSA-N
- SMILES
- CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(CS(=O)(=O)O)C(=O)C2.CNCc1ccc(-c2nc3cc(F)cc4c3c2CCNC4=O)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- CO-338 RELATED
- PF-1367338-BW RELATED
- Rubraca RELATED
- [4-(8-fluoro-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-2-yl)phenyl]-N-methylmethanaminium [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonate EXACT
- [4-(8-fluoro-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-2-yl)phenyl]-N-methylmethanaminium [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonate RELATED
- rucaparib camphorsulfonate RELATED
Definition
A camphorsulfonate salt obtained by reaction of rucaparib with one molar equivalent of (1S,4R)-camphorsulfonic acid. It is an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase and is used as monotherapy for advanced ovarian cancer and deleterious germline or somatic BRCA mutation.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1859053-21-6
- pubmed: 27087632
- pubmed: 28790837
- reaxys: 21762553
Relationer och ämnesformer
- BFO:0000051 · rucaparib(1+)
- BFO:0000051 · (S)-camphorsulfonate
- RO:0000087 · EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
- is_a · azepinoindole
- is_a · camphorsulfonate salt
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- rucaparib(1+)
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
rucaparib camsylate → rucaparib(1+)
Originalregister
BFO:0000051 · 91b9970d-d5b0-43cb-92ca-8eaf61c7c514 - (S)-camphorsulfonate
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
rucaparib camsylate → (S)-camphorsulfonate
Originalregister
BFO:0000051 · 91b9970d-d5b0-43cb-92ca-8eaf61c7c514
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- azepinoindole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rucaparib camsylate → azepinoindole
Originalregister
is_a · 91b9970d-d5b0-43cb-92ca-8eaf61c7c514 - camphorsulfonate salt
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rucaparib camsylate → camphorsulfonate salt
Originalregister
is_a · 91b9970d-d5b0-43cb-92ca-8eaf61c7c514 - EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rucaparib camsylate → EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 91b9970d-d5b0-43cb-92ca-8eaf61c7c514
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Rucaparib: the past, present, and future of a newly approved PARP inhibitor for ovarian cancer.
Dockery LE, Gunderson CC, Moore KN.
Onco Targets Ther · review-article; review; journal article · DOI 10.2147/ott.s114714Evaluation of rucaparib and companion diagnostics in the PARP inhibitor landscape for recurrent ovarian cancer therapy.
Jenner ZB, Sood AK, Coleman RL.
Future Oncol · review-article; review; journal article · DOI 10.2217/fon-2016-0002Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →