1-O-caffeoylquinic acid
Den här sidan gäller 1-O-caffeoylquinic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 1-O-caffeoylquinic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H18O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 354.311
- InChIKey
- GWTUHAXUUFROTF-JUHZACGLSA-N
- SMILES
- O=C(/C=C/c1ccc(O)c(O)c1)O[C@]1(C(=O)O)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,3R,4S,5R)-1-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-3,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid EXACT
- (1S,3R,4S,5R)-1-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-3,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid RELATED
- 1-Caffeoylquinic acid RELATED
- 1-O-(trans-caffeoyl)quinic acid RELATED
- trans-1-o-Caffeoylquinic acid RELATED
Definition
An alkyl caffeate ester obtained by the formal condensation of the carboxy group of trans-caffeic acid with the 1-hydroxy group of (−)-quinic acid.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND44292559
- agr: IND44619880
- cas: 928005-87-2
- pubmed: 15884803
- pubmed: 18830958
- pubmed: 19185132
- pubmed: 23661994
- pubmed: 24151872
- pubmed: 24228586
- pubmed: 28873750
- reaxys: 3173163
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · Camellia sinensis metabolite
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · NF-kappaB inhibitor
- RO:0018038 · trans-caffeic acid
- RO:0018040 · (-)-quinic acid
- is_a · quinic acid
- is_a · alkyl caffeate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- trans-caffeic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → trans-caffeic acid
Originalregister
RO:0018038 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - (-)-quinic acid
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → (-)-quinic acid
Originalregister
RO:0018040 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- Camellia sinensis metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → Camellia sinensis metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - quinic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → quinic acid
Originalregister
is_a · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - alkyl caffeate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → alkyl caffeate ester
Originalregister
is_a · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1 - NF-kappaB inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-O-caffeoylquinic acid → NF-kappaB inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 102df9a9-8f20-4c4f-beff-716d0164d7d1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Artichoke (Cynara cardunculus L. var. scolymus) waste as a natural source of carbonyl trapping and antiglycative agents.
Maietta M, Colombo R, Lavecchia R, Sorrenti M, Zuorro A, Papetti A.
Food Res Int · journal article · DOI 10.1016/j.foodres.2017.08.007Qualitative and quantitative analysis of phenolics in Tetrastigma hemsleyanum and their antioxidant and antiproliferative activities.
Sun Y, Li H, Hu J, Li J, Fan YW, Liu XR, Deng ZY.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf4037547[Identification of chemical component from Ixeris sonchifolia and its injection by HPLC-ESI-MS(n)].
Liu Y, Lu JQ, Zhagn JY, Wang F, Wang Q, Qiao YJ.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article; english abstract · DOI 10.4268/cjcmm20131627Dietary phytochemicals as potent chemotherapeutic agents against breast cancer: Inhibition of NF-κB pathway via molecular interactions in rel homology domain of its precursor protein p105.
Khan MK, Ansari IA, Khan MS.
Pharmacogn Mag · research-article; journal article · DOI 10.4103/0973-1296.108140Authentication and quantitative analysis on the chemical profile of Xanthium fruit (Cang-Er-Zi) by high-performance liquid chromatography-diode-array detection tandem mass spectrometry method.
Han T, Zhang QY, Zhang H, Wen J, Wang Y, Huang BK, Rahman K, Zheng HC, Qin LP.
Anal Chim Acta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.aca.2008.12.027Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →