4-methoxy-17beta-estradiol
Den här sidan gäller 4-methoxy-17beta-estradiol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 4-methoxy-17beta-estradiol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H26O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 302.414
- InChIKey
- BCWZIZLVBYHFES-PYEWSWHRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCc3c(ccc(O)c3OC)[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@@H](O)CC[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (17beta)-4-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol RELATED
- 4-MeOE2 RELATED
- 4-Methoxy-3,17beta-dihydroxy-1,3,5[10]-estratriene RELATED
- 4-Methoxyestradiol RELATED
- 4-Methoxyestradiol-17beta RELATED
- 4-methoxy-17beta-estradiol RELATED
- 4-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol EXACT
- 4-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol RELATED
Definition
A 17β-hydroxy steroid that is 17β-estradiol in which the hydrogen at position 4 has been replaced by a methoxy group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 26788-23-8
- hmdb: HMDB0012782
- pubmed: 10403516
- pubmed: 12810639
- pubmed: 14962508
- pubmed: 15472229
- pubmed: 17397890
- pubmed: 20823587
- pubmed: 21344307
- pubmed: 21561814
- pubmed: 22159223
- pubmed: 23319542
- pubmed: 23319543
- pubmed: 23757313
- pubmed: 25433128
- pubmed: 26180245
- pubmed: 26460631
- pubmed: 28219710
- reaxys: 5753018
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · estrogen
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0000087 · rat metabolite
- RO:0018038 · 17beta-estradiol
- is_a · phenols
- is_a · 17beta-hydroxy steroid
- is_a · aromatic ether
- is_a · 3-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 17beta-estradiol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → 17beta-estradiol
Originalregister
RO:0018038 · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - 4-methoxy-17beta-estradiol 3-O-(beta-D-glucuronide)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol 3-O-(beta-D-glucuronide) → 4-methoxy-17beta-estradiol
Originalregister
RO:0018038 · b654736a-ee6f-42a9-b5c1-7a4ceb5dd093
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → phenols
Originalregister
is_a · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - 17beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → 17beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → aromatic ether
Originalregister
is_a · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - 3-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → 3-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - estrogen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → estrogen
Originalregister
RO:0000087 · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290 - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-methoxy-17beta-estradiol → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · bca7e8df-fc51-4b00-8bb4-72341301b290
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Unique effect of 4-hydroxyestradiol and its methylation metabolites on lipid and cholesterol profiles in ovariectomized female rats.
Wang P, Zhu BT.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2017.02.032Association of Active and Sedentary Behaviors with Postmenopausal Estrogen Metabolism.
Dallal CM, Brinton LA, Matthews CE, Pfeiffer RM, Hartman TJ, Lissowska J, Falk RT, Garcia-Closas M, Xu X, Veenstra TD, Gierach GL.
Med Sci Sports Exerc · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1249/mss.0000000000000790Dietary Fat and Fiber Intakes Are Not Associated with Patterns of Urinary Estrogen Metabolites in Premenopausal Women.
Oh H, Smith-Warner SA, Tamimi RM, Wang M, Xu X, Hankinson SE, Fuhrman BJ, Ziegler RG, Eliassen AH.
J Nutr · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.3945/jn.115.212779Leptin influences estrogen metabolism and accelerates prostate cell proliferation.
Habib CN, Al-Abd AM, Tolba MF, Khalifa AE, Khedr A, Mosli HA, Abdel-Naim AB.
Life Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.lfs.2014.11.007Estradiol 17β and its metabolites stimulate cell proliferation and antagonize ascorbic acid-suppressed cell proliferation in human ovarian cancer cells.
Li HH, Zhao YJ, Li Y, Dai CF, Jobe SO, Yang XS, Li XF, Patankar MS, Magness RR, Zheng J.
Reprod Sci · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1177/1933719113492211Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →