cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol
Den här sidan gäller cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 400.647
- InChIKey
- JJFYNCJHSCTBPW-TVQCKQBJSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]([H])([C@H](C)CCCC(C)(C)O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])C2=CC=C2C[C@@H](O)CC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-cholesta-5,7-diene-3,25-diol RELATED
- 25-Hydroxy-7-dehydrocholesterol RELATED
- 25-Hydroxyprovitamin D3 RELATED
- 25-OH-7-DHC RELATED
- 3beta,25-dihydroxycholesta-5,7-diene RELATED
- 7-Dehydro-25-hydroxycholesterol RELATED
- Cholesta-5,7-diene-3beta,25-diol RELATED
- cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol EXACT
- cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol RELATED
- cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol RELATED
Definition
A cholestanoid that is 7-dehydrocholesterol carrying an additional hydroxy substituent at position 25.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 22145-68-2
- patent: WO2011067144
- patent: WO9321204
- pubmed: 10406093
- pubmed: 11476936
- pubmed: 25017465
- pubmed: 26638999
- pubmed: 675737
- pubmed: 9014337
- pubmed: 9014338
- pubmed: 944193
- reaxys: 5122777
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · Saccharomyces cerevisiae metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · cholesta-5,7-dien-3beta-ol
- is_a · C27-steroid
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · 25-hydroxy steroid
- is_a · cholestanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cholesta-5,7-dien-3beta-ol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → cholesta-5,7-dien-3beta-ol
Originalregister
RO:0018038 · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C27-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → C27-steroid
Originalregister
is_a · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd - 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd - 25-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → 25-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd - cholestanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → cholestanoid
Originalregister
is_a · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd - Saccharomyces cerevisiae metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → Saccharomyces cerevisiae metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cholesta-5,7-dien-3beta,25-diol → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2dbc65be-2b54-4e21-aaf5-4a802ca16fdd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Expression of human CYP27A1 in B. megaterium for the efficient hydroxylation of cholesterol, vitamin D3 and 7-dehydrocholesterol.
Ehrhardt M, Gerber A, Hannemann F, Bernhardt R.
J Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jbiotec.2015.11.021Oxidation of 7-dehydrocholesterol and desmosterol by human cytochrome P450 46A1.
Goyal S, Xiao Y, Porter NA, Xu L, Guengerich FP.
J Lipid Res · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1194/jlr.m051508Woc (without children) gene control of ecdysone biosynthesis in Drosophila melanogaster.
Warren JT, Wismar J, Subrahmanyam B, Gilbert LI.
Mol Cell Endocrinol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0303-7207(01)00404-xCan the insect nervous system synthesize ecdysteroids?
Warren JT, Dai JD, Gilbert LI.
Insect Biochem Mol Biol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0965-1748(99)00033-8Metabolism in vitro of cholesterol and 25-hydroxycholesterol by the larval prothoracic glands of Manduca sexta.
Warren JT, Gilbert LI.
Insect Biochem Mol Biol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0965-1748(96)00058-6Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →