LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

16(S)-HETE

Den här sidan gäller 16(S)-HETE. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är 16(S)-HETE?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Vad säger forskningen?

Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.

Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Significant Improvement Selected Mediators of Inflammation in Phenotypes of Women with PCOS after Reduction and Low GI Diet. ↗

Szczuko M, Zapałowska-Chwyć M, Maciejewska D, Drozd A, Starczewski A, Stachowska E.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
women with PCOS
Vilken ämnesform?
16(S)-HETE
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
three-month reduction diet

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att 16(S)-HETE ingick bland de analyserade eikosanoiderna i plasma hos kvinnor med PCOS. De fann ingen statistiskt signifikant skillnad i de analyserade eikosanoidkoncentrationerna mellan PCOS-fenotyperna med höga respektive normala androgenvärden; efter kostinterventionen ökade majoriteten av inflammationsfaktorerna signifikant, men stycket specificerar inte separat resultatet för 16(S)-HETE.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras. Resultatstycket anger inte det separata utfallet för 16(S)-HETE.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Many researchers suggest an increased risk of atherosclerosis in women with polycystic ovary syndrome. In the available literature, there are no studies on the mediators of inflammation in women with PCOS, especially after dietary intervention. Eicosanoids (HETE and HODE) were compared between the biochemical phenotypes of women with PCOS (normal and high androgens) and after the 3-month reduction diet. Eicosanoid profiles (9(S)-HODE, 13(S)-HODE, 5(S)-HETE, 12(S)-HETE, 15(S)-HETE, 5(S)-oxoETE, 16(R)-HETE, 16(S)-HETE and 5(S), 6(R)-lipoxin A4, 5(S), 6(R), 15(R)-lipoxin A4) were extracted from 0.5 ml of plasma using solid-phase extraction RP-18 SPE columns. The HPLC separations were performed on a 1260 liquid chromatograph. No significant differences were found in the concentration of analysed eicosanoids in phenotypes of women with PCOS. These women, however, have significantly lower concentration of inflammatory mediators than potentially healthy women from the control group. Dietary intervention leads to a significant (p < 0.01) increase in the synthesis of proinflammatory mediators, reaching similar levels as in the control group. The development of inflammatory reaction in both phenotypes of women with PCOS is similar. The pathways for synthesis of proinflammatory mediators in women with PCOS are dormant, but can be stimulated through a reduction diet. Three-month period of lifestyle change may be too short to stimulate the pathways inhibiting inflammatory process.

2.5.2. Sample Preparation

Venous blood was collected from the patients after an overnight fasting. Whole blood was collected and placed in tubes containing ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as anticoagulant. The blood was immediately placed on ice or in a refrigerator, and next the samples were centrifuged at 3500 rpm for 10 min at 4°C within max 2 h of collection. Plasma was stored at −80°C. Standard blood biochemical analyses were performed in the University Hospital Laboratory. 5(S), 6(R)-lipoxin A4, 5(S), 6(R), 15(R)-lipoxin A4, 5(S)-HETE, 5(S)-oxoETE, 12(S)-HETE, 15(S)-HETE, 16(R)/16(S)-HETE, 9(S)-HODE, and 13(S)-HODE were extracted from 0.5 ml of plasma using a solid-phase extraction RP-18 SPE columns (Agilent Technologies, Cheadle, UK) []. Recovery and sensitivity of method were described previously []. The total recovery for all sample extraction and processing steps (mean ± SD) was 46 ± 8%.

3. Results

When comparing the concentrations of analysed inflammatory state mediators between the group of women with PCOS (PCOS-I) and the control group (CG), it was observed that statistically significant differences were present in levels of almost all eicosanoids except lipoxins A4 (, ). Similar relation with respect to the control group (CG) was observed when the patients were divided into two phenotypes: with high (HT) and normal (NT) levels of androgens. When we compared two phenotypes of women with PCOS (HT and NT) to each other, we did not observe any statistically significant differences. However, an increasing tendency was noted in the group of women with normal level of androgens (NT) (). After the three-month reduction diet with lower glycemic index, a significant increase in the majority of inflammatory factors was observed, except for 6(R), 15(R)-lipoxin A4 (). Women with PCOS (PCOS-II) after being three months on the diet did not differ significantly from the control group (CG), however, the levels of 12(S)-HETE were much higher ().

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Former av 16(S)-HETE

Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C20H32O3
Laddning
0
Molekylmassa
320.473
InChIKey
JEKNPVYFNMZRJG-IFOZKBMWSA-N
SMILES
CCCC[C@H](O)/C=CC/C=CC/C=CC/C=CCCCC(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (16S)-HETE RELATED
  • (16S)-hydroxyarachidonic acid RELATED
  • (5Z,8Z,11Z,14Z,16S)-16-hydroxyeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid RELATED
  • (5Z,8Z,11Z,14Z,16S)-16-hydroxyeicosatetraenoic acid RELATED
  • (5Z,8Z,11Z,14Z,16S)-16-hydroxyicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid EXACT
  • (5Z,8Z,11Z,14Z,16S)-16-hydroxyicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid RELATED
  • (5Z,8Z,11Z,14Z,16S)-16-hydroxyicosatetraenoic acid RELATED
  • 16(S)-hydroxy-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoic acid RELATED
  • 16(S)-hydroxy-(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosatetraenoic acid RELATED

Definition

A 16-HETE in which the chiral centre at position 16 has S-configuration.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • pubmed: 10908295
  • pubmed: 14552765
  • pubmed: 28655971
  • reaxys: 9287648

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • 16(R)-HETE(1-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    16(R)-HETE(1-) → 16(S)-HETE(1-)
    RO:0018039 · d0c3ee21-fb8d-41d9-9720-4593e5d6d95e

    Originalregister
  • 16(R)-HETE(1-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    16(S)-HETE(1-) → 16(R)-HETE(1-)
    RO:0018039 · 2d22374c-78ff-42f6-80f3-c95ec5d35900

    Originalregister
  • 16(R)-HETE

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    16(S)-HETE → 16(R)-HETE
    RO:0018039 · 8e47a09f-50b0-4eca-a06b-34a10f57217a

    Originalregister
  • 16(R)-HETE

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    16(R)-HETE → 16(S)-HETE
    RO:0018039 · 3f95f01d-f0b4-4197-92c1-77bc2c749f75

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter med 16(S)-HETE och dess former

Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.

Visa produkter i ingrediensgruppen →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →