(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene
Den här sidan gäller (13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.491
- InChIKey
- IGGWKHQYMAJOHK-QVHQYWGISA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@](C)(C=C)O[C@@]1(C)CC[C@]1([H])C(C)(C)CCC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-ent-13-epi-Manoyl oxide RELATED
- (3R,4aS,6aR,10aR,10bS)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyldodecahydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran EXACT
- (3R,4aS,6aR,10aR,10bS)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyldodecahydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran RELATED
- ent-13-epi-manoyl oxide RELATED
Definition
A tricyclic diterpenoid that is isolated from plants and fungi and exhibits anti-bacterial protperties.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND20393159
- cas: 27642-41-7
- knapsack: C00043487
- metacyc.compound: CPD-20258
- pubmed: 11301869
- pubmed: 12443786
- pubmed: 15564689
- pubmed: 17236091
- pubmed: 26077765
- pubmed: 7765688
- reaxys: 7269026
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · labdane diterpenoid
- is_a · cyclic ether
- is_a · tricyclic diterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - labdane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → labdane diterpenoid
Originalregister
is_a · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - cyclic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → cyclic ether
Originalregister
is_a · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451 - tricyclic diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-epi-8,13-epoxylabd-14-ene → tricyclic diterpenoid
Originalregister
is_a · 9d214258-584e-44c2-8a68-e7d292722451
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Functional Divergence of Diterpene Syntheses in the Medicinal Plant Salvia miltiorrhiza.
Cui G, Duan L, Jin B, Qian J, Xue Z, Shen G, Snyder JH, Song J, Chen S, Huang L, Peters RJ, Qi X.
Plant Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1104/pp.15.00695Phaeoside, a novel galactoside of hydroxymanoyl oxide from the gibberellin A1-producing Phaeosphaeria sp. L487.
Kenmoku H, Sugai T, Yajima H, Sassa T.
Biosci Biotechnol Biochem · journal article · DOI 10.1271/bbb.68.2418A simple and rapid method for the differentiation of C-13 manoyl oxide epimers in biologically important samples using GC-MS analysis supported with NMR spectroscopy and computational chemistry results.
Demetzos C, Kolocouris A, Anastasaki T.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(02)00792-8Essential oils and hexane extracts from leaves and fruits of Cistus monspeliensis. Cytotoxic activity of ent-13-epi-manoyl oxide and its isomers.
Angelopoulou D, Demetzos C, Dimas C, Perdetzoglou D, Loukis A.
Planta Med · letter · DOI 10.1055/s-2001-11497Natural Metabolites of ent-13-epi-Manoyl Oxide and Other Cytotoxic Diterpenes from the Resin "LADANO" of Cistus creticus.
Demetzos C, Mitaku S, Couladis M, Harvala C, Kokkinopoulos D.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-2006-959584Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →