(13R)-manoyl oxide
Den här sidan gäller (13R)-manoyl oxide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (13R)-manoyl oxide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.491
- InChIKey
- IGGWKHQYMAJOHK-CZKCSJLSSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)CCC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (13R)-manoyl oxide RELATED
- (3R,4aR,6aS,10aS,10bS)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyldodecahydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran EXACT
- (3R,4aR,6aS,10aS,10bS)-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyldodecahydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran RELATED
Definition
A tricyclic labdane diterpenoid that is an intermediate in the biosynthesis of forskolin by Coleus forskohlii.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 25239892
- pubmed: 26133196
- pubmed: 28290983
- pubmed: 28806958
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · labdane diterpenoid
- is_a · cyclic ether
- is_a · tricyclic diterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-manoyl oxide → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 3cfa658f-7743-4e25-b85b-9711d80ad556 - labdane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-manoyl oxide → labdane diterpenoid
Originalregister
is_a · 3cfa658f-7743-4e25-b85b-9711d80ad556 - cyclic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-manoyl oxide → cyclic ether
Originalregister
is_a · 3cfa658f-7743-4e25-b85b-9711d80ad556 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(13R)-manoyl oxide → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3cfa658f-7743-4e25-b85b-9711d80ad556 - tricyclic diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(13R)-manoyl oxide → tricyclic diterpenoid
Originalregister
is_a · 3cfa658f-7743-4e25-b85b-9711d80ad556
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Responses of Synechocystis sp. PCC 6803 to heterologous biosynthetic pathways.
Vavitsas K, Rue EØ, Stefánsdóttir LK, Gnanasekaran T, Blennow A, Crocoll C, Gudmundsson S, Jensen PE.
Microb Cell Fact · research-article; journal article · DOI 10.1186/s12934-017-0757-yTotal biosynthesis of the cyclic AMP booster forskolin from Coleus forskohlii.
Pateraki I, Andersen-Ranberg J, Jensen NB, Wubshet SG, Heskes AM, Forman V, Hallström B, Hamberger B, Motawia MS, Olsen CE, Staerk D, Hansen J, Møller BL, Hamberger B.
Elife · research-article; journal article · DOI 10.7554/elife.23001Metabolic Engineering of Synechocystis sp. PCC 6803 for Production of the Plant Diterpenoid Manoyl Oxide.
Englund E, Andersen-Ranberg J, Miao R, Hamberger B, Lindberg P.
ACS Synth Biol · research support, non-u.s. gov't; rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/acssynbio.5b00070Microbial Synthesis of the Forskolin Precursor Manoyl Oxide in an Enantiomerically Pure Form.
Nielsen MT, Ranberg JA, Christensen U, Christensen HB, Harrison SJ, Olsen CE, Hamberger B, Møller BL, Nørholm MH.
Appl Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aem.02301-14Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →