paullone
Den här sidan gäller paullone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är paullone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H12N2O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 248.285
- InChIKey
- VGMDAWVZNAXVDG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1Cc2c(nc3ccccc23)-c2ccccc2N1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one EXACT
- 7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one RELATED
- 8,18-diazatetracyclo[9.7.0.0;{2,7}.0;{12,17}]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-9-one RELATED
Definition
An indolobenzazepine that is 5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][1]benzazepine carrying an oxo substituent at position 6.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 142273-18-5
- pubmed: 20559856
- pubmed: 21513499
- pubmed: 27737502
- pubmed: 28197562
- reaxys: 5342884
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.7.11.26 (tau-protein kinase) inhibitor
- is_a · indolobenzazepine
- is_a · lactam
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- alsterpaullone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
alsterpaullone → paullone
Originalregister
RO:0018038 · 0a93e437-2941-4e9c-ad64-cb71e5980eba - kenpaullone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
kenpaullone → paullone
Originalregister
RO:0018038 · db1a4735-d696-4fc2-b4f6-f861f2e53846
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- indolobenzazepine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
paullone → indolobenzazepine
Originalregister
is_a · 70355b26-1b16-42fc-9121-583037b712e0 - lactam
Tillhör ämnesklassen
- EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paullone → EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 70355b26-1b16-42fc-9121-583037b712e0 - EC 2.7.11.26 (tau-protein kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paullone → EC 2.7.11.26 (tau-protein kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 70355b26-1b16-42fc-9121-583037b712e0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalysed atom economical construction of 2,3-disubstituted indoles.
Harish B, Subbireddy M, Suresh S.
Chem Commun (Camb) · journal article · DOI 10.1039/c6cc10292aAccess to 2-Arylindoles via Decarboxylative C-C Coupling in Aqueous Medium and to Heteroaryl Carboxylates under Base-Free Conditions using Diaryliodonium Salts.
Arun V, Pilania M, Kumar D.
Chem Asian J · journal article · DOI 10.1002/asia.201601290Paullones as inhibitors of protein kinases.
Tolle N, Kunick C.
Curr Top Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.2174/156802611795589601Studying the mechanism that enables paullones to selectively inhibit glycogen synthase kinase 3 rather than cyclin-dependent kinase 5 by molecular dynamics simulations and free-energy calculations.
Chen Q, Cui W, Cheng Y, Zhang F, Ji M.
J Mol Model · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00894-010-0762-0Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →