mogrol
Den här sidan gäller mogrol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är mogrol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H52O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 476.742
- InChIKey
- JLYBBRAAICDTIS-AYEHCKLZSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1(C)[C@H](O)C[C@@]1(C)[C@@]2(C)CC[C@]1([H])[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)(C)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,4R,9beta,11alpha,24R)-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-ene-1,11,24,25-tetrol EXACT
- (1S,4R,9beta,11alpha,24R)-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-ene-1,11,24,25-tetrol RELATED
- (24R)-cucurbit-5-ene-3beta,11alpha,24,25-tetraol RELATED
- mogrol RELATED
Definition
A tetracyclic triterpenoid that is cucurbitadienol in which the side-chain double bond (position 24-25) has undergone formal oxidation to introduce hydroxy groups at positions 24 and 25 (the 24R stereoisomer). It is a biometabolite of mogrosides found in Siraitia grosvenorii.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-20463
- pubmed: 11809458
- pubmed: 12405766
- pubmed: 25759326
- pubmed: 26101699
- pubmed: 27583359
- pubmed: 27884874
- reaxys: 9101900
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0018038 · cucurbitadienol
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · hydroxy seco-steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cucurbitadienol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
mogrol → cucurbitadienol
Originalregister
RO:0018038 · 39bb8f4b-873b-42cb-8fca-bebf4328ef8e - mogroside IE
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
mogroside IE → mogrol
Originalregister
RO:0018038 · 2dc3f12f-3133-49b7-8a93-9d974323e067 - mogroside I-A1
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
mogroside I-A1 → mogrol
Originalregister
RO:0018038 · d534fa8d-609d-4ee8-b048-b0369ef52e16 - mogroside IIA1
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
mogroside IIA1 → mogrol
Originalregister
RO:0018038 · 8c097a6a-e6dc-42be-980c-e7fe71745a65
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
mogrol → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 39bb8f4b-873b-42cb-8fca-bebf4328ef8e - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
mogrol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 39bb8f4b-873b-42cb-8fca-bebf4328ef8e - hydroxy seco-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
mogrol → hydroxy seco-steroid
Originalregister
is_a · 39bb8f4b-873b-42cb-8fca-bebf4328ef8e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Development and Validation of a Sensitive LC-MS-MS Method for Quantification of Mogrol in Rat Plasma and Application to Pharmacokinetic Study.
Luo Z, Zhang K, Shi H, Guo Y, Ma X, Qiu F.
J Chromatogr Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/chromsci/bmw183Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation.
Harada N, Ishihara M, Horiuchi H, Ito Y, Tabata H, Suzuki YA, Nakano Y, Yamaji R, Inui H.
PLoS One · research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0162252Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition.
Liu C, Zeng Y, Dai LH, Cai TY, Zhu YM, Dou DQ, Ma LQ, Sun YX.
Am J Cancer Res · research-article; journal articleFunctional Characterization of Cucurbitadienol Synthase and Triterpene Glycosyltransferase Involved in Biosynthesis of Mogrosides from Siraitia grosvenorii.
Dai L, Liu C, Zhu Y, Zhang J, Men Y, Zeng Y, Sun Y.
Plant Cell Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/pcp/pcv043Inhibitory effects of cucurbitane glycosides and other triterpenoids from the fruit of Momordica grosvenori on epstein-barr virus early antigen induced by tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate.
Ukiya M, Akihisa T, Tokuda H, Toriumi M, Mukainaka T, Banno N, Kimura Y, Hasegawa J, Nishino H.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf0206320Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →