secondary nitroalkane
Den här sidan gäller secondary nitroalkane. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är secondary nitroalkane?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- CHNO2R2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 59.024
- InChIKey
- —
- SMILES
- *C(*)[N+](=O)[O-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- a secondary nitroalkane RELATED
Definition
A nitroalkane in which the nitro group, -NO2, is attached to a saturated carbon atom which has two other carbon atoms attached to it. Major microspecies at pH 7.3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 15609931
- pubmed: 1719412
- pubmed: 22543734
- pubmed: 7762004
- pubmed: 9437534
Relationer och ämnesformer
- is_a · nitroalkane
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- nitroalkane
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
secondary nitroalkane → nitroalkane
Originalregister
is_a · ef1ed63d-c271-41a0-8a4a-3d64846cad9e - 2-nitropropane
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
2-nitropropane → secondary nitroalkane
Originalregister
is_a · bfa5a2e6-6c4c-4dbc-a93f-20e0cf5a29ea - 3-nitro-2-butanol
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
3-nitro-2-butanol → secondary nitroalkane
Originalregister
is_a · 8a250b7a-d328-424b-8fb9-bbf4b199b872
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Chiral proton catalysis of secondary nitroalkane additions to azomethine: synthesis of a potent GlyT1 inhibitor.
Davis TA, Danneman MW, Johnston JN.
Chem Commun (Camb) · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1039/c2cc32225kNaNO2-mediated transformation of aliphatic secondary nitroalkanes into ketones or oximes under neutral, aqueous conditions: how the nitro derivative catalyzes its own transformation.
Gissot A, N'Gouela S, Matt C, Wagner A, Mioskowski C.
J Org Chem · journal article · DOI 10.1021/jo0489824Amination of tyrosine in liver cytosol protein of male F344 rats treated with 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 3-nitropentane, or acetoxime.
Sodum RS, Fiala ES.
Chem Res Toxicol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/tx970137bSecondary nitroalkanes: induction of DNA repair in rat hepatocytes, activation by aryl sulfotransferase and hepatocarcinogenicity of 2-nitrobutane and 3-nitropentane in male F344 rats.
Fiala ES, Sodum RS, Hussain NS, Rivenson A, Dolan L.
Toxicology · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0300-483x(94)03004-lEvaluation of secondary nitroalkanes, their nitronates, primary nitroalkanes, nitrocarbinols, and other aliphatic nitro compounds in the Ames Salmonella assay.
Conaway CC, Hussain NS, Way BM, Fiala ES.
Mutat Res · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0165-1218(91)90068-wJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →