(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid
Den här sidan gäller (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Vad säger forskningen?
Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.
Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Generation and dietary modulation of anti-inflammatory electrophilic omega-3 fatty acid derivatives. ↗
Cipollina C, Salvatore SR, Muldoon MF, Freeman BA, Schopfer FJ.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- randomized, placebo-controlled clinical trial
- Vilka undersöktes?
- healthy adults 30–55 years of age
- Vilken ämnesform?
- oil capsule supplements
- Vilken mängd användes?
- 1.4 g of EPA+DHA
- Hur länge pågick studien?
- 4 months
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 1
Författarna rapporterar att i en randomiserad, placebokontrollerad klinisk prövning med 30–55‑åriga friska vuxna som fick dagliga oljekapslar med 1.4 g EPA+DHA under 4 månader, ökade bildningen av 5-oxo-EPA signifikant jämfört med kontrollen.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
MethodsEndogenous generation of electrophilic omega-3 PUFAs and their hydroxy precursors was evaluated by mass spectrometry in neutrophils isolated from healthy subjects, both at baseline and upon stimulation with calcium ionophore. For the clinical trial, participants were healthy adults 30–55 years of age with a reported EPA+DHA consumption of ≤300 mg/day randomly assigned to parallel groups receiving daily oil capsule supplements for a period of 4 months containing either 1.4 g of EPA+DHA (active condition, n = 24) or identical appearing soybean oil (control condition, n = 21). Participants and laboratory technicians remained blinded to treatment assignments.
Results5-lypoxygenase-dependent endogenous generation of 7-oxo-DHA, 7-oxo-DPA and 5-oxo-EPA and their hydroxy precursors is reported in human neutrophils stimulated with calcium ionophore and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA). Dietary EPA+DHA supplementation significantly increased the formation of 7-oxo-DHA and 5-oxo-EPA, with no significant modulation of arachidonic acid (AA) metabolite levels.
IntroductionHerein, the endogenous formation of electrophilic α,β-unsaturated ketone derivatives of DHA, EPA and DPA is reported in neutrophils isolated from healthy subjects. Specifically, 5-LO-dependent generation of 7-oxo-DHA, 7-oxo-DPA, 5-oxoEPA and their hydroxy precursors is reported. Moreover, the effects of EPA and DHA consumption at a clinically-relevant dose (1.4 g/day) on the production of these ω-3 PUFA ketone derivatives was evaluated in healthy human subjects participating in a randomized, placebo-controlled clinical trial. There was a significant increase in levels of electrophilic ω-3 PUFA ketone derivatives in neutrophils under both basal and activated conditions, with no significant change in AA-derived metabolites. It is proposed that these reactive products transduce the salutary actions of ω-3 PUFAs by modifying the activity of electrophile-sensitive transcription factors that regulate the expression of inflammatory and metabolic-related genes. This report follows CONSORT guidelines for clinical trials .
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- mass spectrometric detection and quantification
- Vilka undersöktes?
- activated macrophages
- Vilken ämnesform?
- 17-oxo-derivatives
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 2
Författarna rapporterar att mass spectrometric detection and quantification i aktiverade makrofager avslöjade Cox-2‑beroende bildning av 17-oxo-derivatives av docosapentaensyra (17-oxodocosapentaensyra).
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractDietary ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) decrease cardiovascular risk via suppression of inflammation. The generation of electrophilic α,β-unsaturated ketone derivatives of the ω-3 PUFAs docosahexaenoic acid (DHA) and docosapentaenoic acid (DPA) in activated human macrophages is catalyzed by cyclooxygenase-2 (Cox-2). These derivatives are potent pleiotropic anti-inflammatory signaling mediators that act via mechanisms including the activation of Nrf2-dependent phase 2 gene expression and suppression of pro-inflammatory NF-κB-driven gene expression. Herein, the endogenous generation of ω-3 PUFAs electrophilic ketone derivatives and their hydroxy precursors was evaluated in human neutrophils. In addition, their dietary modulation was assessed through a randomized clinical trial.
IntroductionAmong oxygenated PUFAs, electrophilic α,β-unsaturated ketone derivatives are of interest because they a) are end-products of hydroxylated fatty acid metabolism, b) display reversible electrophilic reactivity with nucleophilic protein targets via Michael addition reaction and c) modulate the activity of critical inflammatory and host defense signaling pathways . In this regard, electrophilic PUFAs activate the Nrf2-dependent anti-oxidant response, are partial agonists of the nuclear lipid receptor PPARγ, and suppress pro-inflammatory NF-κB signaling at multiple levels , –. Recently, a method has been developed for the mass spectrometric detection and quantification of electrophilic fatty acids, based on the use of the β-mercaptoethanol (BME) as nucleophilic bait . Its use in profiling electrophilic fatty acid generation by activated macrophages led to the discovery of Cox-2-dependent generation of 13- and 17-oxo-derivatives of docosahexaenoic (DHA) and docosapentaenoic acid (DPA). These electrophilic ketone derivatives mediate pleitropic anti-inflammatory actions via modulation of transcriptional regulatory protein function thus representing a new class of endogenous lipid mediators.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate · laddning -1
- (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid · laddning 0 · du läser denna form
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H32O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 344.495
- InChIKey
- PWVSFTLICCBISU-UCMLWGQMSA-N
- SMILES
- CC/C=CCC(=O)/C=C/C=CC/C=CC/C=CCCCCCC(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosa-7,10,13,15,19-pentaenoic acid EXACT
- (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosa-7,10,13,15,19-pentaenoic acid RELATED
- 17-oxo-(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-docosapentaenoic acid RELATED
- 17-oxo-DPA RELATED
- 17-oxo-DPA(n-3) RELATED
- 17-oxo-omega3-docosapentaenoic acid RELATED
Definition
A docosanoid that is (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-docosapentaenoic acid carrying an oxo substituent at position 17. An intermediate of specialised proresolving mediators.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 24736647
- pubmed: 26339618
- reaxys: 24889878
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- RO:0018034 · (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate
- RO:0018038 · (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid
- is_a · docosanoid
- is_a · enone
- is_a · oxo fatty acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid → (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid
Originalregister
RO:0018038 · dde42999-39b7-40cf-b2df-758b9dbe69b8
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- docosanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid → docosanoid
Originalregister
is_a · dde42999-39b7-40cf-b2df-758b9dbe69b8 - enone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid → enone
Originalregister
is_a · dde42999-39b7-40cf-b2df-758b9dbe69b8 - oxo fatty acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid → oxo fatty acid
Originalregister
is_a · dde42999-39b7-40cf-b2df-758b9dbe69b8 - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · dde42999-39b7-40cf-b2df-758b9dbe69b8 - docosanoid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate → docosanoid anion
Originalregister
is_a · 7547fb8d-e5be-4672-b6ca-b782a9a4b770 - long-chain fatty acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate → long-chain fatty acid anion
Originalregister
is_a · 7547fb8d-e5be-4672-b6ca-b782a9a4b770 - oxo fatty acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate → oxo fatty acid anion
Originalregister
is_a · 7547fb8d-e5be-4672-b6ca-b782a9a4b770 - polyunsaturated fatty acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoate → polyunsaturated fatty acid anion
Originalregister
is_a · 7547fb8d-e5be-4672-b6ca-b782a9a4b770
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Endogenous Generation and Signaling Actions of Omega-3 Fatty Acid Electrophilic Derivatives.
Cipollina C.
Biomed Res Int · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article · DOI 10.1155/2015/501792Generation and dietary modulation of anti-inflammatory electrophilic omega-3 fatty acid derivatives.
Cipollina C, Salvatore SR, Muldoon MF, Freeman BA, Schopfer FJ.
PLoS One · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; randomized controlled trial; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0094836Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med (7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-oxodocosapentaenoic acid och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →