12-epi-fischerindole G
Den här sidan gäller 12-epi-fischerindole G. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 12-epi-fischerindole G?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H23ClN2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 338.882
- InChIKey
- ADPQVXWEVQETCB-AGPIPWNKSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12c3c(nc4ccccc34)C(C)(C)[C@@]1([H])C[C@@H](Cl)[C@@](C)(C=C)[C@@H]2[N+]#[C-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (6aS,8R,9S,10R,10aS)-8-chloro-10-isocyano-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindeno[2,1-b]indole EXACT
- (6aS,8R,9S,10R,10aS)-8-chloro-10-isocyano-6,6,9-trimethyl-9-vinyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindeno[2,1-b]indole RELATED
- 12-epi-fischerindole G RELATED
- 12-epi-fischerindole G isonitrile RELATED
Definition
An organic heterotetracyclic compound that is 5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindeno[2,1-b]indole which is substituted at positions 6, 6, and 9 by methyl groups, and at positions 8, 9, and 10 by chlorine, vinyl, and isocyano groups respectively (the 6aS,8R,9S,10R,10aS stereoisomer). It is an indole alkaloid produced by the Stigonematales genus of cyanobacteria.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-20803
- pubmed: 19035635
- pubmed: 25218740
- pubmed: 26749394
- pubmed: 27027281
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · fischerindole alkaloid
- is_a · isocyanide
- is_a · organochlorine compound
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- fischerindole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → fischerindole alkaloid
Originalregister
is_a · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3 - isocyanide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → isocyanide
Originalregister
is_a · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3 - organochlorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → organochlorine compound
Originalregister
is_a · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3 - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-fischerindole G → olefinic compound
Originalregister
is_a · 3758cf79-08dd-40da-a93b-429fe9540ea3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery of a Promiscuous Non-Heme Iron Halogenase in Ambiguine Alkaloid Biogenesis: Implication for an Evolvable Enzyme Family for Late-Stage Halogenation of Aliphatic Carbons in Small Molecules.
Hillwig ML, Zhu Q, Ittiamornkul K, Liu X.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201601447Aliphatic Halogenase Enables Late-Stage C-H Functionalization: Selective Synthesis of a Brominated Fischerindole Alkaloid with Enhanced Antibacterial Activity.
Zhu Q, Hillwig ML, Doi Y, Liu X.
Chembiochem · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/cbic.201500674A new family of iron-dependent halogenases acts on freestanding substrates.
Hillwig ML, Liu X.
Nat Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/nchembio.1625Enantiospecific total synthesis of the hapalindoles, fischerindoles, and welwitindolinones via a redox economic approach.
Richter JM, Ishihara Y, Masuda T, Whitefield BW, Llamas T, Pohjakallio A, Baran PS.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja806981kJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →