altenusin
Den här sidan gäller altenusin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är altenusin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H14O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.271
- InChIKey
- ADPBTBPPIIKLEH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(O)c(C(=O)O)c(-c2cc(O)c(O)cc2C)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,4',5'-trihydroxy-5-methoxy-2'-methyl-(1,1'-biphenyl)-2-carboxylic acid RELATED
- 2-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)-6-hydroxy-4-methoxybenzoic acid RELATED
- 3,4',5'-trihydroxy-5-methoxy-2'-methyl[biphenyl]-2-carboxylic acid EXACT
- 3,4',5'-trihydroxy-5-methoxy-2'-methyl[biphenyl]-2-carboxylic acid RELATED
- MS 341 RELATED
- MS-341 RELATED
- altenusin RELATED
- alutenusin RELATED
Definition
A carboxybiphenyl that is [biphenyl]-2-carboxylic acid which is substituted by a hydroxy group at positions 3, 4' and 5', methoxy group at position 5 and a methyl group at position 2'. It is a a metabolite isolated from Alternaria and several other fungal species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 31186-12-6
- knapsack: C00023666
- pubmed: 10470682
- pubmed: 18494522
- pubmed: 19835393
- pubmed: 22366718
- pubmed: 22967766
- pubmed: 24689437
- pubmed: 27450949
- pubmed: 28067492
- pubmed: 28300771
- pubmed: 28739572
- reaxys: 2223336
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · carboxybiphenyl
- is_a · hydroxybiphenyls
- is_a · polyphenol
- is_a · catechols
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- carboxybiphenyl
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
altenusin → carboxybiphenyl
Originalregister
is_a · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - hydroxybiphenyls
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
altenusin → hydroxybiphenyls
Originalregister
is_a · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
altenusin → polyphenol
Originalregister
is_a · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - catechols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
altenusin → catechols
Originalregister
is_a · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
altenusin → aromatic ether
Originalregister
is_a · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
altenusin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
altenusin → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 0329194b-339e-48d0-93d5-2b43151dbc02
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Altenusin, a Nonsteroidal Microbial Metabolite, Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Activating the Farnesoid X Receptor.
Zheng Z, Zhao Z, Li S, Lu X, Jiang M, Lin J, An Y, Xie Y, Xu M, Shen W, Guo GL, Huang Y, Li S, Zhang X, Xie W.
Mol Pharmacol · research-article; journal article · DOI 10.1124/mol.117.108829Inhibitors of BRD4 Protein from a Marine-Derived Fungus Alternaria sp. NH-F6.
Ding H, Zhang D, Zhou B, Ma Z.
Mar Drugs · research-article; journal article · DOI 10.3390/md15030076The Polyphenol Altenusin Inhibits in Vitro Fibrillization of Tau and Reduces Induced Tau Pathology in Primary Neurons.
Chua SW, Cornejo A, van Eersel J, Stevens CH, Vaca I, Cueto M, Kassiou M, Gladbach A, Macmillan A, Lewis L, Whan R, Ittner LM.
ACS Chem Neurosci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acschemneuro.6b00433Isocoumarin Derivatives from the Sponge-Associated Fungus Peyronellaea glomerata with Antioxidant Activities.
Zhao Y, Liu D, Proksch P, Yu S, Lin W.
Chem Biodivers · journal article · DOI 10.1002/cbdv.201600012Secondary metabolites from the endophytic Botryosphaeria dothidea of Melia azedarach and their antifungal, antibacterial, antioxidant, and cytotoxic activities.
Xiao J, Zhang Q, Gao YQ, Tang JJ, Zhang AL, Gao JM.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf500054fJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →