voachalotine
Den här sidan gäller voachalotine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är voachalotine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H26N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 366.461
- InChIKey
- IWEYXWIPVZEVPT-VQVRLUHXSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@@]3([H])/C(=CC)CN1[C@@]([H])(Cc1c2n(C)c2ccccc12)[C@]3(CO)C(=O)OC
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- methyl (19E)-16-(hydroxymethyl)-1-methylsarpagan-17-oate EXACT
- methyl (19E)-16-(hydroxymethyl)-1-methylsarpagan-17-oate RELATED
- voachalotin RELATED
- voachalotine RELATED
Definition
A monoterpenoid indole alkaloid with formula C22H26N2O3, isolated from several Tabernaemontana species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 664-25-5
- knapsack: C00040643
- pubmed: 15497947
- pubmed: 15911323
- pubmed: 17253850
- pubmed: 21892126
- pubmed: 23983637
- reaxys: 6748787
Relationer och ämnesformer
- is_a · primary alcohol
- is_a · methyl ester
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · monoterpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
voachalotine → primary alcohol
Originalregister
is_a · fcb36093-098e-4e35-9f30-3f27570c3fc3 - methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
voachalotine → methyl ester
Originalregister
is_a · fcb36093-098e-4e35-9f30-3f27570c3fc3 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
voachalotine → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · fcb36093-098e-4e35-9f30-3f27570c3fc3 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
voachalotine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · fcb36093-098e-4e35-9f30-3f27570c3fc3 - monoterpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
voachalotine → monoterpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · fcb36093-098e-4e35-9f30-3f27570c3fc3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Chemical constituents antioxidant and anticholinesterasic activity of Tabernaemontana catharinensis.
Nicola C, Salvador M, Gower AE, Moura S, Echeverrigaray S.
ScientificWorldJournal · research-article; journal article · DOI 10.1155/2013/519858Application of preparative high-speed counter-current chromatography for the separation of two alkaloids from the roots of Tabernaemontana catharinensis (Apocynaceae).
Gonçalves MS, Vieira IJ, Oliveira RR, Braz-Filho R.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules16097480Indole alkaloids from three species of the Ervatamia genus: E. officinalis, E. divaricata, and E. divaricata Gouyahua.
Zhang H, Wang XN, Lin LP, Ding J, Yue JM.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np060344oIndole alkaloids from Tabernaemontana australis (Muell. Arg) Miers that inhibit acetylcholinesterase enzyme.
Andrade MT, Lima JA, Pinto AC, Rezende CM, Carvalho MP, Epifanio RA.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2005.03.045New indole alkaloids from the roots of Ochrosia acuminata.
Salim AA, Garson MJ, Craik DJ.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np049812pJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →