caracurine VII
Den här sidan gäller caracurine VII. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är caracurine VII?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av caracurine VII
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- 17,18-epoxy-17-hydroxycur-19-ene(1+) · laddning 1
- caracurine VII · laddning 0 · du läser denna form
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H22N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 310.397
- InChIKey
- UFUDXCDPABDFHK-SRCYXDNASA-N
- SMILES
- [H][C@@]12Nc3ccccc3[C@@]13CCN1CC4=CCO[C@@H](O)[C@]2([H])[C@@]4([H])C[C@]13[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (17R)-19,20-didehydro-17,18-epoxycuran-17-ol EXACT
- (17R)-19,20-didehydro-17,18-epoxycuran-17-ol RELATED
- 1-deacetyldiaboline RELATED
- Wieland-Gumlich aldehyde RELATED
- caracurin VII RELATED
- caracurine RELATED
- caracurine VII RELATED
- deacetyldiaboline RELATED
- desacetyldiaboline RELATED
Definition
A monoterpenoid indole alkaloid with formula C19H22N2O2, isolated from several species of Strychnos.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 466-85-3
- pubmed: 10807177
- pubmed: 15647330
- pubmed: 17402076
- pubmed: 29711638
- reaxys: 43170
- wikipedia.en: Wieland-Gumlich_aldehyde
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018033 · 17,18-epoxy-17-hydroxycur-19-ene(1+)
- is_a · primary alcohol
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · organic heterohexacyclic compound
- is_a · monoterpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag · 2 former
caracurine VII → primary alcohol
is_a · 96405963-8f9b-409a-b2a1-2bad7330d2a717,18-epoxy-17-hydroxycur-19-ene(1+) → primary alcohol
Originalregister
is_a · 4325e178-9e7b-42ab-a73c-2671a2020898 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
caracurine VII → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 96405963-8f9b-409a-b2a1-2bad7330d2a7 - organic heterohexacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag · 2 former
caracurine VII → organic heterohexacyclic compound
is_a · 96405963-8f9b-409a-b2a1-2bad7330d2a717,18-epoxy-17-hydroxycur-19-ene(1+) → organic heterohexacyclic compound
Originalregister
is_a · 4325e178-9e7b-42ab-a73c-2671a2020898 - monoterpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag · 2 former
caracurine VII → monoterpenoid indole alkaloid
is_a · 96405963-8f9b-409a-b2a1-2bad7330d2a717,18-epoxy-17-hydroxycur-19-ene(1+) → monoterpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · 4325e178-9e7b-42ab-a73c-2671a2020898 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
caracurine VII → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 96405963-8f9b-409a-b2a1-2bad7330d2a7
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Asparagine, valine, and threonine in the third extracellular loop of muscarinic receptor have essential roles in the positive cooperativity of strychnine-like allosteric modulators.
Jakubík J, Krejcí A, Dolezal V.
J Pharmacol Exp Ther · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1124/jpet.104.080358Enantioselective total synthesis of Wieland-Gumlich aldehyde and (-)-strychnine
Sole D, Bonjoch J, Garcia-Rubio S, Peidro E, Bosch J.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/(sici)1521-3765(20000218)6:4<655::aid-chem655>3.0.co;2-6Total Synthesis of (-)-Strychnine via the Wieland-Gumlich Aldehyde.
Solé D, Bonjoch J, García-Rubio S, Peidró E, Bosch J.
Angew Chem Int Ed Engl · journal article · DOI 10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<395::aid-anie395>3.0.co;2-5Further alkaloids from Strychnos dolichothyrsa.
Verpoorte R, Verzijl MJ, Svendsen AB.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-2007-971392Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med caracurine VII och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →