bromodeoxytopsentin
Den här sidan gäller bromodeoxytopsentin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bromodeoxytopsentin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H13BrN4O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 405.255
- InChIKey
- RMAWSNVDVKZXDX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(c1ncc(-c2cnc3cc(Br)ccc23)n1)c1cnc2ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- [4-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-2-yl](1H-indol-3-yl)methanone EXACT
- [4-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-2-yl](1H-indol-3-yl)methanone RELATED
- [5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-2-yl](1H-indol-3-yl)methanone EXACT
- [5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-2-yl](1H-indol-3-yl)methanone RELATED
Definition
An aromatic ketone that is imidazole which is substituted by a 1H-indole-3-carbonyl group and a 6-bromo-1H-indol-3-yl group at positions 2 and 4, respectively. Isolated from the Mediterranean shallow-water sponge, Topsentia genetrix. It is a potent inhibitor of MRSA pyruvate kinase and exhibits antibacterial properties.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 180633-55-0
- knapsack: C00026966
- pubmed: 10217734
- pubmed: 22030393
- pubmed: 24995289
- pubmed: 25372480
- pubmed: 26473891
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.7.1.40 (pyruvate kinase) inhibitor
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · marine metabolite
- is_a · imidazoles
- is_a · indole alkaloid
- is_a · bromoindole
- is_a · aromatic ketone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 2.7.1.40 (pyruvate kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → EC 2.7.1.40 (pyruvate kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - imidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → imidazoles
Originalregister
is_a · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → indole alkaloid
Originalregister
is_a · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - bromoindole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → bromoindole
Originalregister
is_a · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - aromatic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → aromatic ketone
Originalregister
is_a · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bromodeoxytopsentin → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a4058f4b-4519-4682-ba88-1d3f11c9a808
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Recent Advances in Drug Discovery from South African Marine Invertebrates.
Davies-Coleman MT, Veale CG.
Mar Drugs · research support, non-u.s. gov't; review-article; review; journal article · DOI 10.3390/md13106366Synthetic analogues of the marine bisindole deoxytopsentin: potent selective inhibitors of MRSA pyruvate kinase.
Veale CG, Zoraghi R, Young RM, Morrison JP, Pretheeban M, Lobb KA, Reiner NE, Andersen RJ, Davies-Coleman MT.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np500755vIndole alkaloids from marine sources as potential leads against infectious diseases.
França PH, Barbosa DP, da Silva DL, Ribeiro ÊA, Santana AE, Santos BV, Barbosa-Filho JM, Quintans JS, Quintans JS, Barreto RS, Quintans-Júnior LJ, de Araújo-Júnior JX.
Biomed Res Int · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article · DOI 10.1155/2014/375423Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pyruvate kinase as a target for bis-indole alkaloids with antibacterial activities.
Zoraghi R, Worrall L, See RH, Strangman W, Popplewell WL, Gong H, Samaai T, Swayze RD, Kaur S, Vuckovic M, Finlay BB, Brunham RC, McMaster WR, Davies-Coleman MT, Strynadka NC, Andersen RJ, Reiner NE.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m111.289033New Bis(Indole) alkaloids of the topsentin class from the sponge spongosorites genitrix
Shin J, Seo Y, Cho KW, Rho JR, Sim CJ.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np980507bJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →