triacsin C
Den här sidan gäller triacsin C. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är triacsin C?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H17N3O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 207.277
- InChIKey
- NKTGCVUIESDXPU-YLEPRARLSA-N
- SMILES
- CCC/C=C/C/C=C/C=C/C=N/NN=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E,4E,7E)-2,4,7-undecatrienal nitrosohydrazone RELATED
- (2E,4E,7E)-undecatrienal nitrosohydrazone RELATED
- 2,4,7-undecatrienal nitrosohydrazone RELATED
- FR 900190 RELATED
- N-[(1E,2E,4E,7E)-undeca-2,4,7-trien-1-ylidene]nitrous hydrazide EXACT
- N-[(1E,2E,4E,7E)-undeca-2,4,7-trien-1-ylidene]nitrous hydrazide RELATED
- WS 1228A RELATED
- WS-1228A RELATED
- nitrosohydrazone-2E,4E,7E-undecatrienal RELATED
Definition
A nitroso compound that is N-undecylnitrous hydrazide carrying double bonds at positions 1,2,4, and 7. It is a long-chain fatty acyl CoA synthetase inhibitor and interferes with lipid metabolism by inhibiting the de novo synthesis of glycerolipids and cholesterol esters.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 76896-80-5
- lincs.smallmolecule: LSM-43284
- metacyc.compound: CPD-14770
- pubmed: 15249192
- pubmed: 17446697
- pubmed: 18653998
- pubmed: 1999415
- pubmed: 23565210
- pubmed: 26719343
- pubmed: 28918598
- pubmed: 3117118
- pubmed: 6804425
- pubmed: 6804426
- pubmed: 9182714
- wikipedia.en: Triacsin_C
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.1.1.64 (retinoid isomerohydrolase) inhibitor
- RO:0000087 · vasodilator agent
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · apoptosis inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0000087 · EC 6.2.1.3 (long-chain-fatty-acid--CoA ligase) inhibitor
- is_a · nitroso compound
- is_a · hydrazone
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 3.1.1.64 (retinoid isomerohydrolase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → EC 3.1.1.64 (retinoid isomerohydrolase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - vasodilator agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → vasodilator agent
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - nitroso compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triacsin C → nitroso compound
Originalregister
is_a · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - hydrazone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triacsin C → hydrazone
Originalregister
is_a · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - apoptosis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → apoptosis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triacsin C → olefinic compound
Originalregister
is_a · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431 - EC 6.2.1.3 (long-chain-fatty-acid--CoA ligase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triacsin C → EC 6.2.1.3 (long-chain-fatty-acid--CoA ligase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b38318e0-c332-4b5b-b22f-ff2dea1e8431
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes.
Dechandt CRP, Zuccolotto-Dos-Reis FH, Teodoro BG, Fernandes AMAP, Eberlin MN, Kettelhut IC, Curti C, Alberici LC.
J Bioenerg Biomembr · journal article · DOI 10.1007/s10863-017-9725-9Inhibition of RPE65 Retinol Isomerase Activity by Inhibitors of Lipid Metabolism.
Eroglu A, Gentleman S, Poliakov E, Redmond TM.
J Biol Chem · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m115.685651Linoleic acid stimulates [Ca2+]i increase in rat pancreatic beta-cells through both membrane receptor- and intracellular metabolite-mediated pathways.
Zhao Y, Wang L, Qiu J, Zha D, Sun Q, Chen C.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0060255Anti-atherosclerotic activity of triacsin C, an acyl-CoA synthetase inhibitor.
Matsuda D, Namatame I, Ohshiro T, Ishibashi S, Omura S, Tomoda H.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ja.2008.45Selective and potent in vitro antimalarial activities found in four microbial metabolites.
Ui H, Ishiyama A, Sekiguchi H, Namatame M, Nishihara A, Takahashi Y, Shiomi K, Otoguro K, Omura S.
J Antibiot (Tokyo) · letter; research support, non-u.s. gov't · DOI 10.1038/ja.2007.27Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →