LDC4297
Den här sidan gäller LDC4297. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är LDC4297?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H28N8O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 432.532
- InChIKey
- LSGRZENCFIIHNV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)c1cnn2c(NCc3ccccc3-n3cccn3)nc(OC3CCCNC3)nc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(piperidin-3-yloxy)-8-(propan-2-yl)-N-[2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine EXACT
- 2-(piperidin-3-yloxy)-8-(propan-2-yl)-N-[2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine RELATED
- 2-[(piperidin-3-yl)oxy]-8-(propan-2-yl)-N-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl}pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine RELATED
- 8-(1-methylethyl)-2-(3-piperidinyloxy)-N-[[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl]-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-amine RELATED
- LCD044297 RELATED
- LDC 4297 RELATED
- LDC-4297 RELATED
Definition
A pyrazolotriazine that is pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine substituted by a piperidin-3-yloxy group, [2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]nitrilo group and an isopropyl group at positions 2, 4 and 8 respectively. It is a potent and selective CDK7 inhibitor and exhibits antiviral activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1453834-21-3
- pubmed: 25047832
- pubmed: 25624324
- pubmed: 30452929
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
- is_a · pyrazolotriazine
- is_a · piperidines
- is_a · pyrazoles
- is_a · aromatic ether
- is_a · secondary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrazolotriazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LDC4297 → pyrazolotriazine
Originalregister
is_a · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LDC4297 → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - piperidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LDC4297 → piperidines
Originalregister
is_a · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - pyrazoles
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LDC4297 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LDC4297 → aromatic ether
Originalregister
is_a · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LDC4297 → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LDC4297 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138 - EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LDC4297 → EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 900b9324-f4ce-4892-b4e3-87eb2a896138
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
In vivo proof-of-concept for two experimental antiviral drugs, both directed to cellular targets, using a murine cytomegalovirus model.
Sonntag E, Hahn F, Bertzbach LD, Seyler L, Wangen C, Müller R, Tannig P, Grau B, Baumann M, Zent E, Zischinsky G, Eickhoff J, Kaufer BB, Bäuerle T, Tsogoeva SB, Marschall M.
Antiviral Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.antiviral.2018.11.008A novel CDK7 inhibitor of the Pyrazolotriazine class exerts broad-spectrum antiviral activity at nanomolar concentrations.
Hutterer C, Eickhoff J, Milbradt J, Korn K, Zeitträger I, Bahsi H, Wagner S, Zischinsky G, Wolf A, Degenhart C, Unger A, Baumann M, Klebl B, Marschall M.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.04534-14Cyclin-dependent kinase 7 controls mRNA synthesis by affecting stability of preinitiation complexes, leading to altered gene expression, cell cycle progression, and survival of tumor cells.
Kelso TW, Baumgart K, Eickhoff J, Albert T, Antrecht C, Lemcke S, Klebl B, Meisterernst M.
Mol Cell Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/mcb.00595-14Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →