crenolanib
Den här sidan gäller crenolanib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är crenolanib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H29N5O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 443.551
- InChIKey
- DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1(COc2ccc3c(c2)ncn3-c2ccc3cccc(N4CCC(N)CC4)c3n2)COC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-(2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
- 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
- 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine EXACT
- 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
- 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1-benzimidazolyl]-8-quinolyl]-4-piperidinamine RELATED
- 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine RELATED
- ARO 002 RELATED
- ARO-002 RELATED
- CP 868596 RELATED
- CP-868,596 RELATED
- CP-868596 RELATED
- CP868569 RELATED
- crenolanib RELATED
- crenolanibum RELATED
Definition
A member of the class of benzimidazoles that is 1H-benzimidazole which is substituted by a 8-(4-aminopiperidin-1-yl)quinolin-2-yl group at position 1 and by a (3-methyloxetan-3-yl)methoxy group at position 5. It is an inhibitor of type III tyrosine kinases, PDGFRα/β and FLT3 (IC50 of 11, 3.2, and 4 nM). Currently under clinical development for the treatment of acute myeloid leukemia.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 670220-88-9
- drugbank: DB11832
- kegg.drug: D10102
- pdb-ccd: 6T2
- pubmed: 19738123
- pubmed: 20959830
- pubmed: 22745105
- pubmed: 23644495
- pubmed: 24046014
- pubmed: 24132921
- pubmed: 24227820
- pubmed: 24263951
- pubmed: 24623852
- pubmed: 25328409
- pubmed: 25597754
- pubmed: 28433542
- pubmed: 28943249
- pubmed: 29137311
- pubmed: 29191878
- pubmed: 29312564
- pubmed: 29472720
- pubmed: 30651561
- pubmed: 30942519
- pubmed: 31235865
- pubmed: 31309543
- wikipedia.en: Crenolanib
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · benzimidazoles
- is_a · quinolines
- is_a · aromatic ether
- is_a · oxetanes
- is_a · aminopiperidine
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzimidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → benzimidazoles
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - quinolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → quinolines
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crenolanib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → aromatic ether
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - oxetanes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → oxetanes
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crenolanib → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - aminopiperidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → aminopiperidine
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crenolanib → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crenolanib → EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crenolanib → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 44c46997-6718-4421-b61a-9331a256165d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Comparison of effects of midostaurin, crenolanib, quizartinib, gilteritinib, sorafenib and BLU-285 on oncogenic mutants of KIT, CBL and FLT3 in haematological malignancies.
Weisberg E, Meng C, Case AE, Sattler M, Tiv HL, Gokhale PC, Buhrlage SJ, Liu X, Yang J, Wang J, Gray N, Stone RM, Adamia S, Dubreuil P, Letard S, Griffin JD.
Br J Haematol · comparative study; research-article; journal article · DOI 10.1111/bjh.16092Crenolanib-Derived Probes Suitable for Cell- and Tissue-Based Protein Profiling and Single-Cell Imaging.
Chang Y, Zhu D, Guo H, Yin X, Ding K, Li Z.
Chembiochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/cbic.201900067Anti-angiogenic effects of crenolanib are mediated by mitotic modulation independently of PDGFR expression.
Berndsen RH, Castrogiovanni C, Weiss A, Rausch M, Dallinga MG, Miljkovic-Licina M, Klaassen I, Meraldi P, van Beijnum JR, Nowak-Sliwinska P.
Br J Cancer · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41416-019-0498-2Clinical resistance to crenolanib in acute myeloid leukemia due to diverse molecular mechanisms.
Zhang H, Savage S, Schultz AR, Bottomly D, White L, Segerdell E, Wilmot B, McWeeney SK, Eide CA, Nechiporuk T, Carlos A, Henson R, Lin C, Searles R, Ho H, Lam YL, Sweat R, Follit C, Jain V, Lind E, Borthakur G, Garcia-Manero G, Ravandi F, Kantarjian HM, Cortes J, Collins R, Buelow DR, Baker SD, Druker BJ, Tyner JW.
Nat Commun · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41467-018-08263-xCAR T-cells targeting FLT3 have potent activity against FLT3-ITD+ AML and act synergistically with the FLT3-inhibitor crenolanib.
Jetani H, Garcia-Cadenas I, Nerreter T, Thomas S, Rydzek J, Meijide JB, Bonig H, Herr W, Sierra J, Einsele H, Hudecek M.
Leukemia · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/s41375-018-0009-0Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →