monapinone E
Den här sidan gäller monapinone E. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är monapinone E?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H30O8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 434.485
- InChIKey
- YHQGYEAIRQPZFF-NUJGCVRESA-N
- SMILES
- COc1cc(O)c2c(O)c3c(cc2c1)C[C@@H](C[C@H](O)C[C@H](O)CCCCCO)OC3=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S)-9,10-dihydroxy-7-methoxy-3-[(2R,4R)-2,4,9-trihydroxynonyl]-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one EXACT
- (3S)-9,10-dihydroxy-7-methoxy-3-[(2R,4R)-2,4,9-trihydroxynonyl]-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one RELATED
- monapinone E RELATED
Definition
A naphthopyran that is 3,4-dihydronaphtho[2,3-c]pyran-1-one which is substituted by a (2R,4R)-2,4,9-trihydroxynonyl group at position 3 and a methoxy group at position 7. Published in <a href="https://doi.org/10.1016/j.apsb.2013.04.005" target="_blank">Acta Pharm. Sin. B, 2013, 3, 163-166</a>. See also <a href="https://www.nature.com/articles/ja201133.pdf?origin=ppub" target="_blank">J. Antibiot., 2011, 64, 503-508</a>.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 23532022
- pubmed: 29468784
Relationer och ämnesformer
- is_a · naphtho-alpha-pyrone
- is_a · primary alcohol
- is_a · delta-lactone
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
- is_a · secondary alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dinapinone E
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dinapinone E → monapinone E
Originalregister
RO:0018038 · 30aa764f-a040-4381-a7c8-457e8b46af66
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- naphtho-alpha-pyrone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → naphtho-alpha-pyrone
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee - primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → primary alcohol
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee - delta-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → delta-lactone
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → phenols
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → aromatic ether
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monapinone E → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 1cc2c088-308d-4d10-b0d7-9615924926ee
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery of a Fungal Multicopper Oxidase That Catalyzes the Regioselective Coupling of a Tricyclic Naphthopyranone To Produce Atropisomers.
Kawaguchi M, Ohshiro T, Toyoda M, Ohte S, Inokoshi J, Fujii I, Tomoda H.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201800415New dinapinone derivatives, potent inhibitors of triacylglycerol synthesis in mammalian cells, produced by Talaromyces pinophilus FKI-3864.
Kawaguchi M, Uchida R, Ohte S, Miyachi N, Kobayashi K, Sato N, Nonaka K, Masuma R, Fukuda T, Yasuhara T, Tomoda H.
J Antibiot (Tokyo) · comparative study; journal article · DOI 10.1038/ja.2012.127Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →