(M)-viriditoxin
Den här sidan gäller (M)-viriditoxin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (M)-viriditoxin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C34H30O14
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 662.6
- InChIKey
- GMCZVCXZGZGZPX-HOTGVXAUSA-N
- SMILES
- COC(=O)C[C@@H]1Cc2cc3c(-c4c(OC)cc(O)c5c(O)c6c(cc45)C[C@@H](CC(=O)OC)OC6=O)c(OC)cc(O)c3c(O)c2C(=O)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-viriditoxin RELATED
- (M)-viriditoxin RELATED
- dimethyl 2,2'-[(3S,3'S,6Ra)-9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-1H,1'H-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl]diacetate EXACT
- dimethyl 2,2'-[(3S,3'S,6Ra)-9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-1H,1'H-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl]diacetate RELATED
Definition
A dimethyl 2,2'-(9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl)diacetate in which the the 3 and 3' positions (bearing the 2-methoxy-2-oxoethyl (CH2CO2Me) groups) both have S configuration, while the 6 and 6' positions (where the binaphthopyran units are linked) have Ra configuration (the M <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Atropisomer#Stereochemical_assignment" target="_blank">atropisomer</a>). It has been isolated from the fungi Aspergillus viridinutans and the fungus Paecilomyces variotii derived from the inner tissues of the giant jellyfish Nemopilema nomurai.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1381782-08-6
- pubmed: 21413107
- pubmed: 23049144
- pubmed: 25231051
- pubmed: 29037949
- pubmed: 31045362
- pubmed: 31304040
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mycotoxin
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0018038 · semiviriditoxin
- is_a · dimethyl 2,2'-(9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl)diacetate
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- semiviriditoxin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(M)-viriditoxin → semiviriditoxin
Originalregister
RO:0018038 · db133480-1bf4-4863-81dc-a84cb5d377d2
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dimethyl 2,2'-(9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl)diacetate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(M)-viriditoxin → dimethyl 2,2'-(9,9',10,10'-tetrahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-dioxo-3,3',4,4'-tetrahydro-[6,6'-binaphtho[2,3-c]pyran]-3,3'-diyl)diacetate
Originalregister
is_a · db133480-1bf4-4863-81dc-a84cb5d377d2 - mycotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(M)-viriditoxin → mycotoxin
Originalregister
RO:0000087 · db133480-1bf4-4863-81dc-a84cb5d377d2 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(M)-viriditoxin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · db133480-1bf4-4863-81dc-a84cb5d377d2 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(M)-viriditoxin → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · db133480-1bf4-4863-81dc-a84cb5d377d2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The fungal gene cluster for biosynthesis of the antibacterial agent viriditoxin.
Urquhart AS, Hu J, Chooi YH, Idnurm A.
Fungal Biol Biotechnol · research-article; journal article · DOI 10.1186/s40694-019-0072-yFungal Dirigent Protein Controls the Stereoselectivity of Multicopper Oxidase-Catalyzed Phenol Coupling in Viriditoxin Biosynthesis.
Hu J, Li H, Chooi YH.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jacs.9b03354Antibacterial activities of viriditoxin congeners and synthetic analogues against fish pathogens.
Noh TH, Sen L, Hong J, Lee JH, Moon HR, Jung JH.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2017.10.015Viriditoxin regulates apoptosis and autophagy via mitotic catastrophe and microtubule formation in human prostate cancer cells.
Kundu S, Kim TH, Yoon JH, Shin HS, Lee J, Jung JH, Kim HS.
Int J Oncol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/ijo.2014.2659Second-Generation Synthesis of (-)-Viriditoxin.
Grove CI, Shaw JT.
Synthesis (Stuttg) · research-article; journal article · DOI 10.1055/s-0031-1289651Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →