nor-toralactone
Den här sidan gäller nor-toralactone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är nor-toralactone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H10O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 258.229
- InChIKey
- CHFXJVIAQRGNOY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc2cc3cc(O)cc(O)c3c(O)c2c(=O)o1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-methyl-7,9,10-trihydroxy-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one RELATED
- 7,9,10-trihydroxy-3-methyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one EXACT
- 7,9,10-trihydroxy-3-methyl-1H-benzo[g]isochromen-1-one RELATED
- 7,9,10-trihydroxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one RELATED
- nor-toralactone RELATED
Definition
A naphtho-γ-pyrone that is 1H-benzo[g]isochromen-1-one substituted by a methyl group at position 3 and hydroxy groups at positions 7, 9 and 10.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 23108075
- pubmed: 26938470
- pubmed: 29610486
- pubmed: 29844193
- pubmed: 30809363
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · naphtho-alpha-pyrone
- is_a · lactone
- is_a · phenols
- is_a · heptaketide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- toralactone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
toralactone → nor-toralactone
Originalregister
RO:0018038 · 9b305430-5dfc-4629-a88d-44b680e5f883
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- naphtho-alpha-pyrone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nor-toralactone → naphtho-alpha-pyrone
Originalregister
is_a · 2dcff399-4af1-46a0-84a4-25de106ad537 - lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nor-toralactone → lactone
Originalregister
is_a · 2dcff399-4af1-46a0-84a4-25de106ad537 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nor-toralactone → phenols
Originalregister
is_a · 2dcff399-4af1-46a0-84a4-25de106ad537 - heptaketide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nor-toralactone → heptaketide
Originalregister
is_a · 2dcff399-4af1-46a0-84a4-25de106ad537 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nor-toralactone → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2dcff399-4af1-46a0-84a4-25de106ad537
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Heterologous biosynthesis of elsinochrome A sheds light on the formation of the photosensitive perylenequinone system.
Hu J, Sarrami F, Li H, Zhang G, Stubbs KA, Lacey E, Stewart SG, Karton A, Piggott AM, Chooi YH.
Chem Sci · research-article; journal article · DOI 10.1039/c8sc02870bGene cluster conservation provides insight into cercosporin biosynthesis and extends production to the genus Colletotrichum.
de Jonge R, Ebert MK, Huitt-Roehl CR, Pal P, Suttle JC, Spanner RE, Neubauer JD, Jurick WM, Stott KA, Secor GA, Thomma BPHJ, Van de Peer Y, Townsend CA, Bolton MD.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1073/pnas.1712798115The structural organization of substrate loading in iterative polyketide synthases.
Herbst DA, Huitt-Roehl CR, Jakob RP, Kravetz JM, Storm PA, Alley JR, Townsend CA, Maier T.
Nat Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41589-018-0026-3Molecular Characterization of the Cercosporin Biosynthetic Pathway in the Fungal Plant Pathogen Cercospora nicotianae.
Newman AG, Townsend CA.
J Am Chem Soc · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jacs.6b00633Analysis of the cercosporin polyketide synthase CTB1 reveals a new fungal thioesterase function.
Newman AG, Vagstad AL, Belecki K, Scheerer JR, Townsend CA.
Chem Commun (Camb) · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1039/c2cc36010aJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →