ascofuranone(1-)
Den här sidan gäller ascofuranone(1-). När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ascofuranone(1-)?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av ascofuranone
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- ascofuranone · laddning 0
- ascofuranone(1-) · laddning -1 · du läser denna form
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H28ClO5
- Laddning
- -1
- Molekylmassa
- 419.925
- InChIKey
- VGYPZLGWVQQOST-JUERRSSISA-M
- SMILES
- [H]C(=O)c1c(C)c(Cl)c([O-])c(C/C=C(C)CC/C=C(C)[C@]2([H])CC(=O)C(C)(C)O2)c1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-chloro-6-{(2E,6E)-7-[(2S)-5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrofuran-2-yl]-3-methylocta-2,6-dien-1-yl}-4-formyl-5-hydroxy-3-methylphenolate EXACT
- 2-chloro-6-{(2E,6E)-7-[(2S)-5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrofuran-2-yl]-3-methylocta-2,6-dien-1-yl}-4-formyl-5-hydroxy-3-methylphenolate RELATED
- ascofuranone RELATED
- ascofuranone anion RELATED
Definition
A phenolate anion that is the conjugate base of ascofuranone resulting from the deprotonation of the 4-hydroxy group. Major species at pH 7.3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 15468531
- pubmed: 20587660
- pubmed: 30952871
- pubmed: 32439259
- pubmed: 32488849
Relationer och ämnesformer
- RO:0018033 · ascofuranone
- is_a · phenolate anion
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenolate anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone(1-) → phenolate anion
Originalregister
is_a · 4082436d-ff31-47fb-b905-78433715f0e1 - sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - resorcinols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → resorcinols
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antilipemic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antilipemic drug
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antiprotozoal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antiprotozoal drug
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - tetrahydrofuranone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → tetrahydrofuranone
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - dihydroxybenzaldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → dihydroxybenzaldehyde
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - meroterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → meroterpenoid
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → olefinic compound
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ascofuranone suppresses invasion and F-actin cytoskeleton organization in cancer cells by inhibiting the mTOR complex 1 signaling pathway.
Jeong YJ, Hwang SK, Magae J, Chang YC.
Cell Oncol (Dordr) · research-article; journal article · DOI 10.1007/s13402-020-00520-wAscofuranone inhibits epidermal growth factor-induced cell migration by blocking epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cells.
Kim HW, Jeong YJ, Hwang SK, Park YY, Choi YH, Kim CH, Magae J, Chang YC.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2020.173199Mapping Bromodomains in breast cancer and association with clinical outcome.
Pérez-Pena J, Páez R, Nieto-Jiménez C, Sánchez VC, Galan-Moya EM, Pandiella A, Győrffy B, Ocana A.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41598-019-41934-3p53-independent induction of G1 arrest and p21WAF1/CIP1 expression by ascofuranone, an isoprenoid antibiotic, through downregulation of c-Myc.
Jeong JH, Kang SS, Park KK, Chang HW, Magae J, Chang YC.
Mol Cancer Ther · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1158/1535-7163.mct-09-1159Molecular cloning and characterization of Trypanosoma vivax alternative oxidase (AOX) gene, a target of the trypanocide ascofuranone.
Suzuki T, Nihei C, Yabu Y, Hashimoto T, Suzuki M, Yoshida A, Nagai K, Hosokawa T, Minagawa N, Suzuki S, Kita K, Ohta N.
Parasitol Int · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.parint.2004.02.001Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med ascofuranone och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →