palytoxin
Den här sidan gäller palytoxin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är palytoxin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C129H223N3O54
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 2680.17
- InChIKey
- CWODDUGJZSCNGB-HQNRRURTSA-N
- SMILES
- [H][C@]1([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CCCCC[C@H](C)C[C@H]2O[C@]3(CCCCCCC[C@H](O)C[C@H]4O[C@@](O)(C[C@H](O)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](O)CC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@]5([H])C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H]6O[C@@H](C[C@H](O)/C=CC=CC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C/C=CC(=C)CC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C)C[C@H]7O[C@H](/C=C[C@@H](O)[C@H](O)C[C@@H]8C[C@@H]9C[C@H](O8)[C@@H](CC[C@H]8O[C@H](CN)C[C@H]8O)O9)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]6O)O5)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C[C@@H](C)C[C@@]2(C)O3)O[C@H](C[C@H](O)[C@H](O)/C(C)=C/[C@H](O)C[C@@H](C)[C@H](O)C(=O)N/C=C/C(=O)NCCCO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S,3R,5R,6E,8R,9S)-10-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[(1S,2R,3S,4S,5R,11S)-11-{[(1R,3S,5S,7R)-5-[(8S)-9-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2S,3S,4E,6S,9R,10R)-10-[(2S,4R,5S,6R)-6-[(2R,3R)-4-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2S,3Z,5E,8R,9S,10R,12Z,17S,18R,19R,20R)-20-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[(1Z,3R,4R)-5-[(1S,3R,5R,7R)-7-{2-[(2R,3R,5S)-5-(aminomethyl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]ethyl}-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-3,4-dihydroxypent-1-en-1-yl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl}-2,8,9,10,17,18,19-heptahydroxy-14-methylidenehenicosa-3,5,12-trien-1-yl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]-2,6,9,10-tetrahydroxy-3-methyldec-4-en-1-yl]-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]-8-hydroxynonyl]-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]methyl}-1,2,3,4,5-pentahydroxydodecyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-2,5,8,9-tetrahydroxy-N-[(1E)-2-[(3-hydroxypropyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]eth-1-en-1-yl]-3,7-dimethyldec-6-enimidic acid RELATED
- (2S,3R,5R,6E,8R,9S)-10-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S,4S,5R,11S)-12-[(1R,3S,5S,7R)-5-{(8S)-9-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-{(2S,3S,4E,6S,9R,10R)-10-[(2S,4R,5S,6R)-6-{(2R,3R)-4-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{(2S,3Z,5E,8R,9S,10R,12Z,17S,18R,19R,20R)-21-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-{(1Z,3R,4R)-5-[(1S,3R,5R,7R)-7-{2-[(2R,3R,5S)-5-(aminomethyl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]ethyl}-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-3,4-dihydroxypent-1-en-1-yl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,8,9,10,17,18,19-heptahydroxy-20-methyl-14-methylenehenicosa-3,5,12-trien-1-yl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl}-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,6,9,10-tetrahydroxy-3-methyldec-4-en-1-yl}-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-hydroxynonyl}-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-1,2,3,4,5-pentahydroxy-11-methyldodecyl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,5,8,9-tetrahydroxy-N-{(1E)-3-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-oxoprop-1-en-1-yl}-3,7-dimethyldec-6-enamide EXACT
- (2S,3R,5R,6E,8R,9S)-10-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S,4S,5R,11S)-12-[(1R,3S,5S,7R)-5-{(8S)-9-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-{(2S,3S,4E,6S,9R,10R)-10-[(2S,4R,5S,6R)-6-{(2R,3R)-4-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{(2S,3Z,5E,8R,9S,10R,12Z,17S,18R,19R,20R)-21-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-{(1Z,3R,4R)-5-[(1S,3R,5R,7R)-7-{2-[(2R,3R,5S)-5-(aminomethyl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]ethyl}-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-3,4-dihydroxypent-1-en-1-yl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,8,9,10,17,18,19-heptahydroxy-20-methyl-14-methylenehenicosa-3,5,12-trien-1-yl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl}-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,6,9,10-tetrahydroxy-3-methyldec-4-en-1-yl}-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-hydroxynonyl}-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-1,2,3,4,5-pentahydroxy-11-methyldodecyl}-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2,5,8,9-tetrahydroxy-N-{(1E)-3-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-oxoprop-1-en-1-yl}-3,7-dimethyldec-6-enamide RELATED
- PLTX RELATED
- PTX RELATED
Definition
A polyol marine coelenterate toxin composed of substituted N-3-hydroxypropyl-trans-3-amidoacrylamides and produced by species of Palythoa and Zoanthus soft corals (collectively called zoantharians), either as a defence mechanism or to assist them in capturing prey. An ionophore that forms cation channels through Na+/K+-ATPase, it is a potent vasoconstrictor useful in evaluation of anti-angina agents. It is considered to be one of the most poisonous non-protein substances known, second only to maitotoxin in terms of toxicity in mice.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 11077-03-5
- cas: 77734-91-9
- pubmed: 1354900
- pubmed: 23442788
- pubmed: 26489638
- pubmed: 26587298
- pubmed: 26861356
- pubmed: 27129894
- pubmed: 27343702
- pubmed: 27793603
- pubmed: 27816587
- pubmed: 27843763
- pubmed: 28648045
- pubmed: 28843098
- pubmed: 29110038
- pubmed: 29611245
- pubmed: 29657808
- pubmed: 29902540
- pubmed: 30090423
- pubmed: 30110919
- pubmed: 30475097
- pubmed: 30528507
- pubmed: 30558165
- pubmed: 30956217
- pubmed: 31664144
- pubmed: 32056831
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- polyol
Tillhör ämnesklassen
- toxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
palytoxin → toxin
Originalregister
RO:0000087 · c522ea15-4b9c-403d-8b05-f96a0560cb3f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 24 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
24 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Reevaluation of the acute toxicity of palytoxin in mice: Determination of lethal dose 50 (LD50) and No-observed-adverse-effect level (NOAEL).
Boente-Juncal A, Vale C, Camiña M, Cifuentes JM, Vieytes MR, Botana LM.
Toxicon · journal article · DOI 10.1016/j.toxicon.2020.01.010Study of the binding mechanism of aptamer to palytoxin by docking and molecular simulation.
Hu B, Zhou R, Li Z, Ouyang S, Li Z, Hu W, Wang L, Jiao B.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41598-019-52066-zInhalation poisoning with palytoxin from aquarium coral: case description and safety advice.
Schulz M, Łoś A, Szabelak A, Strachecka A.
Arh Hig Rada Toksikol · review; journal article; case reports · DOI 10.2478/aiht-2019-70-3209A Sensitive LC-MS/MS Method for Palytoxin Using Lithium Cationization.
Klijnstra MD, Gerssen A.
Toxins (Basel) · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/toxins10120537Toxic corneal reaction due to exposure to palytoxin.
Barbany M, Rossell M, Salvador A.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) · journal article; case reports · DOI 10.1016/j.oftal.2018.10.011Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →