5-iodo-2'-deoxyuridine
Den här sidan gäller 5-iodo-2'-deoxyuridine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5-iodo-2'-deoxyuridine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H11IN2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 354.1
- InChIKey
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N
- SMILES
- O=c1nc(=O)n([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2)cc1I
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine RELATED
- 1-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-iodouracil RELATED
- 1-beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-iodouracil RELATED
- 1beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-iodouracil RELATED
- 2'-Deoxy-5-iodouridine RELATED
- 2'-deoxy-5-iodouridine EXACT
- 2'-deoxy-5-iodouridine RELATED
- 5-Iododeoxyuridine RELATED
- 5-Iodouracil deoxyriboside RELATED
- IdU RELATED
- Idoxuridin RELATED
- Idoxuridinum RELATED
- Iododeoxyridine RELATED
- Iodoxuridine RELATED
- Joddeoxiuridin RELATED
- idoxuridina RELATED
- idoxuridine RELATED
- idoxuridine RELATED
Definition
A pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside compound having 5-iodouracil as the nucleobase; used as an antiviral agent.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 54-42-2
- chebi_alt: CHEBI:43233
- chebi_alt: CHEBI:5863
- drugbank: DB03778
- drugcentral: 1417
- lincs.smallmolecule: LSM-5836
- pubmed: 17341060
- pubmed: 17438061
- pubmed: 18555978
- pubmed: 3950402
- reaxys: 30397
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antiviral drug
- RO:0000087 · DNA synthesis inhibitor
- RO:0000087 · ophthalmology drug
- is_a · pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside
- is_a · organoiodine compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside
Originalregister
is_a · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - antiviral drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → antiviral drug
Originalregister
RO:0000087 · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - organoiodine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → organoiodine compound
Originalregister
is_a · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - DNA synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → DNA synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1 - ophthalmology drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-iodo-2'-deoxyuridine → ophthalmology drug
Originalregister
RO:0000087 · 87f4cd9a-1bd1-4810-b2ba-3731d8200ab1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The cytostatic activity of pyrimidine nucleosides is strongly modulated by Mycoplasma hyorhinis infection: Implications for cancer therapy.
Bronckaers A, Balzarini J, Liekens S.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bcp.2008.04.019Sensitivity of monkey B virus (Cercopithecine herpesvirus 1) to antiviral drugs: role of thymidine kinase in antiviral activities of substrate analogs and acyclonucleosides.
Focher F, Lossani A, Verri A, Spadari S, Maioli A, Gambino JJ, Wright GE, Eberle R, Black DH, Medveczky P, Medveczky M, Shugar D.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.01284-06Probing the anticancer activity of nucleoside analogues: a QSAR model approach using an internally consistent training set.
Helguera AM, Rodríguez-Borges JE, García-Mera X, Fernández F, Cordeiro MN.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm061445mInteraction of monoclonal antibodies directed against bromodeoxyuridine with pyrimidine bases, nucleosides, and DNA.
Miller MR, Heyneman C, Walker S, Ulrich RG.
J Immunol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4049/jimmunol.136.5.1791Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →