crinosterol
Den här sidan gäller crinosterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är crinosterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H46O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 398.675
- InChIKey
- OILXMJHPFNGGTO-SDMVIZLASA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (22E,24S)-ergosta-5,22-dien-3beta-ol EXACT
- (22E,24S)-ergosta-5,22-dien-3beta-ol RELATED
- (24S)-24-methyl-cholesta-5,22(E)-dien-3beta-ol RELATED
- (E)-22-dehydrocampesterol RELATED
- 22-dehydrocampesterol RELATED
- 24-epibrassicasterol RELATED
- campesta-5,22E-dien-3beta-ol RELATED
- pincasterol RELATED
- trans-22-dehydrocampesterol RELATED
Definition
A 3β-sterol that is campesterol in which position 22 has been dehydrogenated to introduce a double bond. It is a phytosterol found in marine algae, mussels, crinoids, mites and plants.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- foodb.food: FDB030745
- lipidmaps: LMST01030114
- metacyc.compound: CPD-8135
- pubmed: 11397449
- pubmed: 11996932
- pubmed: 1209689
- pubmed: 17073785
- pubmed: 17456445
- pubmed: 21480462
- pubmed: 25276975
- pubmed: 25429428
- pubmed: 40330
- pubmed: 6030051
- wikipedia.en: Epibrassicasterol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · biomarker
- RO:0000087 · animal metabolite
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · algal metabolite
- RO:0018038 · campesterol
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · phytosterols
- is_a · 3beta-sterol
- is_a · ergostanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- campesterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
crinosterol → campesterol
Originalregister
RO:0018038 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crinosterol → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - phytosterols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crinosterol → phytosterols
Originalregister
is_a · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crinosterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - ergostanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crinosterol → ergostanoid
Originalregister
is_a · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - biomarker
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crinosterol → biomarker
Originalregister
RO:0000087 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - animal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crinosterol → animal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crinosterol → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crinosterol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173 - algal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crinosterol → algal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 34f1dc98-576e-4619-ac40-ad9bc9472173
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Sterols from Mytilidae show anti-aging and neuroprotective effects via anti-oxidative activity.
Sun Y, Lin Y, Cao X, Xiang L, Qi J.
Int J Mol Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms151221660[Chemical constituents from seeds of Brassica campestris].
Jing WG, Wang ZM, Zhao Y, Fu J, Zhao XL, Liu A.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · research support, non-u.s. gov't; journal article; english abstract · DOI 10.4268/cjcmm20141332Soyasapogenol B and trans-22-dehydrocam- pesterol from common vetch (Vicia sativa L.) root exudates stimulate broomrape seed germination.
Evidente A, Cimmino A, Fernández-Aparicio M, Rubiales D, Andolfi A, Melck D.
Pest Manag Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ps.2153Identification of crinosterol from astigamatid mites.
Murakami K, Watanabe B, Nishida R, Mori N, Kuwahara Y.
Insect Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ibmb.2007.02.007Cytochrome P450 subfamily CYP710A genes encode sterol C-22 desaturase in plants.
Morikawa T, Mizutani M, Ohta D.
Biochem Soc Trans · journal article · DOI 10.1042/bst0341202Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →